Genmab A/S - Unternehmensmitteilung: Genmab meldet Portfolioergebnisse

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Zanolimumab-Programm wird nach Prüfung eingestellt, Anzahl der
Mitarbeiter wird reduziert

- Zusammenfassung: Genmab meldet die Ergebnisse seiner
Portfolioprüfung; Zanolimumab-Programm wird eingestellt und das
Unternehmen reduziert die Anzahl seiner Mitarbeiter

Genmab A/S (OMX: GEN) meldet heute die Einstellung der
Entwicklung von Zanolimumab (HuMax-CD4(R)). Aufgrund einer
Portfolioprüfung und einer Beurteilung der Organisation wird Genmab
ausserdem 101 Arbeitsplätze abbauen.

Während sich das Unternehmen einer potenziellen
Kommerzialisierung nähert, besteht eine der wesentlichen Prioritäten
darin, ein nachhaltiges F&E-Investitionsniveau zu erreichen. Genmab
hat eine Prüfung seines Portfolios und seiner Organisation
durchgeführt, um Prioritäten zu bestimmen, die den grössten
potenziellen Wert bieten. Das Unternehmen wird seinen Fokus auf
Arzneimittel zur Krebsbekämpfung verschärfen und sich auf ein weniger
breites Portfolio mit einem höheren Potenzial konzentrieren.

Für Zanolimumab werden derzeit Pivot-Studien der Phase III zur
Behandlung kutaner T-Zellen-Lymphome (CTCL) durchgeführt. Wie Genmab
bereits zuvor angedeutet hatte, läuft die Patientenrekrutierung für
die Zanolimumab-Pivotstudie recht langsam. Das Unternehmen ist davon
überzeugt, dass dies auf das relativ geringe Marktpotenzial bei CTCL,
die Einführung neuer Arzneimittel zur Bekämpfung von CTCL auf dem
Markt und zahlreiche konkurrierende klinische Studien zurückzuführen
ist. Angesichts dieser Aspekte ist Genmab der Ansicht, dass die
erhebliche Investition, die erforderlich wäre, um das Produkt bis hin
zur Genehmigung zu entwickeln, keine optimale Verwendung seiner
Ressourcen mehr darstellt.

Genmab wird ausserdem versuchen, Lizenzen für drei seiner
Entwicklungsprogramme in frühen Phasen, die sich ausserhalb des
Fokusbereichs befinden (HuMax-HepC(TM), HuMax-IL8(TM) und
HuMax-TAC(TM)), extern zu vergeben.

Darüber hinaus wird Genmab die Frühphasenstudien für Zalutumumab
(HuMax-EGFr(TM)) für Kolorektal- und Lungenkrebs einstellen. Diese
Entscheidung beruht auf neuen Informationen über die Rolle von
K-RAS-Mutationen und entsprechenden Therapien. Genmab wird seine
Entwicklung von zwei Studien der Phase III und zwei Studien in
früheren Phasen mit Zalutumumab für die Behandlung von Kopf- und
Halskrebs fortsetzen.

Genmab wird die Mitarbeiterzahl in all seinen internationalen
Standorten reduzieren, um die Anzahl der Programme mit den hierfür
erforderlichen Ressourcen abzugleichen. Hiervon werden 101
Mitarbeiter des Unternehmens betroffen sein.

Es wird nicht erwartet, dass sich diese Entscheidungen
substanziell auf die Prognose für das laufende Jahr auswirken werden.

"Das Board und die Unternehmensleitung von Genmab bedauern
zutiefst die Notwendigkeit, unsere Belegschaft reduzieren zu müssen.
Bei allen Personen handelt es sich um geschätzte Mitglieder unseres
Teams. Die Änderungen sind jedoch erforderlich, um sicherzustellen,
dass wir das korrekte Personalniveau für die geplanten
Entwicklungsprogramme haben. Angesichts des aktuellen
wirtschaftlichen Umfelds ist die Notwendigkeit, diese Änderungen
vorzunehmen, besonders dringlich geworden", sagte Lisa N. Drakeman,
Ph.D., Chief Executive Officer von Genmab. "Wir sind all unseren
Mitgliedern für ihre Beiträge sehr dankbar und werden unser Bestes
tun, denjenigen, die gehen müssen, dabei zu helfen, neue Positionen
zu finden. Mit einem breiten Entwicklungsprogramm, das sechs laufende
Studien der Phase III umfasst, müssen wir unsere Ausgaben
priorisieren, um sicherzustellen, dass wir auch weiterhin effektiv in
die Zukunft investieren können."

Konferenzschaltung

Genmab wird heute, am 8. Oktober 2008, eine Konferenzschaltung
veranstalten, um die Ergebnisse der Portfolioprüfung zu erörtern.
Diese findet statt um:

16:00 Uhr CEST (mitteleuropäische Sommerzeit) 15:00 Uhr BST
(britische Sommerzeit) 10:00 Uhr EDT (Ortszeit US-Ostküste)

Die Telefonkonferenz wird auf Englisch abgehalten.

Die Einwahlnummern sind folgende:

+1-877-879-6207 (in den USA) und fragen Sie nach der Genmab
Konferenzschaltung

+1-719-325-4798 (ausserhalb USA) und fragen Sie nach der Genmab
Konferenzschaltung

Ein Live-Webcast und eine archivierte Version der Konferenz
werden unter http://www.genmab.com zur Verfügung gestellt.

Informationen zu Genmab: A/S Genmab ist ein führendes
internationales Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der
Entwicklung menschlicher Antikörper zur Behandlung von bisher
unbefriedigten medizinischen Bedürfnissen befasst. Durch den Einsatz
seiner einzigartigen und wegbereitenden Antikörpertechnologie haben
Genmabs erstklassige Forschungs- und Entwicklungsteams eine
umfangreiche Produktpalette für die potentielle Behandlung von einer
Reihe von verschiedenen Krankheiten inklusive Krebs und
Autoimmunkrankheiten erfunden und entwickelt. Genmab bleibt beim
Schritt in Richtung wirtschaftliche Zukunft seinem obersten Ziel
treu, das Leben der Patienten zu verbessern, die dringend neue
Behandlungsoptionen benötigen. Weitere Informationen über die
Produkte und Technologie Genmabs erhalten Sie unter
http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten sowie weitere Faktoren.
Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie im Abschnitt
"Risikomanagement" im Jahresbericht Genmabs, der unter
http://www.genmab.com verfügbar ist. Genmab übernimmt keine
Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen in dieser Pressemeldung zu
aktualisieren oder zu überarbeiten, noch derartige Aussagen im
Zusammenhang mit tatsächlichen Ergebnissen zu bestätigen, sofern dies
nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind
Warenzeichen von Genmab A/S.

Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations,
Tel: +45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com

Börsenveröffentlichung Nr. 46/2008

Originaltext: Genmab A/S
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Pressekontakt:
Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations, Tel:
+45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com