Genmab gibt Ergebnisse des ersten Quartals 2006 bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse des
Dreimonatszeitraumes mit Ende zum 31. März 2006 bekannt. Für diesen
Zeitraum meldete Genmab folgende Ergebnisse:

- Genmabs Umsatz betrug im ersten Quartal 2006 43,0 Millionen DKK (ca.
7,0 Mio. USD). Im entsprechenden Vorjahreszeitraum 2005 hatte das
Unternehmen keinen Umsatz gemeldet.
- Einen Betriebsverlust von 94,8 Millionen DKK (ca. 15,4 Mio. USD). Dies
ist mit einem gemeldeten Betriebsverlust von 108,0 Millionen DKK (ca.
17,5 Mio. USD) für den entsprechenden Zeitraum des Jahres 2004 zu
vergleichen.
- Netto-Finanzausgaben in Höhe von insgesamt 6,4 Millionen DKK (ca. 1,0
Mio. USD), verglichen mit Netto-Finanzeinnahmen von 7,0 Millionen DKK
(ca. 1,1 Mio. USD) in den ersten drei Monaten des Jahres 2005. Das
Unternehmen hat signifikante Zinseinnahmen aus seinen Investitionen
erzielt, musste jedoch eine Abnahme des Marktwerts aufgrund steigender
Zinsraten hinnehmen.
- Ein Nettoverlust von 101,1 Millionen DKK (ca. 16,4 Mio. USD),
verglichen mit einem Nettoverlust von 100,9 Millionen DKK (ca. 16,4
Mio. USD) im gleichen Zeitraum des Jahres 2005. Der Nettoverlust pro
Aktie belief sich im ersten Quartal 2006 auf 2,71 DKK (ca. 0,44 USD) im
Vergleich zu 3,37 DKK (ca. 0,55 USD) des ersten Quartals 2005.
- Genmab beendete das erste Quartal mit einer Barliquidität von 2,008
Milliarden DKK (ca. 325,8 Mio. USD), was einer Steigerung von 755,5
Millionen DKK (ca. 122,5 Mio. USD) gegenüber dem Jahresende 2005
entspricht.

Höhepunkte:

Während des ersten Quartals 2006 erreichte Genmab wie im Folgenden
beschrieben eine Reihe geschäftlicher und wissenschaftlicher
Meilensteine:

- HuMax-EGFr erhielt im Januar 2006 den Fast-Track-Status der FDA. Diese
Kennzeichnung bezieht sich auf Patienten mit Kopf- und Nackenkrebs, die
Auf vorher verabreichte Standardtherapien nicht angesprochen haben.
- Genmab schloss eine private Platzierung von 5.750.000 neuen Aktien im
Januar zum Preis von 147 DKK pro Aktie ab, entsprechend der
Schlussnotierung vom Tag der Platzierung.
- Im März stellte Genmab die Ergebnisse der Phase-I/II-Studie von
HuMax-CD20 zur Behandlung von rheumatoider Arthritis vor. Die
Ergebnisse zeigten, dass von 26 Patienten, die geplante Dosen von
HuMax-CD20 erhalten hatten, 73 Prozent ACR20, 38 Prozent ACR50 und 15
Prozent ACR70 erreichten. In der Placebo-Gruppe mit 7 Patienten wurde
kein Ansprechen gemeldet.
- Der Entwicklungsstatus von AMG 714 wurde von Amgen am 10. März 2006
aktualisiert. Die AMG-714-Formel wurde überarbeitet, um eine
kommerziell produktivere Zelllinie zu erhalten. Der Antikörper befindet
sich derzeit in einer klinischen Vorstudie. Die Phase-I-Studie ist für
dieses Jahr geplant.
- Die Lieferung der HuMax-TAC-Zelllinie an Serono im Februar bildete den
ersten Meilenstein des Entwicklungs- und Vermarktungsvertrags beider
Unternehmen. Dieser umfasste eine Zahlung von 1 Million USD an Genmab.
- Am 13. Februar 2006 gaben Genmab und Bionomics Limited Genmabs Kauf der
weltweiten Exklusivrechte an der Entwicklung von Therapeutika bekannt,
die auf einer Reihe von Bionomics identifizierter Angiogenese-Targets
basieren.
- Dr. Annarie Lyles wurde im Januar zum Head of Business Development
ernannt.

