Neuer Bluttest erkennt Darmkrebs

Bonn (ots) - Ein neuer Bluttest scheint Tumoren des Dick- und
Enddarms schon im Frühstadium nachweisen zu können. Das zeigt eine
Studie, die Forscher des Universitätsklinikums Bonn und der
US-amerikanischen John-Hopkins-Universität veröffentlicht haben. Ziel
der Wissenschaftler ist eine einfache und kostengünstige
Screening-Methode, die sich in Vorsorge-Untersuchungen flächendeckend
einsetzen lässt. Darmkrebs ist weltweit die dritthäufigste
Tumorerkrankung. Allein in Deutschland fordert sie jährlich 30.000
Opfer. Die Hälfte von ihnen ließe sich nach Schätzungen durch eine
rechtzeitige Diagnose retten. Die Studie ist im Journal of Cellular
Biochemistry erschienen (Band 104(1), Seite 286-294).

Ein guter Krebstest sollte möglichst immer dann Alarm schlagen,
wenn tatsächlich ein Tumor vorliegt - ansonsten aber nicht. Die neue
Methode kommt diesem Ideal zumindest nahe: Bei 27 Patienten mit
Dickdarmkrebs lieferte sie in 24 Fällen die korrekte Diagnose; das
entspricht einer Empfindlichkeit von 88,8 Prozent. Bei 127
Studienteilnehmern ohne Tumoren schlug der Test 21mal
fälschlicherweise an - die Spezifität betrug also gut 84 Prozent. Für
einen Bluttest ist das nicht schlecht; die Prostatakrebs-Diagnose
anhand des PSA-Werts beispielsweise ist weit unzuverlässiger.

"Unser Ziel ist es, ein sicheres und kostengünstiges Verfahren für
Massenscreenings zu entwickeln", erklärt Dr. Gisela
Walgenbach-Brünagel vom Universitätsklinikum Bonn. "Im Verdachtsfall
würde sich dann zur Absicherung der Diagnose eine Darmspiegelung
anschließen." Die Wissenschaftlerin will nun zusammen mit US-Kollegen
Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit des Tests erhöhen. Momentan
richtet sich dieser gegen ein einziges Protein, das im Blut von
Darmkrebs-Patienten gehäuft vorkommt: Das "Dickdarmkrebs-spezifische
Antigen" (colon cancer-specific antigen, CCSA-2). Die Bonner Ärztin
hat jedoch noch drei weitere CCSAs entdeckt. Ein Nachweisverfahren,
das alle vier Proteine erfasst, könnte sowohl hoch empfindlich als
auch sehr spezifisch sein. "Für ein endgültiges Urteil sind aber noch
weitere Studien mit viel mehr Patienten nötig", betont die
Medizinerin.

Originaltext: Universität Bonn
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Kontakt:

Priv. Doz. Dr. Gisela Walgenbach-Brünagel
Institut für Klinische Chemie und Pharmakologie der Universität Bonn
Telefon: 0228/287-12100
E-Mail: Gisela.Bruenagel@ukb.uni-bonn.de