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ARIES System und Flu A/B & RSV Assay von Erasmus MC in neuer Publikation evaluiert

Geschrieben am 17-11-2016

Publikation im Journal of Clinical Virology demonstriert
Effektivität und einfache Handhabung für Routinetests

Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Die Luminex Corporation (NASDAQ:
LMNX) gab heute bekannt, dass die international renommierte Abteilung
für Virologie im Erasmus Medical Center
(http://www.erasmusmc.nl/viroscience/?lang=en%20?) in Rotterdam,
Niederlande, das ARIES® System und Flu A/B & RSV CE-IVD Assay für
klinische Tests in einer kürzlich veröffentlichten Studie (http://www
.journalofclinicalvirology.com/article/S1386-6532(16)30580-7/fulltext
) evaluiert hat. Das Erasmus MC ist ein Konsultationszentrum zu
viralen Infektionen für die Weltgesundheitsorganisation und dient
ebenfalls in den Niederlanden als nationales Referenzzentrum für
Influenza und aufkommende Infektionen.

Foto - http://photos.prnewswire.com/prnh/20161116/440243

Logo - http://photos.prnewswire.com/prnh/20150201/172702LOGO

In der Studie zeigten die ARIES® Plattform und das Flu A/B & RSV
Assay eine hohe klinische Spezifizität und Sensitivität, die mit
laborentwickelten RT-PCR Assays vergleichbar sind, sowie bessere
Ergebnisse in diesem Zusammenhang als jene von etablierten Assays,
wie z. B. immunchromatographische Tests und direkte
Immunfluoreszenz-Tests. Die Anwenderfreundlichkeit ist laut Studie
mit anderen schnellen molekularen Testplattformen gleichzusetzen. Die
ARIES® Plattform ist insofern einzigartig, da man mit ihr ebenfalls
intern entwickelte Assays in Echtzeit mit generischen ARIES®
Kassetten durchführen kann.

"Wir sind sehr stolz, dass eines der führenden medizinischen
Zentren für klinische Virologie nach einer sorgfältigen Beurteilung
die Effektivität und leichte Handhabung von ARIES festgestellt hat",
sagte Thomas Pracht, Managing Director für EMEIA bei der Luminex
Corporation. "Die Erasmus-Studie zeigt die Qualität und Leistung der
ARIES® Plattform und den Nutzen des Systems für
Molekulardiagnose-Labore, die MDx-Testverfahren "außerhalb des Takts"
durchführen wollen - in anderen Worten, außerhalb der offiziellen
Dienstzeiten für Tests oder beispielsweise Statistiktests zwischen
den Testläufen während der offiziellen Dienstzeiten im Labor. Die
Studie unterstreicht ebenfalls die Bedeutung der Tests mit
Direktauswirkung, bei denen die Resultate zu unmittelbaren Folgen für
die Patientenbehandlung und die klinische Entscheidungsfindung führen
- selbst außerhalb der normalen Dienstzeiten."

Lesen Sie die komplette Studie (http://www.journalofclinicalvirolo
gy.com/article/S1386-6532%2816%2930580-7/fulltext) "Performance
evaluation of a rapid molecular diagnostic, MultiCode based,
sample-to-answer assay for the simultaneous detection of Influenza A,
B and respiratory syncytial viruses", veröffentlicht im Journal of
Clinical Virology, Dezember 2016, Volume 85, Seiten 65-70.

Über die Luminex Corporation

Luminex hat sich das Ziel gesetzt, Labore bei der Suche nach
zuverlässigen, zeitnahen und umsetzbaren Antworten zu unterstützen,
um letztlich zur Förderung der Gesundheit beizutragen. Wir bieten ein
breites Spektrum von Lösungen, die in verschiedenen Märkten
eingesetzt werden können, unter anderem in den Bereichen klinische
Diagnostik, pharmazeutische Wirkstoffentwicklung, Genom- und
Proteomikforschung, biologische Abwehrforschung und
Lebensmittelsicherheit. Unser Unternehmen stellt Antworten schneller
bereit, vereinfacht gleichzeitig die Komplexität und verschafft
sichere Erkenntnisse auf der Grundlage einer nahtlosen
Anwendererfahrung. Weitere Informationen über Luminex erhalten Sie,
wenn Sie luminexcorp.com aufrufen.

Aussagen in dieser Pressemitteilung, welche die Absichten, Pläne,
Überzeugungen, Erwartungen oder Prognosen von Luminex bzw. der
Geschäftsführung von Luminex zu zukünftigen Ereignissen ausdrücken,
sind sogenannte vorausschauende Aussagen. Zu den vorausschauenden
Aussagen in dieser Pressemitteilung gehören Aussagen über die
Entwicklung und die Prüfungsfortschritte unserer Pipeline-Produkte
sowie über deren regulatorische Zulassung. Begriffe wie "glauben",
"erwarten", "beabsichtigen", "prognostizieren", "überzeugt",
"werden", "könnten", "sollten" und ähnliche Ausdrücke weisen auf
derartige vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995 hin und machen sie kenntlich. In
diesem Zusammenhang wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass sich
die tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen des Unternehmens
wesentlich von jenen unterscheiden könnten, die in solchen
vorausschauenden Aussagen prognostiziert werden. Zu den Faktoren, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder
Leistungen von Luminex erheblich abweichen, gehören Risiken und
Unwägbarkeiten u. a. im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, Produkte
zeitnah auf dem Markt einzuführen, mit dem zeitlichen Ablauf
regulatorischer Zulassungen und dem Ergebnis klinischer Studien
ebenso wie die im Abschnitt "Risikofaktoren" in den von Luminex bei
der Securities and Exchange Commission auf den Formularen 10-K und
10-Q eingereichten und erörterten Risiken. Die hier enthaltenen
vorausschauenden Aussagen geben die Einschätzung von Luminex zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder und
Luminex lehnt ausdrückliche jede Absicht, Verpflichtung oder
Zusicherung ab, öffentlich Aktualisierungen oder Berichtigungen an
vorausschauenden Aussagen vorzunehmen, um Änderungen der Erwartungen
von Luminex in diesem Zusammenhang oder Änderungen aufgrund von
Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf denen vorausschauenden
Aussagen basieren, widerzuspiegeln.

Kontakte
Luminex Luminex Medienkontakt
Investorenkontakt
Harriss Currie Christine Valle
Senior Vice President Senior Manager,
Finanzen und CFO Globales Marketing
512.219.8020 512.219.8020
hcurrie@luminexcorp.com cvalle@luminexcorp.com

Original-Content von: Luminex Corporation, übermittelt durch news aktuell


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