Ausblick

Genmab behält seine Finanzplanung für das Jahr bei. Wir erwarten
für 2006 einen Betriebsverlust zwischen 490 und 530 Millionen DKK
sowie einen Nettoverlust zwischen 440 und 480 Millionen DKK. Nach
Abschluss der privaten Platzierung von 5.750.000 neuen Aktien im
Januar 2006 mit daraus resultierenden Nettoerlösen für das
Unternehmen von ca. 800 Millionen DKK wird sich der Geldmittelbestand
des Unternehmens gegenüber dem Jahresende 2005 zum Jahresende 2006
schätzungsweise um 340 bis 380 Millionen DKK erhöhen. Das Unternehmen
prognostiziert zum 31. Dezember 2006 eine Barliquidität von 1,593 bis
1,633 Milliarden DKK.

Telefonkonferenz

Genmab wird morgen, am Mittwoch, den 3. Mai 2006, eine
Telefonkonferenz über die Quartalsergebnisse abhalten. Die Konferenz
findet zu folgenden Ortszeiten statt:

15:00 Uhr mitteleuropäische Sommerzeit (MESZ)
14:00 Uhr britische Standardzeit
9:00 Uhr US-amerikanische Sommerzeit Ostküste (EDT)
Die Telefonkonferenz findet in Englisch statt.
Die Einwahlnummern lauten:
+1-800-289-0518 (in den USA), fragen Sie nach der Genmab-Telefonkonferenz
+1-913-981-5532 (ausserhalb der USA), fragen Sie nach der
Genmab-Telefonkonferenz

Für die Konferenz wichtige Unterlagen stehen vorher unter
http://www.genmab.com zur Verfügung.

Über Genmab A/S

Die Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, das sich mit der
Herstellung und Entwicklung menschlicher Antikörper zur Behandlung
lebensbedrohlicher und beeinträchtigender Krankheiten befasst. Genmab
entwickelt derzeit zahlreiche Mittel zur Behandlung von Krebs,
Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten und hat sich zum Ziel gesetzt, sein breites
Portfolio neuer Therapeutika kontinuierlich zu erweitern. Derzeit
unterhält Genmab mehrere Partnerschaften mit anderen Unternehmen wie
Roche, Amgen und Serono, um Zugang zu krankheitsrelevanten Targets zu
erhalten und neue menschliche Antikörper zu entwickeln. Durch eine
breit gefächerte Allianz hat Genmab Zugang zu patentierten
Medarex-Technologien, einschliesslich der UltiMAb(R)-Plattform für
die schnelle Entwicklung und Herstellung von menschlichen Antikörpern
für praktisch jedes krankheitsrelevante Target. Genmab ist in
Kopenhagen (Dänemark), Utrecht (Niederlande) und Princeton, New
Jersey (USA) vertreten. Für weitere Informationen über Genmab
besuchen Sie bitte die Website unter http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen über zukünftige
Entwicklungen. Diese Aussagen sind an Begriffen wie "glauben",
"erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie
vergleichbaren Ausdrücken zu erkennen. Tatsächliche Ergebnisse und
Leistungen können erheblich von den in solchen Erklärungen
abgegebenen oder implizierten zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen
abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen Abweichungen von
tatsächlichen Ergebnissen oder Leistungen führen können, umfassen u.
a. Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von
Medikamenten, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Ergebnisse und
Durchführung klinischer Studien einschliesslich unvorhergesehener
Probleme mit der Unbedenklichkeit von Medikamenten, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, unzulängliche Steuerung des Wachstums, das Konkurrenzumfeld
in Bezug auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab sieht sich weder verpflichtet, vorausschauende Aussagen im
Anschluss an die Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu
aktualisieren, noch solche Aussagen hinsichtlich tatsächlicher
Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es besteht eine gesetzliche
Vorschrift.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM) und HuMax-CD38(TM) sind Marken der Genmab A/S.

UltiMAb(R) ist eine Marke der Medarex Inc.

Website: http://www.genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=17265
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Pressekontakt:
Helle Husted, Director Investor Relations von Genmab A/S,
+45-33-44-77-30, Handy: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com