Genmab gibt Ergebnisse der ersten neun Monate des Jahres 2008 bekannt

KOPENHAGEN, Dänemark, October 30 (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Genmab gibt Ergebnisse für den
Neunmonatszeitraum zum 30. September 2008 bekannt

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute die Ergebnisse für den am 30.
September 2008 abgelaufenen Neun-Monatszeitraum bekannt. Für diesen
Zeitraum meldete Genmab die folgenden Ergebnisse:

Der Umsatz von Genmab lag für den Neunmonatszeitraum zum 30.
September 2008 bei 667 Mio. DKK (ca. 128 Mio. USD). Während des
gleichen Zeitraums 2007 erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz
in Höhe von 356 Mio. DKK (68 Mio. USD).

Der operative Verlust belief sich auf 508 Mio. DKK (ca. 97 Mio.
USD). Verglichen hiermit lag der operative Verlust für den gleichen
Zeitraum des Jahres 2007 bei 309 Mio. DKK (59 Mio. USD). Der höhere
operative Verlust ist auf den Ausbau der vorklinischen und klinischen
Aktivitäten im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung unserer
Produktpipeline zurückzuführen.

Im Nettofinanzertrag für die neun Monate zum 30. September 2008
ist ein Nettoverlust in Höhe von 18 Mio. DKK (4 Mio. USD) enthalten,
verglichen mit einem Nettoertrag von 48 Mio. DKK (9 Mio. USD) im
gleichen Zeitraum des Jahres 2007. Das Nettofinanzergebnis setzt sich
aus den positiven Zinserträgen und Anpassungen unseres Portfolios an
börsengängigen Wertpapieren an den angemessenen Marktwert, sowie aus
nicht realisierten Währungsanpassungen zusammen. Die anhaltende
internationale Finanzkreditkrise hatte negative Auswirkungen auf
unser Finanzergebnis.

Der Nettoverlust belief sich auf 526 Mio. DKK (ca. 101 Mio. USD),
verglichen mit einem Nettoverlust von 261 Mio. DKK (50 Mio. USD) im
gleichen Zeitraum des Jahres 2007. Der Nettoverlust je Aktie betrug
in den ersten neun Monaten des Jahres 2008 11,81 DKK (2,26 USD),
verglichen mit 5,97 DKK (1,14 USD) in den ersten neun Monaten des
Jahres 2007.

Genmab verzeichnete zum Ende des Neunmonatszeitraums einen
Barmittelbestand sowie einen Bestand börsengängiger Wertpapiere in
Höhe von 2,1 Mrd. DKK (402 Mio. USD). Dies entspricht einem Rückgang
um 1,6 Mrd. DKK (306 Mio. USD) gegenüber dem Bestand zum Ende des
Jahres 2007. Der Rückgang ist hauptsächlich auf die Übernahmekosten
in Höhe von 1,2 Mrd. DKK (240 Mio. USD zum Zeitpunkt der Übernahme)
der Fertigungsanlage im März 2008 zurückzuführen.

Höhepunkte

Im Verlauf des dritten Quartals 2008 erreichte Genmab eine
Vielzahl geschäftlicher und wissenschaftlicher Meilensteine, u.a.:

Wir konnten positive Gesamtergebnisse einer Pivotstudie der Phase
III melden, in der Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei zwei
Patientengruppen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
untersucht wurde. Die Studie erreichte bei beiden
Patientenpopulationen den primären Endpunkt, und die Ergebnisse der
sekundären Endpunkte unterstützen ebenfalls den primären Endpunkt.
Diese Errungenschaft stellte ausserdem das Erreichen eines
Meilensteins mit einem Wert von 233 Mio. DKK im Rahmen der
Kooperation mit GlaxoSmithKline (GSK) dar.

Wir haben die Rekrutierung für eine zweite Ofatumumab-Pivotstudie
für Patienten mit refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) sowie für
zwei weitere Studien der Phase II abgeschlossen. Daten aller drei
Studien werden im Laufe des Jahres 2009 erwartet.

Wir haben Pläne für die Einleitung von vier Studien zu Ofatumumab
während dieses Jahres bekannt gegeben:

1) CLL-Front-Line-Chlorambuzil-Kombinationsstudie der Phase III.

2) CLL-Ofatumumab-Nachbehandlungs- und
Erhaltungsbehandlungsstudie der Phase II für Patienten, die an der
laufenden CLL-Studie der Phase III teilgenommen haben.

3) NHL-Ofatumumab-Nachbehandlungs- und Erhaltungsstudie der Phase
II für Patienten, die an der laufenden NHL-Studie der Phase III
teilgenommen haben.

4) Phase-I-Studie in Japan. Im September haben wir eine
Meilensteinzahlung in Höhe von 29 Mio. DKK für diese Studie erhalten.

