Wichtige Schritte im Kampf gegen Vorhofflimmern und der damit verbundenen kardiovaskulären Risiken

Paris, November 4 (ots/PRNewswire) - - Baseline-Daten des
RecordAF-Registers und neue Ergebnisse der wegweisenden ATHENA-Studie

Live im Internet übertragene Pressekonferenz - nur für Medien
ausserhalb der USA

Mittwoch, 12. November 2008 - 14.00-15.00 MEZ

Hintergrund:

- Vorhofflimmern ist ein Gesundheitsproblem, das immer weiter
zunimmt und direkt für erhöhte Morbidität und Mortalität
verantwortlich ist

- Eine weltweite, prospektive Datenbank wie RecordAF ist
erforderlich, mittels derer die typischen Merkmale der Erkrankung
näher betrachtet werden können; gleichzeitig kann dadurch untersucht
werden, wie eine Behandlung des Vorhofflimmerns die kardiovaskulären
Ergebnisse beeinflusst

- Vorhofflimmern geht oft mit Hospitalisierung einher - 70
Prozent der Kosten bei der Behandlung des Vorhofflimmers entfallen
auf Krankenhauskosten (Ringborg et al., Europace 2008; 10:403-11)

- Eine weitere Subanalyse der Versuchsdaten der ATHENA-Studie
wurde durchgeführt, um - den Einfluss von Dronedaron auf die
Hospitalisierung von Patienten mit Vorhofflimmern besser bewerten zu
können, insbesondere hinsichtlich der Anzahl und Dauer der
stationären Aufenthalte (Nächte im Krankenhaus) aus kardiovaskulären
und nicht- kardiovaskulären Gründen

- Auch wurde eine zusätzliche Subanalyse durchgeführt, um die
Eigenschaften von Dronedaron hinsichtlich der Regulierung von
Herzrhythmus und Herzfrequenz weiter zu ergründen

- Die ATHENA-Studie ist die erste Studie zu Vorhofflimmern, in
der speziell die Wirkung eines Antiarrhythmikums auf Morbidität und
Mortalität untersucht werden sollte. Dabei wurde nachgewiesen, dass
mit Dronedaron (Markenname Multaq(R)), einem neuen Antiarrhythmikum,
das zurzeit den Zulassungsprozess durchläuft, eine signifikante
Verbesserung der kardiovaskulären Ergebnisse erreicht werden konnte,
u. a. auch hinsichtlich des Hospitalisierungs- und Sterberisikos.

Melden Sie sich im Vorfeld der Online-Veranstaltung über das
Internet an:

1. Gehen Sie zu folgender Adresse: https://sanofiaventismediabrie
fing.webex.com/sanofiaventismediabriefing/onsta ge/g.php?d=702842657&
t=a&EA=nburns%40webex.com&ET=6b1f2c181b8fa5176928ed1c720
09c4d&ETR=8789fb6f20765cb360e4d0c88cea0f23

2. Klicken Sie auf "Register" ("Anmelden")

3. Füllen Sie das Anmeldeformular aus und klicken Sie dann auf
"Submit" ("Absenden")

Sobald der Veranstalter Ihre Anmeldung anerkannt hat, erhalten
Sie eine Bestätigung per E-Mail, die Hinweise enthält, wie Sie am Tag
der Veranstaltung an der Pressekonferenz teilnehmen können
(Veranstaltungsnummer und Passwort).

Nach dem Einloggen sollten Sie sich auch zu einer Telekonferenz
zuschalten lassen, um an der live übertragenen
Frage-und-Antwort-Sitzung mit ausgesuchten Diskussionsteilnehmern am
Ende der Veranstaltung teilnehmen zu können.

Nummer, um sich in die Konferenzschaltung einzuwählen
(gebührenfrei):

1) Um Ihre persönliche Telekonferenznummer zu erhalten, müssen
Sie zunächst den obigen Anweisungen folgen und sich anmelden.

2) Sobald Sie verbunden sind, erscheint ein Dialogfenster

3) Wählen Sie Ihr Land aus, um die lokale Einwahlnummer zu
erhalten

4) Wählen Sie sich mit der im Dialogfenster angegeben Nummer ein
und geben Sie Ihre Login-Informationen ein

Bitte wählen Sie sich bereits 15 Minuten vor Beginn der
Veranstaltung ein, um keine wichtigen Informationen zu verpassen.

WICHTIGER HINWEIS:

Diese Veranstaltung ist nicht Teil der offiziellen, vom AHA
Committee on Scientific Sessions Programming geplanten Scientific
Sessions 2008.

Originaltext: sanofi-aventis Group
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/56778
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_56778.rss2

Pressekontakt:
Für weitergehende Informationen wenden Sie sich bitte an: Denis
Abbonato, Tel: +44-7932-483-904, E-Mail:
denis.abbonato@mslworldwide.com