(Registrieren)

Aegate ernennt neuen CTO und Chief Channels and Partner Officer

Geschrieben am 22-12-2014

London, Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) -

Heute gab AEGATE, das weltweit führende Unternehmen für
Verifizierungs- und Aufthentifizierungsdienstleistungen für
Arzneimittel, die Ernennung von Peter Fox als Chief Technology
Officer und Anthony R. Vonsee als Chief Channels and Partner Officer
bekannt.

Peter Fox war seit 2004 als Development Director bei Datanomic
beschäftigt, bis das Unternehmen 2011 von Oracle übernommen wurde.

Vor seiner Zeit bei Datanomic war Herr Fox Development Director
bei Geneva und in der Folge Convergys, ein weltweit eingesetztes
Abrechnungssystem für Telekombetreiber, und managte dort die gesamte
UI-Entwicklung und Gruppenarchitektur für US-Niederlassungen.

Er verfügt über umfangreiche Erfahrung mit Teamleitung auf der
ganzen Welt, von den USA über Europa bis hin zu Indien. Darüber
hinaus war er lange Zeit beruflich in den USA und Australien tätig.

Peter Fox besitzt einen Bachelor of Science in theoretischer und
angewandter Physik vom Institute of Technology der University of
Manchester und einen MSc von der Aston University in Birmingham.

Anthony Vonsee kommt zu AEGATE von Cisco, wo er eine Position im
Bereich Senior Business Development im weltweiten Vertrieb von Cisco
einnahm und verantwortlich war für die Restrukturierung von
Strategie, Planung und Vertrieb sowie die Entwicklung innovativer
Markteinführungsstrategien für das Verkaufspersonal und seine
Partner. Vor seiner Zeit bei Cisco hatte Herr Vonsee
Führungspositionen bei KPN Telecoms (Niederlande), AT&T, Digital
Equipment und Coopers & Lybrand inne.

Mark de Simone, CEO bei AEGATE kommentierte dies mit den Worten:
"Wir haben heute einen weiteren Schritt zur Verstärkung unserer
Präsenz, unserer Reichweite und unserer Ressourcen getan, um
europäische und globale Märkte zu bedienen, wobei wir weiterhin den
Wert unserer marktführenden Dienstleistungen für die Verifizierung
und Authentifizierung von Arzneimitteln bereitstellen, pflegen und
erhöhen werden."

"Anthony Vonsee ist ein hochkreativer und geschätzter
Wirtschaftsführer mit einem hohen Mass an Integrität, der starke und
beständige Beziehungen mit Kunden, Partnern, Branchengrössen und
Regierungschefs auf der ganzen Welt durch kontinuierlich erbrachte
Leistungen aufgebaut hat. Er wird die Integration unserer
Partnersysteme für bestehende und neue Dienstleistungen vorantreiben
und sicherstellen, dass unsere Partner bereit sind für unsere neue
Suite an Dienstleistungen, indem er Schulungen,
Partner-Anreizprogramme, Partner-Qualitätssicherung sowie Support für
Partner bereitstellen wird.

Herr Vonsee nimmt eine Führungsrolle in der Software-Branche ein
und hat eine beachtliche Erfolgsbilanz bei der Entwicklung und
Durchführung grosser transaktionsintensiver Dienstleistungen in einer
Reihe von Branchen vorzuweisen. Die Fähigkeit, Dienstleistungen in
einem sehr grossen, sicheren und zuverlässigen System zu entwickeln
und auszuführen, ist das zentrale Anliegen von Aegate.

Sir David Cooksey, Vorsitzender von AEGATE: "Ich bin sehr stolz
auf diese Ankündigung, da sie zeigt, dass AEGATE die besten Talente
der Welt anziehen kann, damit wir unser Partner-Ökosystem erweitern
können, während wir neue Einnahmequellen für diese Partner
entwickeln."

De Simone fügte hinzu: "Ich bin begeistert über die Gelegenheit,
die Vision des Unternehmens für ein sicheres und gut informiertes
Arzneimittelnetzwerk in Europa voranzubringen, und ich freue mich
darauf, unsere europäischen Partner beim AEGATE Symposium vom 19. bis
zum 20. Februar in Amsterdam in den Niederlanden zu treffen."

Weitere Informationen zum AEGATE Symposium und die Registrierung
für die Veranstaltung sind hier verfügbar: http://bit.ly/ag8Sypm14en

Über die EU-Richtlinie zu gefälschten Arzneimitteln

Die EU-Gesetzgebung wurde 2011 verabschiedet und zielte darauf ab,
sich gegen den Fluss gefälschter Arzneimittel zu stemmen, die den
offenen Markt innerhalb des europäischen Wirtschaftsraumes erreichen.
Innerhalb weniger Jahre wird die EU-Direktive zu gefälschten
Arzneimitteln (FMD 2011/62/EU) die Landschaft der europäischen
Pharma-Geschäftsmodelle vollständig verändern. Der Rahmen der
Direktive erlegt allen Zweigen der Industrie neue Verpflichtungen auf
- Arzneimittelherstellern, Herstellern von Generika, beauftragten
Abpackbetrieben, Umverpackungsbetrieben und Importeuren. Eine dieser
Verpflichtungen ist die eindeutige Identifikation von Produkten auf
der Ebene der Verkaufseinheit.

