Cardiome reicht BRINAVESS-Erstattungsdossier bei belgischen Behörden ein

Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) -

NASDAQ: CRME TSX: COM

Cardiome Pharma Corp. gab heute die Einreichung des
BRINAVESS(TM)-Erstattungsdossiers bei der nationalen
Pflichtkrankenversicherungsbehörde von Belgien, dem Nationalen
Institut für Kranken- und Invaliditätsversicherung (Institut National
d'Assurance Maladie Invalidité or INAMI), bekannt.

"Wir freuen uns, den Antrag auf Erstattung für BRINAVESS
eingereicht zu haben, um die Möglichkeit zu eröffnen, dass der
Arzneistoff Ärzten in Belgien als wichtige neue Chance zur Behandlung
von Patienten mit kürzlich aufgetretenem Vorhofflimmern zur Verfügung
steht", sagte Karim Lalji, Chief Commercial Officer von Cardiome.
"Cardiome will BRINAVESS auf allen wichtigen europäischen Märkten
verfügbar machen. Wir sind der Meinung, dass die pharmakoökonomischen
Fakten, die für BRINAVESS sprechen und dem INAMI vorgelegt wurden,
uns einen Schritt näher an das Erreichen dieses Ziels bringen."

Informationen zu Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für
Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Kommerzialisierung
von Herz-Kreislauf-Behandlungen widmet, die die Lebensqualität und
die Gesundheit von Patienten verbessern, welche unter
Herzerkrankungen leiden. Cardiome hat zwei an Krankenhäuser
vermarktete kardiologische Produkte, BRINAVESS(TM) (Vernakalant IV),
das in Europa und anderen Regionen für die schnelle Konversion
kürzlich aufgetretenen Vorhofflimmerns zu Sinusrhythmus in
Erwachsenen zugelassen ist, sowie AGGRASTAT(R) (Tirofiban HCl), einen
reversiblen GP IIb/IIIa-Inhibitor, der für Patienten mit akutem
Koronarsyndrom vorgesehen ist.

Cardiome wird am NASDAQ Capital Market (CRME) und an der Börse
Toronto (COM) gehandelt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer
Website unter http://www.cardiome.com.

Haftungsausschluss für Zzukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995 oder zukunftsgerichtete Informationen
gemäss der relevanten kanadischen Wertpapiergesetzgebung, die
möglicherweise nicht auf historischen Fakten beruhen; hierunter
fallen, ohne darauf beschränkt zu sein, Aussagen, die die Wörter
"glauben", "können", "planen", "werden", "schätzen", "fortfahren",
"erwarten", "beabsichtigen", "rechnen mit" und ähnliche Ausdrücke
enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen können, ohne darauf beschränkt
zu sein, Anmerkungen in Bezug auf unsere Zielsetzungen und
Prioritäten für den Rest des Jahres 2014 und darüber hinaus, unsere
Strategien für künftige Massnahmen, unsere Ziele, Erwartungen zu
unserer finanziellen Lage und die Ergebnisse von oder Prognosen für
unseren Geschäftsbetrieb, unseren Forschungen und unserer Entwicklung
sowie die Produkt- und Medikamentenentwicklung einschliessen.
Derartige zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und
unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Ereignisse oder
Entwicklungen stark von künftigen Ergebnissen, Ereignissen oder
Entwicklungen abweichen können, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausdrücklich dargelegt oder impliziert werden. Wir
berücksichtigen viele bekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren bei unseren Annahmen, die diesen zukunftsgerichteten
Aussagen zugrunde liegen; hierzu gehören unter anderem folgende: die
allgemeinen wirtschaftlichen und geschäftlichen Bedingungen in den
Vereinigten Staaten, Kanada und Europa und anderen Regionen, in denen
wir tätig sind; Marktnachfrage; technologische Veränderungen, die
sich auf unsere existierenden Produkte oder unsere Fähigkeit
auswirken können, weitere Produkte zu entwickeln und zu
kommerzialisieren; Wettbewerb; bestehende Gesetze und Vorschriften
und Änderungen an Gesetzen und Vorschriften oder Nichteinhaltung
derselben; Verfügbarkeit finanzieller Mittel von staatlichen
Zahlungsträgern und Dritten für Produkte und zugehörige Behandlungen;
unerwünschte Ergebnisse oder unerwartete Verzögerungen im
vorklinischen und klinischen Produktentwicklungsprozess; negative
Feststellungen bezüglich der Sicherheit und/oder Wirksamkeit unsere
Produkte; Entscheidungen sowie Zeitpunkt von Entscheidungen zur
Zulassung unserer Technologien und Produkte durch die
Gesundheitsbehörden; der Bedarf erheblicher Finanzierung zur
Ausweitung unserer Kommerzialisierungsaktivitäten; und sonstige
Faktoren, die unsere Leistung beeinflussen können. Darüber hinaus
unterliegt unser Geschäft bestimmten Betriebsrisiken, die dazu führen
können, dass die Ergebnisse, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung ausdrücklich dargelegt oder
impliziert werden, stark von den tatsächlichen Ergebnissen abweichen
können. Zu diesen Betriebsrisiken gehören: unsere Fähigkeit,
qualifizierte Mitarbeiter anzuwerben und zu halten; unsere Fähigkeit,
die vorklinische und klinische Entwicklung unserer Produkte
erfolgreich abzuschliessen; Änderungen an unserer Geschäftsstrategie
oder unseren Entwicklungsplänen; Angelegenheiten des geistigen
Eigentums, einschliesslich der Nichtdurchsetzbarkeit oder des
Verlusts von Patentschutz wegen Anfechtungen unserer Patente durch
Dritte; die Marktakzeptanz unserer Technologien und Produkte; unsere
Fähigkeit, unsere Produkte erfolgreich herzustellen, zu vermarkten
und zu verkaufen; die Verfügbarkeit von Kapital zur Finanzierung
unserer Aktivitäten; und sonstige Faktoren, die in den von uns bei
der Securities and Exchange Commission und bei den kanadischen
Wertpapierregulierungsbeh&#24 6;rden eingereichten Dokumenten im
Detail erläutert werden (abrufbar unter http://www.sec.gov bzw.
http://www.sedar.com). Angesichts dieser Risiken, Ungewissheiten und
Faktoren werden Sie aufgefordert, sich nicht übermässig auf
zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen zu verlassen, die in
ihrer Gesamtheit durch diesen Vorsichtshinweis eingeschränkt werden.
Alle hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen und
Informationen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen, und wir
übernehmen keine Verpflichtung hinsichtlich der Überarbeitung oder
Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen und Informationen
derart, dass sie spätere Ereignisse oder Umstände widerspiegeln,
sofern wir nicht gesetzlich dazu verpflichtet sind.

Weitere Informationen:
Cardiome Investor Relations
+1-(604)-676-6993 oder gebührenfrei: +1-800-330-9928
E-Mail: ir@cardiome.com