euro adhoc: Intercell AG / Geschäftszahlen/Bilanz / Intercell veröffentlicht die Ergebnisse des 4. Quartals und die vorläufigen Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2007: Erstes profitables Jahr

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Quartalsbericht

03.03.2008

Erstes profitables Jahr in der Geschichte von Intercell - Deutliches
Umsatz- und Gewinnwachstum für 2008 erwartet

» 5,0 Mio. EUR Nettogewinn und positiver Cash Flow aus operativer
Geschäftstätigkeit von 41,7 Mio. EUR » Erlöse von 53,3 Mio. EUR
bedeuten eine Steigerung von 127,5 Prozent - basieren auf Zahlungen
aus strategischen Partnerschaften » F&E-Investitionen von 40,4 Mio.
EUR ermöglichten es, alle Programme schnellstmöglich
voranzutreiben, um den maximalen Wert aus Entwicklungsprogrammen
und Technologieplattformen zu generieren » Starke Cash-Position mit
287,6 Mio. EUR - zusätzliche Zahlungen über 40,0 Mio. EUR bereits
für 2008 fest vereinbart

» Deutlicher Gewinnzuwachs für 2008 auf Basis der Zulassung des Impfstoffs
gegen Japanische Enzephalitis und der Erlöse aus Produkt- und
Technologiepartnerschaften erwartet

» Mit diesem Ergebnis und dieser Strategie schaffte Intercell den
Schritt zur Profitabilität und zählt nun zu den wenigen profitablen
Biotech- Unternehmen weltweit

Klare Markteinführungsstrategie für das erste Produkt, Intercells
neuartigen Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (JE)

» MAA (Antrag auf Marktzulassung) in Europa (EMEA) sowie
BLA-Zulassungsgesuch (Biological License Application) bei der
amerikanischen FDA im Dezember 2007 eingereicht und bereits
angenommen » Antrag auf Marktzulassung in Australien bei TGA
(Therapeutic Goods Administration) im Februar 2008 eingereicht »
Intercell Biomedical Ltd. (Schottland) erhielt Herstellungslizenz für
kommerzielle Produktion des Impfstoffs » Vorab-Prüfung und Abnahme
der Produktionsanlage durch die FDA für April 2008 geplant » Daten
aus pädiatrischen klinischen Studien in endemischen Ländern im Laufe
der kommenden Wochen erwartet » Kooperation zwischen US-Armee und
Intercell zur langfristigen Versorgung mit JE-Impfstoff für
Militärpersonal schreitet gut voran - Abschluss eines
Vertragsabkommens spätestens bei Genehmigung des FDA-
Zulassungsantrags erwartet

Strategische Partnerschaft mit Novartis

» Klinische Phase I Studie für verbesserten, mit IC31® formulierten
Influenza-Impfstoff abgeschlossen - Intercells Adjuvans IC31® zeigt
ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil - Novartis
wird klinische Phase I/II Entwicklung von Influenza-Impfstoffen mit
IC31® im Jahr 2008 fortsetzen » Gemeinsames Entwicklungsprogramm
für therapeutischen Impfstoff gegen HCV hat wichtigste Endpunkte in
Phase II erreicht - Daten bestätigen Ergebnisse der Interimsanalyse
des 3. Quartals 2007 - statistisch signifikante Verringerung der
Viruslast und hervorragendes Sicherheitsprofil - Weitere klinische
Studien im Rahmen der gemeinsamen Entwicklung mit Novartis werden
mit IC31® durchgeführt » Kooperation mit Novartis basiert auf dem im
Juli 2007 unterzeichneten strategischen Partnerschaftsabkommen

Krankenhausinfektionen

» S. aureus-Impfstoff - Merck & Co., Inc. hat Ende 2007 eine große
klinische Phase II Studie gestartet. Intercell erwartet weitere
Ausweitung des klinischen Programms für zusätzliche Indikationen im
Frühjahr 2008 » Pseudomonas-Impfstoff - Vorbereitungen für den Start
der klinischen Phase II/III Studien im Jahr 2008 verlaufen
planmäßig » Im Bereich der nosokomialen Infektionen wurden
prä-klinische Impfstoff- und Antikörperprodukt-Kandidaten für
weitere Indikationen, inklusive Klebsiella, identifiziert

Tuberkulose

» Weitere klinische Studien wurden am Institut für
Infektionskrankheiten des Leiden University Medical Center
(Niederlande) im Rahmen des neuen globalen Franchise zur Bekämpfung
von Tuberkulose gestartet » Tuberkulose-Impfstoff mit Intercells
Adjuvans IC31® wird in Zusammenarbeit

mit Sanofi Pasteur und Statens Serum Institut (SSI) weiter entwickelt -
unterstützt druch die Aeras Global Tuberculosis Foundation und die EU

Technologieplattformen: IC31® & AIP®

» Vorbereitungen für den Start der klinischen Phase I Studien für den
Impfstoffkandidat gegen Infektionen mit Pneumokokken (Unterstützung durch
PATH) verlaufen planmäßig

» Gruppe B Streptokokken und Krankenhausinfektionen - Programme und
Partnerschaften zur Entwicklung von Impfstoffen und monoklonalen
Antikörpern werden weiter vorangetrieben
» Neue Partnerschaften für Adjuvans IC31® und Definition neuer
Impfstoffkandidaten im Rahmen des AIP® für 2008 erwartet

Vorstand

» Amtierender Vorstand mit Gerd Zettlmeissl als Chief Executive
Officer, Werner Lanthaler als Chief Financial Officer und Alexander
von Gabain als Chief Scientific Officer für weitere drei Jahre
bestätigt. Thomas Lingelbach als neues Mitglied des Vorstands zum
Chief Operating Officer bestellt.

Finanzkennzahlen in tausend EUR

4. Quartal Geschäftsjahr

2007 2006 2007 2006

Umsatzerlöse 40.790 16.970 53.349 23.452
Periodengewinn/ 27.094 5.618 5.009 (16.143)
(-fehlbetrag)

Nettomittelzufluss/
(-abfluss) aus der
laufenden
Geschäftstätigkeit 69.268 10.032 41.686 (7.979)

Barbestand,
kurzfristige Guthaben
und handelbare
Wertpapiere am Ende
des Jahres 287.571 94.421 287.571 94.421

Den gesamten Bericht finden Sie unter www.intercell.com

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: Intercell AG
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Rückfragehinweis:

Intercell AG

Lucia Malfent

Head of Communications

Tel. +43 1 20620-303

lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel