Aurigene kündigt die erste Dosierung beim Menschen mit AUR-101, einem inversen Agonisten von ROR?t an

Boston (ots/PRNewswire) -

- Daten der Phase 1 der Studie sollen bis Dezember 2018 vorliegen

Aurigene, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die
Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln gegen Krebs und
Entzündungskrankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass es in
der INDUS-Studie, einer Phase-1-Studie von AUR-101, mit der Dosierung
bei gesunden Probanden begonnen hat. Die Studie soll die
Sicherheitssignale, die pharmakodynamische Modulation und die
empfohlene Dosierung für Phase-2-Studien (RP2D) auswerten.

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AUR-101 ist ein selektiver, potenter inverser Agonist des
Rezeptors ROR?t, der als oraler Wirkstoff zur Behandlung von durch
IL17 verursachte immunologischen Erkrankungen, einschließlich
Psoriasis, entwickelt wurde. Aurigene rechnet damit, dass die Daten
aus der INDUS-Studie bis Dezember 2018 vorliegen.

CSN Murthy, CEO von Aurigene, kommentierte die Studie: "Dies ist
die erste Studie der geplanten globalen klinischen Entwicklung von
AUR-101. Wir freuen uns über den Start der klinischen Auswertung des
Wirkstoffs und erwarten, dass sie die ausgezeichneten Ergebnisse der
etablierten präklinischen Krankheitsmodelle widerspiegelt."

Informationen zu AUR-101

AUR-101 ist ein potenter, oraler ROR?t inverser Agonist mit hoher
Selektivität gegenüber anderen ROR-Isoformen und nuklearen
Hormonrezeptoren und soll ein überlegenes Sicherheitsprofil
verleihen. AUR-101 hat ein gutes ADME/PK-Profil, hohe
Bioverfügbarkeit und zeigte im Vollblut von Psoriasis-Patienten eine
Hemmung von IL-17A sowie in zwei separaten präklinischen
Psoriasis-Modellen eine sehr erhebliche Reduktion der Ohrschwellung
und der histopathologischen Werte. Darüber hinaus hat sich AUR-101
bei präklinischen toxikologischen Untersuchungen als sicher erwiesen,
und zwar in mehreren, beim Menschen zu erwartenden wirksamen
Dosierungen.

Informationen zu Aurigene

Aurigene ist ein Biotechnologieunternehmen der
Arzneistoffidentifizierungsstufe, das neuartige und optimale
Therapien für die Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten
entwickelt. Aurigene konzentriert sich auf orale
Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Präzisions-Onkologie und den
Th-17-Signalweg. Aurigene hat derzeit drei Programme aus seiner
Pipeline in der klinischen Entwicklung. Der orale PD-L1/
VISTA-Antagonist CA-170 von Aurigene befindet sich derzeit in der 2.
Phase der klinischen Entwicklung in Indien. Darüber hinaus befinden
sich die selektiven CDK7-, CDK12-Inhibitoren,
CD47-Immun-Checkpoint-Inhibitoren und SMARCA2/4-Degradatoren in
verschiedenen Stadien der präklinischen Entwicklung. Aurigene
arbeitet mit mehreren großen und mittleren Pharmaunternehmen in den
USA und Europa zusammen und hat mehr als 15 Wirkstoffe geliefert, die
sich derzeit in der klinischen Entwicklung befinden. Weitere
Informationen finden Sie auf der Website von Aurigene:
http://aurigene.com/

Pressekontakt:
Rajshree KT
Director
Strategic Alliances
pr@aurigene.com +91-40-4465 7777

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