Verpackungen als Fälschungsschutz? / PTI-Konferenz "Pharma-Verpackung und -Labeling", 04. und 05. Juni 2008, InterContinental Hamburg

Frankfurt am Main (ots) - Der Handel mit gefälschten Arzneimitteln
hat Europa erreicht: "Gefälscht wird alles, womit viel Geld verdient
werden kann", so Dr. Erwin Pasbrig, R&D-Verantwortlicher bei Alcan
Packaging im Fachmagazin Pharmind (11/20007). Inzwischen gebe es eine
besondere Qualitätskontrolle für Lösungen gegen Fälschungen: "Wenn
nach einem Monat in China noch keine funktionsfähige Kopie auf dem
Markt ist, dann ist die Lösung ziemlich sicher." Die Größe des
weltweiten Verpackungsmarktes solle 2009 bei rund 560 Milliarden
US-Dollar liegen, Verpackungen von Pharmazeutika und Kosmetik wiesen
dabei die höchste jährliche Wachstumsrate auf, so Pasbrig.

Wie Pharmaunternehmen den Spagat zwischen Regularien und
gewünschtem Verpackungsdesign schaffen, dabei die GMP-Anforderungen
erfüllen und Arzneimittelfälschungen vorbeugen können, zeigt die
PTI-Konferenz "Pharma- Verpackung und -Labeling" (4. bis 5. Juni
2008, Hamburg).

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
wird die regulatorischen Anforderungen an Primärverpackungen im
europäischen Zulassungsverfahren vorstellen. Wie sich
Pharmaunternehmen vor Fälschungen, Manipulationen und Abzweigungen
schützen können, erläutert Rico Schulze, GMP-Inspektor beim
Regierungspräsidium Dresden. Er beleuchtet einzelne
Sicherheitstechnologien und berichtet, wie deutsche und europäische
Behörden gegen Arzneimittelfälschungen vorgehen.

Technische Ansätze zur Vermeidung von Arzneimittelfälschungen
stellt Dr. Hermann F. Sterzinger, Group Vice President der Giesecke &
Devirent GmbH, vor. Er diskutiert, ob die heutigen Verfahren bereits
ausgereift und effektiv sind, wer Fälschungen schnell und sicher
identifizieren kann und was bei der Produktsicherung mit digitalen
Methoden zu beachten ist.

Beispiele für einen optimierten Verpackungsprozess geben Prof. Dr.
Marion Schaefer von der Charité-Universitätsmedizin Berlin, ferner
die Gründenthal GmbH und A.M.D. Electronic.

Dr. Christian Hösch, GMP-Inspektor beim
Bundesgesundheitsministerium erörtert, ob sich die Auslagerung von
Verpackungsprozessen ins Ausland lohnt. Kritiker warnen vor diesem
Schritt, weil in anderen Ländern keine ausreichenden Kontrollen
durchgeführt und so Fälschungen ermöglicht würden. Ein Beitrag der
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH beschäftigt sich zudem mit
In-Prozess-Kontrollen.

Das Programm der Konferenz ist abrufbar im Internet unter:
www.iir.de/pharma-verpackung/ots

Das Pharmaceutical Training Institute ist ein Geschäftsbereich des
Kongress- und Seminaranbieters IIR Deutschland GmbH mit Sitz in
Frankfurt am Main.

Originaltext: IIR Deutschland GmbH
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