Neues Haarausfall-Gen entdeckt

Bonn (ots) -

ACHTUNG, SPERRFRIST FÜR REDAKTIONEN: Bitte nicht vor Sonntag,
24.2.2008, 19 Uhr MEZ veröffentlichen!

Einem internationalen Forschungsteam unter Leitung von
Wissenschaftlern der Universität Bonn hat in sechsjähriger
Forschungsarbeit ein Gen zu identifiziert, das für eine seltene
erbliche Form des Haarausfalls verantwortlich ist. Dabei gelang es
ihnen erstmals, einen Rezeptor zu identifizieren, der beim
Haarwachstum eine Rolle spielt. Die Wissenschaftler hoffen, dass die
Forschungsergebnisse zu neuen Therapien bei verschiedenen Formen des
Haarausfalls führen können. Die Studie wird in der März-Ausgabe von
"Nature Genetics" veröffentlicht, ist aber ab dem 24.2. 19 Uhr schon
online abrufbar ( http://dx.doi.org/10.1038/ng.84 ).

Fündig wurden die Forscher bei Patienten, die unter einer seltenen
erblichen Form des Haarausfalls namens Hypotrichosis simplex leiden.
Die Krankheit trifft sowohl Männer als auch Frauen. Die Betroffenen
beginnen in der Regel schon im Kindesalter, kahl zu werden. Ursache
für die jetzt untersuchte Form der Hypotrichosis simplex ist ein
Gendefekt. Er sorgt dafür, dass bestimmte Empfängerstrukturen auf der
Oberfläche von Zellen des Haarfollikels nicht mehr korrekt gebildet
werden. Wenn Botenstoffe von außen an diese Rezeptoren binden, setzen
sie im Zellinnern eine Reaktionskette in Gang, die offensichtlich zur
normalen Funktion des Haarfollikels notwendig ist. Bisher war kein
derartiger Rezeptor bekannt, der eine spezifische Rolle für das
Haarwachstum spielt.

Die gute Nachricht: Die defekte Empfängerstruktur zählt zur Klasse
der so genannten G-Protein gekoppelten Rezeptoren. Und diese eignen
sich in besonderem Maße als Angriffspunkte für Medikamente. Die
Forscher konnten bereits einen körpereigenen Botenstoff
identifizieren, der im Haarfollikel an den Rezeptor bindet. Damit
ergeben sich Chancen für die Entwicklung neuer Wirkstoffe.
Möglicherweise können von derartigen Medikamenten Patienten
profitieren, die unter ganz verschiedenen Formen von Haarausfall
leiden.

Originaltext: Universität Bonn
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Kontakt:
Dr. Regina C. Betz
Leiterin einer Emmy Noether-Arbeitsgruppe (DFG)
Institut für Humangenetik, Universität Bonn
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