 Acomplia® gegen Übergewicht vorerst nicht anwenden
Geschrieben am 24-10-2008 |
Berlin/Eschborn (ots) - Das Arzneimittel Acomplia® mit dem
Wirkstoff Rimonabant soll vorerst nicht weiter von Ärzten verordnet
werden, so das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
(BfArM). Das rezeptpflichtige Medikament wird zur Verringerung eines
ernährungsbedingten Übergewichts eingesetzt. Im Zusammenhang mit der
Einnahme tauchten in der letzten Zeit vermehrt Berichte über
psychiatrische Nebenwirkungen wie Depressionen auf. "Patienten, die
gegenwärtig Acomplia® einnehmen, sollten ihren behandelnden Arzt um
Rat fragen, ob und wie eine Behandlung fortgeführt werden soll. Es
ist aber nicht notwendig, das Arzneimittel sofort abzusetzen", so
Apothekerin Dr. Petra Zagermann-Muncke von der Arzneimittelkommission
der Deutschen Apotheker (AMK). Alle Apotheken werden von der AMK
entsprechend informiert.
Zugelassen wurde der Wirkstoff Rimonabant im Jahr 2006 von der
europäischen Zulassungsbehörde EMEA. Deren Ausschuss für
Humanarzneimittel hat aktuell das Ruhen der Zulassung empfohlen. Der
pharmazeutische Hersteller Sanofi-Aventis hat angekündigt, die
Vermarktung des Produktes vorerst einzustellen und die Fachkreise
entsprechend zu informieren.
Diese Pressemitteilung und weitere Informationen finden Sie auch
unter www.abda.de und www.bfarm.de
Originaltext: ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/7002
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_7002.rss2
Pressekontakt:
Dr. Ursula Sellerberg
Stellv. Pressesprecherin
Tel.: 030 40004-134
Fax: 030 40004-133
E-Mail: u.sellerberg@abda.aponet.de
www.abda.de
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