Über Aegate

Mit einer dokumentierten Geschichte von bisher 3 Milliarden
gescannten Arzneimitteln bei einer durchschnittlichen Rate von
200.000 Transaktionen pro Stunde an 15.000 Ausgabestellen ist Aegate
der absolute Marktführer bei der Verifizierung von Arzneimitteln. Die
"Reach, Assure and Protect"-Dienstleistungen von Aegate erfüllen die
Anforderungen aller Interessengruppen. Aegate wird sowohl von
Herstellern als auch Apothekern unterstützt. Das Unternehmen
unterhält Niederlassungen in Belgien, Italien, der Schweiz und
Grossbritannien. Unsere Mission ist es, Patienten vor gefälschten,
vom Markt genommenen oder abgelaufenen Arzneimitteln zu schützen.

Wir betreiben ein hochsicheres Echtzeit-System, um die Echtheit
von Arzneimitteln zu verifizieren. Dies geschieht nahtlos vom
Hersteller bis zur Apotheke und entspricht vollständig den
Anforderungen der EU-Gesetzgebung zu gefälschten Arzneimitteln. Das
Aegate-Netzwerk unterstützt darüber hinaus Messaging-Dienste, die
zusätzliche Informationen für Apotheker an der Ausgabestelle liefern,
wie etwa aufsichtsrechtliche Empfehlungen oder Hinweise zur
Arzneimittelsicherheit, Patientenaufklärung oder Informationen zur
Therapieeinhaltung.

Weitere Informationen finden Sie auf http://www.aegate.com


Medienkontakt:
Daniel Graham
Talkabout Group

Daniel@talkaboutgroup.co.uk
T: +44(0)7768-222280
+44(0)208-931-9300

Ansprechpartner:
Graham Smith
Commercial Director Aegate Ltd
Cambridge Technology Centre
Melbourn SG8 6DP UK

T: +44(0)1763-268160
M: +44(0)7785-748970

W: http://www.aegate.com


Kontaktinformationen:

Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.

Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.

Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.

http://www.bankkaufmann.com/topics.html

Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.

@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf

E-Mail: media(at)at-symbol.de

557880

weitere Artikel:
  • Sasol Announces Completion of US$4 Billion Credit Facility for its World-Scale Ethane Cracker and Derivatives Complex in Louisiana Johannesburg And Lake Charles, Louisiana (ots/PRNewswire) - Sasol Limited (Sasol) today announced the completion of a US$4 billion credit facility for its ethane cracker and derivatives at its existing site in Lake Charles, Louisiana. "Securing this financing facility is another key milestone in advancing a defining project for the company," said Paul Victor, Acting Chief Financial Officer, Sasol Limited. "The support from a large number of international financial institutions is a testament to Sasol's strong standing within mehr...

  • Bundesnetzagentur verhängt Zwangsgeld gegen Care Energy / Stellungnahme aus Sicht der Care-Energy Hamburg (ots) - Um keine Verwirrungen aufkommen zu lassen, hier nochmals der Text der Bundesnetzagentur in ihrer Pressemitteilung: ZITAT Bundesnetzagentur verhängt Zwangsgeld gegen Care Energy Homann: "Care Energy ist nach unserer Auffassung ein gewöhnlicher Stromlieferant." Die Bundesnetzagentur hat heute gegen die Care-Energy Energiedienstleistungs GmbH & Co. KG ein Zwangsgeld in Höhe von 400.000 Euro wegen Nichtvorlage der Anzeige der Energiebelieferung verhängt. "Care Energy ist in unseren Augen mehr...

  • Eiger Bio erhält die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden für Lonafarnib, dem ersten Produkt einer Prüftherapie für Hepatitis-Delta-(HDV)-Infektion Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Eiger BioPharmaceuticals, Inc. ließ heute verlauten, dass Lonafarnib die Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) (Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln) sowie die European Medicines Agency (EMA) (Europäische Arzneimittelbehörde) erhalten habe. Der US-amerikanische Orphan Drug Act (ODA) (Gesetz über Arzneimittel für seltene Krankheiten) sieht vor, einen besonderen Status für ein Medikament oder ein mehr...

  • NORMA: Bringt mehr regionales Fleisch zum Fest / Kurz vor Weihnachten das blaue Regionalfenster noch weiter geöffnet (FOTO) Nürnberg (ots) - NORMA unterstreicht seine Vorreiterrolle bei Lebensmitteln mit regionaler Herkunft: Ab sofort gibt es in den Filialen dieses Discounters noch mehr Frischfleisch aus streng kontrollierten regionalen Aufzucht- und Produktionsbetrieben - eine prima Nachricht so kurz vor dem Fest. NORMA-Kunden können sich jetzt zum Beispiel auf den Schweine-Sonntagsbraten (750 g für lediglich 3,69 EUR) oder die weihnachtlichen Schweine-Wintersteaks in Bratensoße (400 g für vorteilhafte 2,59 EUR) mit dem "blauen Regionalfenster" freuen. mehr...

  • Roche führt Viruslast-Test der nächsten Generation für CMV in Märkten ein, die das CE-Kennzeichen anerkennen -- cobas® CMV Test bietet einzigartige Leistungsfähigkeit auf den cobas® 6800/8800 Systemen Pleasanton, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) meldete heute die kommerzielle Verfügbarkeit des cobas® CMV Tests für die cobas® 6800/8800 Systeme. Der neue Test baut das Testmenü der modernsten molekulardiagnostischen Plattformen von Roche weiter aus und bietet die außerordentlich hohe Leistungsfähigkeit, auf die Ärzte bei der Behandlung von Infektionen mit dem Zytomegalievirus (CMV) in Transplantatempfängern mehr...

Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews

Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:

DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein

durchschnittliche Punktzahl: 0
Stimmen: 0

Bitte nehmen Sie sich einen Augenblick Zeit, diesen Artikel zu bewerten:

Exzellent
Sehr gut
gut
normal
schlecht