Osteoporose-Therapie: Erstes Parathyroidhormon (Parathormon) für Patientinnen mit hohem Frakturrisiko zugelassen

Unterschleißheim (ots) - Eine 50 Jahre alte Frau hat in ihrem
zukünftigen Leben ein bedeutend höheres Risiko, einen Knochenbruch
des Oberschenkels oder der Wirbel aufgrund einer Osteoporose
(Knochenschwund) zu erleiden, als das Risiko, an Brust- oder
Gebärmutterkrebs zusammen genommen zu erkranken. Die Folgen dieser
Knochenbrüche sind nicht selten verheerend: Arbeitsausfall, soziale
Isolation, Verlust der Selbständigkeit und Lebensqualität sowie
Behandlungskosten von rund 5,4 Milliarden Euro in Deutschland pro
Jahr. Mit Preotact®, dem ersten naturidentischen Parathyroidhormon
(Parathormon, PTH 1-84) der Nycomed Pharma GmbH (Unterschleißheim),
ist am 24. April 2006 ein Medikament von der Europäischen
Zulassungsbehörde EMEA zugelassen worden, das diese Situation
deutlich verbessern kann. Preotact® ist für postmenopausale
Osteoporose-Patientinnen mit hohem Frakturrisiko indiziert.

Ziel der Osteoporose-Therapie ist die Vermeidung von
Knochenbrüchen, indem der Knochenverlust aufgehalten und die
Knochendichte und -stärke erhöht werden. Als vorbeugende Maßnahmen
gelten die Änderung der Lebensgewohnheiten, zum Beispiel kein
Nikotin, kalziumreiche Ernährung und Bewegung. Zur Behandlung der
Osteoporose gehören zum einen antiresorptive Medikamente, die den
Knochenabbau hemmen (z. B. Bisphosphonate). Im Unterschied dazu
umfasst die neu entwickelte Substanzklasse, zu der das gentechnisch
hergestellte naturidentische Parathormon (PTH 1-84) gehört, anabol
wirkende Präparate, die die Knochenneubildung stimulieren und damit
eine neue Option für die Vermeidung von Knochenbrüchen bieten.

Aufbau von stärkerem Knochen

Das erste komplette, 84 Aminosäuren umfassende Parathormon (PTH
1-84) Preotact® ist vom Aufbau identisch mit dem körpereigenen
Parathormon und zeigte in klinischen Studien mit knapp 3.000
postmenopausalen Osteoporose-Patientinnen sehr gute Erfolge. So sank
das Risiko, einen neuen Wirbelkörperbruch zu erleiden, im Vergleich
zur Gabe eines Scheinmedikaments (Placebo) signifikant. Die
Behandlung führte zu einer Wiederherstellung der Knochenqualität und
-quantität durch Zunahme der Knochendichte, einer Verbesserung der
Mikroarchitektur sowie zum Aufbau von stärkerem, bruch-resistenterem
Knochen.

Das neue Produkt erwies sich in den Studien als gut verträglich
und kann von der Patientin selbst als einfach anzuwendende Injektion
mit einem eigens dafür entwickelten Pen einmal täglich unter die Haut
gespritzt werden. Es ist zudem das einzige Parathormon-Präparat, das
nicht ständig gekühlt aufbewahrt werden muss. Dadurch können
Patientinnen ihr aktives Leben fortführen und den Pen auch ungekühlt
für 7 Tage auf Reisen mitnehmen.

Über Nycomed Pharma GmbH

Nycomed Pharma GmbH - ansässig in Unterschleißheim nördlich von
München - ist die deutsche Tochtergesellschaft der Nycomed ApS
Dänemark, einem europaweit mit über 3.000 Mitarbeitern agierenden
pharmazeutischen Unternehmen mit zentralem Sitz in Roskilde/Dänemark.
Die bisherigen Aktivitäten der Nycomed Pharma GmbH konzentrierten
sich auf hoch spezialisierte, innovative Präparate im Klinikbereich.
Ein neuer Fokus richtet sich auf Produkte für die fachärztliche
Versorgung mit besonderer Konzentration auf die Osteoporose.

Originaltext: Nycomed Pharma GmbH
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