QIAGEN und Lilly entwickeln gemeinsam Begleittests zur gleichzeitigen Analyse von DNA- und RNA-Biomarkern bei häufigen Krebsarten

Hilden, Deutschland Und Germantown, Maryland (ots/PRNewswire) -

- Viertes Onkologie-Projekt mit Lilly erweitert QIAGENs Pipeline im Bereich
der personalisierten Medizin
- Entwicklung modularer Testpanels konzentriert sich auf mehrere Biomarker in
zellulären Signalwegen, die mit innovativen Krebs-Wirkstoffkandidaten von Lilly
assoziiert sind
- Projekt schliesst Tests für QIAGENs neue Modaplex-Plattform mit ein, die
mehrere Moleküle und Testparameter gleichzeitig verarbeiten kann

QIAGEN N.V. gab heute den Abschluss einer Vereinbarung mit Eli
Lilly and Company über die gemeinsame Entwicklung universeller und
modularer Testpanels für die gleichzeitige Analyse von DNA- und
RNA-Biomarkern bekannt. Diese Biomarker zielen auf mehrere zelluläre
Signalwege ab, die mit häufig auftretenden Krebsarten assoziiert
sind. Die Vereinbarung schliesst die Entwicklung von Tests auf
QIAGENs Modaplex-Analyseplattform mit ein, die gleichzeitig mehrere
Biomarker und Testparameter aus unterschiedlichen Probentypen in
einem einzigen Testdurchlauf analysieren kann.

"Wir freuen uns, unsere erfolgreiche Zusammenarbeit mit Lilly
weiter ausbauen zu können. Dieses Mal entwickeln wir gemeinsam eine
breite Palette an molekularen Tests für eine Reihe von Biomarkern auf
Basis unterschiedlicher Nukleinsäuren und Testparameter zur Steuerung
personalisierter Therapien. Wir sind davon überzeugt, dass unsere
Technologie die Entwicklung innovativer Therapien für Krebspatienten
durch Lilly unterstützen kann", sagte Peer M. Schatz,
Vorstandsvorsitzender von QIAGEN. "Zusätzlich zu einem breit
gefächerten Portfolio an PCR-basierten Tests für über 25 Biomarker
umfasst QIAGENs Angebot im Bereich der personalisierten Medizin auch
universelle Lösungen für das Next-Generation-Sequencing (NGS) und
nunmehr eine einzigartige und proprietäre multimodale
Multianalyt-Testtechnologie. Unsere Kooperation mit Lilly zählt zu
den über 20 laufenden Projekten, in deren Rahmen wir gemeinsam mit
führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen neue Produkte
entwickeln und kommerzialisieren."

Richard B. Gaynor, M.D., Senior Vice President, Oncology-Clinical
Product Development and Medical Affairs bei Lilly, erklärte:
"Bestimmte Anwendungsbereiche in der Biomarker-Entwicklung zur
Personalisierung von Therapeutika in der Onkologie erfordern die
kombinierte Analyse von DNA- und RNA-Molekülen. Diesen Bedarf
adressieren wir im Rahmen dieser Zusammenarbeit mit einer
multimodalen Multianalyt-Lösung, die mehrere Probetypen und Biomarker
in einem einzelnen Testdurchlauf verarbeiten kann. Wir freuen uns,
gemeinsam mit QIAGEN an dieser neuartigen Plattform zu arbeiten, um
unsere Entwicklungsprogramme weiter voranzubringen."

Die neue Kooperation stellt das vierte Projekt in der langjährigen
Partnerschaft der beiden Unternehmen dar. QIAGENs therascreen(R) KRAS
RGQ PCR Kit wurde seit seiner Zulassung durch die
US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) im Jahr 2012
von zahlreichen Laboren als Begleittest zur Erkennung von
KRAS-Genmutationen bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs
implementiert. Der Test gibt Aufschluss darüber, welche Patienten von
einem personalisierten Medikament von Lilly und Bristol-Myers Squibb
profitieren könnten. Im Jahr 2011 haben QIAGEN und Lilly ein
gemeinsames Projekt zur Entwicklung eines Tests zur Steuerung von
Therapien bei bestimmten Arten von Blutkrebs gestartet. Als Teil
einer Rahmenvereinbarung mit Lilly hatte QIAGEN dann 2013 die Arbeit
an einem dritten Projekt angekündigt, das die Entwicklung eines
Begleittests für einen neuen, nicht näher benannten
Wirkstoff-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zum Ziel hat.

QIAGENs Entwicklungsprogramme für Begleitdiagnostika umfassen
mehrere molekulare Testplattformen, einschliesslich
Echtzeit-PCR-Tests für den Einsatz in Verbindung mit der
QIAsymphony-Produktfamilie von QIAGEN sowie Next-Generation
Sequencing-(NGS-)Panels. Zu QIAGENs Portfolio gehört zudem eine
neuartige multimodale Multianalyt-Plattform, die von PrimeraDx, einem
Privatunternehmen aus der Nähe von Boston, übernommen wurde. Die
proprietäre und für die Durchführung molekularer Tests einzigartige
Technologie erlaubt es Laboren, mehrere Proben in einem einzigen
Testdurchlauf schnell und kosteneffizient zu verarbeiten. Dies wird
durch die gleichzeitige Analyse Dutzender DNA- und RNA-Biomarker,
ihrer Kopienanzahl und Expressionsprofile sowie Mutationen
ermöglicht. Damit adressiert die Plattform einen wichtigen Bedarf im
Bereich der therapiebegleitenden Diagnostika, der von keinem anderen
System abgedeckt wird, und stellt somit eine attraktive Erweiterung
von QIAGENs Portfolio an molekularen Testplattformen sowie seiner
Entwicklungskompetenz dar. Die Plattform wurde im Dezember 2013 von
der FDA zugelassen. Die Mitarbeiter von PrimeraDx verstärken nun
QIAGEN.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 31. März 2014 beschäftigte QIAGEN weltweit
über 4.000 Mitarbeiter an mehr als 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Kontakte:

Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49-2103-29-11826

E-Mail: pr@qiagen.com

http://www.twitter.com/qiagen
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Investor Relations:
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Vice President Corporate Communications
+49-2103-29-11711

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