Erfolg der Darmkrebstherapie wird vorhersagbar

Darmstadt (ots) -

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Ab sofort kann der Antikörper Cetuximab in Kombination mit
Chemotherapie bei circa 60 Prozent aller Darmkrebspatienten, die
bereits Metastasen haben, in jeder Therapielinie eingesetzt werden -
sowohl sofort, wenn die Krebsableger entdeckt worden sind, als auch,
wenn bereits mehrere Therapien die Metastasen nicht dauerhaft in
Schach halten konnten. Anhand eines Biomarkers kann dabei bereits vor
Behandlungsbeginn der wahrscheinliche Therapieerfolg vorhergesagt
werden.

Biomarker sind Zellstrukturen, deren Zustand Auskunft darüber
geben kann, ob ein Patient auf eine Therapie anspricht oder nicht.
Bei Darmkrebs wurde kürzlich der Biomarker KRAS als Indikator
identifiziert, der entweder normal ("Wildtyp") oder unnormal
("mutiert") sein kann. Internationale Studien haben gezeigt, dass die
Bestimmung des KRAS-Zustandes eine Vorhersage über die Wirksamkeit
einer gegen den Wachstumsfaktorrezeptor gerichteten Therapie - wie
Cetuximab - ermöglicht.

Deshalb hat die Europäische Arzneimittelagentur EMEA im Juli 2008
die bereits bestehende Zulassung von Cetuximab zur Darmkrebstherapie
ausgeweitet: Ab jetzt kann der Antikörper in Kombination mit
verschiedenen Chemotherapien bei Patienten, die den KRAS-Wildtyp und
bereits Metastasen haben, in allen Therapielinien eingesetzt werden.
Darüber hinaus können Patienten Cetuximab auch ohne Chemotherapie
erhalten, wenn bestimmte Voraussetzungen erfüllt sind.

Zwei wissenschaftliche Studien, die im Juni auf dem weltweit
größten internationalen Krebskongress (American Society for Clinical
Oncology, ASCO) vorgestellt wurden, dienten als Grundlage für die
Zulassungserweiterung: Es konnte gezeigt werden, dass knapp 40
Prozent mehr Patienten mit KRAS-Wildtyp-Tumor auf die
Kombinationstherapie von Cetuximab und Chemotherapie ansprachen als
auf eine Chemotherapie allein.

Die Bestimmung des KRAS-Zustandes wird in den Laboren
spezialisierter Zentren durchgeführt. Anhand einer Gewebeprobe des
Tumors kann mit biochemischen Methoden der KRAS-Status ermittelt
werden. Der KRAS-Test sollte möglichst früh im Therapieablauf
durchgeführt werden, denn nur so kann gewährleistet werden, dass ein
Patient mit KRAS-Wildtyp schnellstens die für ihn bestmögliche und
maßgeschneiderte Therapie erhält.

Originaltext: Merck Serono
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