Ereignisse und Entwicklungen nach dem Bilanzstichtag:

Wir haben die Ergebnisse einer Portfolio- und
Organisationsprüfung bekannt gegeben. Diese Prüfung wurde
durchgeführt, um uns stärker auf die Schaffung des grössten
potenziellen Werts für Patienten und Aktionäre zu fokussieren und ein
nachhaltiges Geschäft aufzubauen. Als Ergebnis der Prüfung
beabsichtigen wir, uns auf die Entwicklung von Krebstherapeutika zu
konzentrieren und werden uns auf ein weniger breites Portfolio mit
einem höheren Potenzial fokussieren. Zu den Hauptentscheidungen, die
sich aus der Prüfung ergaben, zählen demzufolge die Einstellung des
Zanolimumab-Programms, eine externe Lizenzierung von drei
vorklinischen Programmen und eine Reduzierung des Personalbestands um
ca. 100 Mitarbeiter (15 %).

Wir haben Daten veröffentlicht, die zeigen, dass Patienten mit
rheumatoider Arthritis, die an der Phase-II-Ofatumumab-Studie
teilnahmen, bei einer Nachuntersuchung nach 48 Wochen langfristige
Ergebnisse vorwiesen.

Ausblick

Genmab behält seine Finanzprognose für das Jahr 2008 bei und
erwartet auch weiterhin einen Nettoverlust in Höhe von 800 bis 900
Mio. DKK. Das Unternehmen geht davon aus, dass sich der
Betriebsverlust am unteren Ende der vorherigen Prognose von 850 bis
950 Mio. DKK befinden wird.

Der Umsatz wird innerhalb oder knapp unterhalb der zuvor
gemeldeten Bandbreite von 850 bis 900 Mio. DKK erwartet. Gründe
hierfür sind geringfügige Änderungen des zeitlichen Eintretens
diverser erwarteter Meilensteinergebnisse. Einsparungen aufgrund
einer Reduzierung unserer Forschungs- und Entwicklungskosten im
Rahmen unserer Anstrengungen, uns so effizient wie möglich auf die
wesentlichsten Programme in unserem Portfolio zu konzentrieren,
können die Umsatzänderungen und das niedrigere Nettofinanzergebnis
mehr als ausgleichen.

Wir erwarten, dass das Nettofinanzergebnis aufgrund der
Auswirkungen der turbulenten Finanzmärkte auf die Marktwerte unserer
börsengängigen Wertpapiere unterhalb der vorherigen Prognose von 40
bis 50 Mio. DKK liegen wird.

Genmab verzeichnete zum 31. Dezember 2007 einen Bestand liquider
Mittel in Höhe von 3,7 Mrd. DKK. Für das Jahr 2008 erwarten wir, dass
sich unsere Barmittelbestände zum Jahresende aufgrund unserer
operativen Tätigkeiten und der Übernahme der Fertigungsanlage in
Minnesota für einen Preis von 1,2 Mrd. DKK auf 1,7 bis 1,8 Mrd. DKK
belaufen wird. Dies entspricht der vorherigen Prognose.

Übersicht über vorklinische Programme - Im Rahmen der morgigen
Telefonkonferenz wird Genmab einen Überblick über seine vorklinischen
Programme bieten. Genmab arbeitet sehr aktiv an mehreren
vorklinischen Krebsprogrammen, unter anderem an Antikörpern, die die
klinisch validierten Ziele Her-2 und VEGF angreifen, sowie an
Antikörpern für zwei neuartige Ziele: Gewebefaktor und ein in
Krebsstammzellen exprimiertes Ziel.

Telefonkonferenz - Genmab veranstaltet morgen, am Donnerstag, den
30. Oktober 2008, um

14:00 Uhr CET

13:00 Uhr GMT

09:00 Uhr EDT

eine Telefonkonferenz, um die Ergebnisse für die ersten neun
Monate zu erörtern.

Die Telefonkonferenz wird in englischer Sprache abgehalten.

Die Einwahlnummern lauten wie folgt:

+1-800-304-7079 (für Anrufer aus den USA), fragen Sie nach der
Genmab-Telefonkonferenz

+1-706-634-5694 (für Anrufer ausserhalb der USA), fragen Sie nach
der Genmab-Telefonkonferenz

Geben Sie bitte die folgende Konferenz-ID an: 69561922.

Ein Live-Webcast der Telefonkonferenz sowie eine begleitende
Präsentationsfolie wird unter http://www.genmab.com zur Verfügung
gestellt. Der Webcast wird ausserdem auf der Website Genmabs
archiviert.

Informationen über Genmab A/S

Genmab A/S ist ein führendes internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung menschlicher
Antikörper für die potenzielle Behandlung von Krebs befasst. Die
erstklassigen Erforschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsteams
Genmabs setzen modernste Technologie ein, um Produkte zu erschaffen
und zu entwickeln, die auf bisher nicht abgedeckte medizinische
Bedürfnisse eingehen. Unser Hauptziel besteht darin, das Leben von
Patienten, die dringend neue Behandlungsoptionen benötigen, zu
verbessern. Weitere Informationen über die Produkte und Technologie
Genmabs erhalten Sie unter http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie im Abschnitt
"Risikomanagement" im Jahresbericht Genmabs, der unter
http://www.genmab.com verfügbar ist. Genmab übernimmt keine
Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen in dieser Pressemeldung zu
aktualisieren oder zu überarbeiten, noch derartige Aussagen im
Zusammenhang mit tatsächlichen Ergebnissen zu bestätigen, sofern dies
nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD20(R);
HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM);
HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind Warenzeichen von
Genmab A/S.

Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations,
Tel: +45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
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