Start des neuen CERAMENT(TM)|G Registers zur Datenerhebung bei der Behandlung von Knocheninfektionen

Lund, Schweden (ots/PRNewswire) - BONESUPPORT, ein aufstrebendes
Unternehmen im Bereich injizierbarer Knochenersatzmaterialien für
orthopädische Traumata, Knocheninfektionen und
Instrumentenentwicklung für die orthopädische Chirurgie, hat heute
die Einführung eines neuen Registers zur Erhebung langfristiger Daten
über CERAMENT(TM)|G bekanntgegeben - das erste injizierbare,
Antibiotikum freisetzende, osteokonduktive keramische
Knochenersatzmaterial, das zur Förderung und zum Schutz der durch
Infektion gefährdeten Knochenheilungen zugelassen ist. Das Register
ist Teil des Expansionsplans des Centers of Excellence des
Unternehmens und zielt darauf ab, Forschung, Entdeckung und
Entwicklung von verbesserten Behandlungsprotokollen für Osteomyelitis
voranzubringen.

"Dieses Register wird uns ermöglichen, die Ergebnisse von
Behandlungsstrategien in einer großen Patientengruppe zu vergleichen,
die früher sehr schwierig zu untersuchen war. Lokale
Antibiotika-Steuerung bei Osteomyelitis ist eine gute und wertvolle
Ergänzung zu den aktuellen Behandlungen und kann wesentlich
verbesserte Ergebnisse für die vielen Menschen bieten, die weltweit
an chronischen Knocheninfektionen leiden", sagte Martin McNally,
Leitender Chirurg der Abteilung Knocheninfektionen am Nuffield
Orthopaedic Centre in Oxford, Vereinigtes Königreich.

Das CERAMENT(TM)|G Register gibt teilnehmenden Medizinern die
Möglichkeit, Forschungsergebnisse zu sammeln, auf sie zuzugreifen und
zu veröffentlichen - sowohl unabhängig voneinander als auch
gemeinsam. Zu den zusätzlichen Leistungsmerkmalen des Registers
gehören u. a.:

-- Auf alle Teilnehmerdaten im Register kann man mithilfe einer eindeutigen
Kennung zugreifen. Das Register bietet so Datenschutz auf höchstem
Niveau.
-- Ein autorisierter und abgesicherter Drittanbieter verwaltet die
Registerdaten an einem einzigen Ort.
-- Wissenschaftler, die das Register nutzen, können auf aktuelle und
vergangene Daten zugreifen, was zu einem besseren Verständnis der
Knocheninfektion im Zeitverlauf der Behandlung und Genesung führt.

"Wir sind davon überzeugt, dass CERAMENT(TM)|G ein beträchtliches
Potential bietet, um die gesundheitlichen Ergebnisse zu verbessern,
die Behandlungskosten zu reduzieren und eine bessere Lebensqualität
für die von chronischen Knocheninfektionen betroffenen Patienten zu
ermöglichen", sagte Lloyd Diamond, CEO von BONESUPPORT. "Dieses
Register ist ein wichtiger Meilenstein in unserem Engagement, den
Behandlungsstandard bei Knocheninfektionen zu erhöhen, und wir sind
stolz, zusammen mit Wissenschaftlern an vorderster Front gegen diese
Erkrankung zu arbeiten."

"Die Möglichkeiten des CERAMENT(TM)|G Registers, für Chirurgen und
ihre Patienten bahnbrechende Resultate zu liefern, sind sehr
umfangreich", erklärte Professor Carlo Romano, Istituo Ortopedico
Galeazzi, Mailand, Italien. "Diese Art von Technologie ist erwünscht
und wird wirklich gebraucht und wir freuen uns darauf, am Register
teilzunehmen."

Osteomyelitis bzw. Knocheninfektion ist ein Marktbereich im
Gesundheitssektor, der 1,7 Milliarden USD beträgt, und in dem
dauerhafte, langfristige Antibiotika-Therapie, mehrfache chirurgische
Interventionen und drohende Amputationen zu den gegenwärtigen
Behandlungsstandards gehören. Steigende Protheseninfektionen,
diabetische Geschwüre, Kriegsverletzungen, traumabedingte Frakturen
durch Einwirkung starker Kräfte sowie Sportverletzungen und die
wachsende Resistenz gegenüber Antibiotika sind Faktoren, die zur
Zunahme dieser Erkrankung beitragen.

CERAMENT(TM)|G hat die CE-Zertifizierung im Februar 2013 erhalten.
Es ist ein Produkt der jüngsten Generation auf der Plattform
CERAMENT(TM), das nachgewiesenermaßen innerhalb von 6 bis 12 Monaten
in gesundes natives Knochenmaterial umgebaut wird. Es wurde
entwickelt, um Spalten bzw. Hohlräume der Knochen aufzufüllen und
Fixierungskomponenten sowie Knochenbrüche während chirurgischer
Eingriffe zu verstärken. Die gezielte lokale Abgabe von Gentamicin,
die mit CERAMENT(TM)|G erreicht wird, soll die Besiedlung durch
empfindliche Mikroorganismen verhindern und so die Knochenheilung
gewährleisten, insbesondere bei schwierigen Fällen mit tiefliegenden
Knocheninfektionen.

Erfahren Sie mehr über das neue CERAMENT(TM)|G Register auf
www.bonesupport.com [http://www.bonesupport.com/]

Über BONESUPPORT

BONESUPPORT ist ein aufstrebendes Unternehmen im Bereich
injizierbarer Knochenersatzmaterialien für orthopädische Traumata mit
Schwerpunkt auf Knocheninfektion, Instrumenten Augmentation im
Bereich der orthopädischen Chirurgie und Wirbelsäulenanwendungen.

CERAMENTTM ist ein injizierbares, synthetisches
Knochenersatzmaterial, das die Eigenschaften von Spongiosa imitiert.
Es ermöglicht die kontrollierte Resorption um künftigen
Knocheneinwuchs zu unterstützen und ist unter örtlicher Betäubung für
minimalinvasive Chirurgie injizierbar. Die einzigartigen biologischen
Eigenschaften von CERAMENT bieten eine konsistente, vorverpackte und
einsatzbereite Lösung zur optimalen Versorgung.

CERAMENTTM|G ist das erste CE zertifizierte, injizierbare,
Antibiotikum freisetzende, keramische Knochenersatzmaterial.
CERAMENTTM|G ist gekennzeichnet zur Förderung und zum Schutz der
Knochenheilung bei Osteomyelitismanagement (Knocheninfektionen) in CE
Ländern. CERAMENTTM|G ist nicht in den USA erhältlich.

CERAMENTTM ist eine ausgereifte Produktplattform, die in den USA
und Europa kommerziell erhältlich ist und die Behandlung von
Knochenfragilität sowie anderen krankheits- oder traumabedingten
Frakturen, revolutioniert. Die wissenschaftliche Forschung von
CERAMENT umfasst mehr als elf Jahre und über fünfundvierzig
präklinische, klinische und tierexperimentelle Studien. Mehr als
6.000 Patienten sind mit CERAMENT behandelt worden. Das in Lund,
Schweden, ansässige Unternehmen wurde 1999 gegründet und besitzt
Niederlassungen in den USA und in Deutschland. Um mehr über
BONESUPPORT zu erfahren, besuchen Sie bitte www.bonesupport.com
[http://www.bonesupport.com/].

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