Genmab erreicht fünften Meilenstein bei Ofatumumab-Zusammenarbeit

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Genmab erhält eine Meilenstein-Zahlung in Höhe
von ca. 232,7 Mio. DKK von GSK für das Erreichen positiver Ergebnisse
der Phase-III-Studie von CLL.

Genmab A/S (OMX: GEN) hat heute bekannt gegeben, dass es im
Rahmen seiner Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline (GSK) den fünften
Meilenstein für die Entwicklung von Ofatumumab (HuMax-CD20(R))
erreicht hat. Eine Meilenstein-Zahlung in Höhe von ca. 232,7 Mio. DKK
(ca. 48,5 Mio. USD) wurde durch die positiven Ergebnisse der
Phase-III-Studie von Ofatumumab bei Patienten mit refraktärer
chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ausgelöst. Genmab hat im
Rahmen dieser Zusammenarbeit bisher Zahlungen in Höhe von ca. 552
Mio. DKK (ca. 110 Mio. USD) erhalten.

"Während das Erreichen dieses Meilensteins einen wichtigen
potenziellen Wendepunkt für Genmab darstellt, ist dieser Meilenstein
noch wichtiger für Patienten mit CLL, die auf neue Therapien für die
Bekämpfung ihrer schwer zu behandelnden Krankheit warten", sagte Lisa
N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer von Genmab.

Ofatumumab ist ein in der Entwicklung befindlicher, vollständig
menschlicher, monoklonaler Antikörper der nächsten Generation, der
sich an ein ausgeprägtes, kleines, schleifenförmiges Epitop auf dem
CD20-Rezeptor auf der Oberfläche von B-Zellen bindet. Ofatumumab wird
im Rahmen einer gemeinsamen Entwicklungs- und
Vermarktungsvereinbarung zwischen Genmab und GlaxoSmithKline zur
Behandlung von CLL, des follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms , des
diffusen grosszelligen B-Zellen-Lymphoms, rheumatoider Arthritis und
schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) entwickelt. Der
Wirkstoff ist bisher in noch keinem Land zugelassen.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsteam von Genmab
eine umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab
schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort und
bleibt dabei seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von
Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu
verbessern. Für weitere Informationen über die Produkte und
Technologien von Genmab besuchen Sie bitte http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumsmöglichkeiten, das Wettbewerbsumfeld in
Bezug auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu binden, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Eine weitere Erläuterung dieser Risiken ist im Abschnitt "Risk
Management" des Jahresberichts von Genmab zu finden, der von der
Website http://www.genmab.com abrufbar ist. Genmab hat keinerlei
Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen nach der Veröffentlichung
dieser Presseerklärung zu aktualisieren, oder die hier abgegebenen
Aussagen im Hinblick auf tatsächlich erzielte Ergebnisse zu
bestätigen, es sei denn, dies wird durch rechtliche Vorschriften so
festgelegt.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind
Marken von Genmab A/S.

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Originaltext: Genmab A/S
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