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Thomson Reuters Studie bestätigt Wirtschaftlichkeit von Orphan-Arzneimitteln für seltene medizinische Anwendungen

Geschrieben am 22-08-2012

Philadelphia (ots/PRNewswire) -- Orphan-Arzneimittel erhalten 2011 Blockbuster-Status und
erwirtschaften mehr als 50 Milliarden USD Umsatz

PHILADELPHIA, 22. Aug. 2012 /PRNewswire/ -- Der Geschäftsbereich
?Intellectual Property & Science" von Thomson Reuters, der weltweit
führenden Quelle intelligenter Informationen für Unternehmen und
Fachleute, gab heute die Ergebnisse seiner Untersuchung zu
Orphan-Arzneimitteln bekannt, mit denen seltene Krankheiten behandelt
werden. Demnach haben diese Arzneimittel das Potenzial, insgesamt
ebenso viel Umsatz zu erwirtschaften wie Arzneimittel, die für häufig
vorkommende Krankheiten eingesetzt werden. Die Ergebnisse werden in
einem Bericht von Thomson Reuters mit dem Titel ?The Economic Power
of Orphan Drugs
[http://ip-science.thomsonreuters.com/press/orphandrug/]" in Drug
Discovery Today [http://www.drugdiscoverytoday.com/download/900]
veröffentlicht. Seltene Krankheiten betreffen ganz wenige, aber bis
zu 200.000 Patienten. Es kann sich dabei um Erkrankungen wie
Mukoviszidose, Morbus Wilson und heterozygote familiäre
Hypercholesterinämie handeln.

(Foto: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120822/NY61059-INFO
[http://photos.prnewswire.com/prnh/20120822/NY61059-INFO])

Life Sciences-Forscher von Thomson Reuters fanden heraus, dass
entwicklungsfördernde Maßnahmen wie staatliche Anreize, kürzere
klinische Studien und hohe regulatorische Erfolgsraten
Orphan-Arzneimittel ebenso wirtschaftlich machen wie andere, auch
wenn die Anzahl der Patienten, die diese nutzen, deutlich geringer
ist als die derjenigen, die nicht-orphane Arzneimittel nutzen.

?Diese neuen Daten verleihen der Bedeutung seltener Krankheiten in
der globalen Pharma-Branche wirtschaftliche Gültigkeit", so Kiran
Meekings, Ph.D., Life Sciences-Berater bei Thomson Reuters und
Ko-Autor des Berichts. ?Dies kommt nicht nur den Menschen zugute, die
von seltenen Krankheiten betroffen sind, nämlich 25 Millionen
Menschen allein in den Vereinigten Staaten, es fördert auch das Ziel
der Präzisionsmedizin und konkretisiert die anvisierten hohen
Renditen der Investitionen im Bereich Forschung & Entwicklung, vor
allem für Medikamente mit mehreren Zulassungen für
Orphan-Krankheiten."

Nach neuesten Schätzungen werden jährlich 250 neue seltene
Krankheiten entdeckt. Dieser Bericht bietet umfassende und handfeste
Beweise dafür, dass die Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln ein
wichtiger Bestandteil der biopharmazeutischen F&E-Strategie ist, und
dass eine Reihe von Behandlungsmethoden mit Orphan-Arzneimitteln
bereits Blockbuster-Status erzielt haben.

?Der Mehrwert der Unternehmen, die über eine starke
Orphan-Arzneimittel-Strategie verfügen, spiegelt den zunehmenden
Optimismus für das Vertriebs- und Gewinn-Potenzial der Branche für
seltenen Krankheiten wider", so Brian Lester, Senior-Analyst und
leitender Direktor der Life Sciences Group in der Finanzabteilung von
Manning & Napier. ?Wir erwarten, dass das Geschäftsmodell seltene
Krankheit in der Zukunft einen Wettbewerbsvorteil gegenüber dem
Geschäftsmodell der traditionellen Grundversorgung aufrechterhalten
können wird."

Die Daten wurden von Life Sciences-Beratern von Thomson Reuters
zusammengestellt, die eine wirtschaftliche Vergleichsanalyse von
gängigen und Orphan-Arzneimitteln durchgeführt haben, und für die
Zusammenfassung ihrer Erkenntnisse eng mit Cory Williams, MD, Ph.D.
von Pfizer zusammengearbeitet haben.

Thomson Reuters verglich den Gesamtwert von Orphan-Arzneimitteln von
1990 bis 2030. Verwendet wurden dabei umfangreiche
Informationslösungen wie Cortellis?, Integrity und Newport Premium?
von Thomson Reuters. Benchmarking-Daten aus der Branche wurden von
CMR International, einem Geschäftsbereich von Thomson Reuters und
Branchenführer globaler F&E für Pharma-Messung, bereitgestellt. Diese
umfangreichen Informationen decken mehrere Disziplinen ab und
unterstützen die Pharmaforschung und -entwicklung.

Lesen Sie den ganzen Bericht von Thomson Reuters: ?The Economic Power
of Orphan Drugs
[http://ip-science.thomsonreuters.com/press/orphandrug/]." Lesen Sie
auch ?Orphan Drug Development: An Economically Viable Strategy for
BioPharma R&D [http://www.drugdiscoverytoday.com/download/900]", den
von Experten begutachteten Artikel, der in Drug Discovery Today
erschien. Informieren Sie sich in der Infographik
[http://ip-science.thomsonreuters.com/press/orphandrug/] zur
Wirtschaftlichkeit von Orphan-Arzneimitteln. Mehr über Thomson
Reuters' Life Sciences Professional Services, Integrity, Forecast,
CMR International und Newport Premium erfahren Sie hier:
http://ip-science.thomsonreuters.com/
[http://ip-science.thomsonreuters.com/].

INFORMATIONEN ZU THOMSON REUTERS

Thomson Reuters ist die weltweit führende Quelle intelligenter
Informationen für Unternehmen und Fachleute. Wir vereinen
Branchenkenntnis mit innovativer Technologie, um führenden
Entscheidungsträgern in den Bereichen Finanzen und Risiko, Recht,
Steuern und Buchhaltung, geistiges Eigentum sowie Wissenschaft und
Medien wichtige Informationen von der weltweit zuverlässigsten
Nachrichtenagentur anzubieten. Thomson Reuters hat seinen Hauptsitz
in New York und unterhält große Niederlassungen in London und Eagan,
Minnesota. Das Unternehmen beschäftigt ca. 60.000 Mitarbeiter und ist
in über 100 Ländern tätig. Für weitere Informationen besuchen Sie
www.thomsonreuters.com [http://www.thomsonreuters.com/].

Web site: http://www.thomsonreuters.com/



Pressekontakt:
KONTAKT: Laura Gaze, +1-203-868-3340,
laura.gaze@thomsonreuters.com, oder Jen Breen, +1-215-823-1791,
jennifer.breen@thomsonreuters.com, beide von Thomson Reuters


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