Sigma-Tau Gruppe startet Markteinführung von neuem Anti-Malaria-Medikament, Eurartesim® (Dihydroartemisinin-Piperaquin)

Rom (ots/PRNewswire) -

Eurartesim(R) (Dihydroartemisinin-Piperaquin: DHA-PQP) ist die
erste Artemisinin-Kombinationstherapie (ACT) für die Behandlung von
unkomplizierter Malaria, die von der Europäischen Medizinagentur
(EMA) zugelassen wurde, und wird für die Markteinführung in
verschiedenen Ländern vorbereitet. Eurartesim(R) wurde von der Sigma
Tau Gruppe aus Italien in Zusammenarbeit mit der gemeinnützigen
Forschungsgemeinschaft Medicines for Malaria Venture (MMV)
entwickelt.

Das von der EMA zugelassene Eurartesim(R) ist nun bereit für die
Lieferung nach Kambodscha, das erste von Malaria betroffene Land, das
diese neu zugelassene Behandlung bestellt hat. Kambodscha
priorisierte die Anwendung von DHA-PQP als Erstlinientherapie und
wartete auf die Zulassung der EMA, um die Beschaffung dieses
Produktes mithilfe internationaler Gebermittel zu erlauben.

In den Richtlinien zur Standartbehandlung der
Weltgesundheitsorganisation wurde DHA-PQP als höchst wirksame ACT für
die Heilung von unkomplizierter Malaria empfohlen. Anfang Juni
reichte Sigma Tau Eurartesim(R) zur Vorqualifizierung bei der
Weltgesundheitsorganisation ein. Dieser Vorgang ist für Spender und
von Malaria betroffene Länder ein wichtiges Kriterium für Qualität
und Wirksamkeit von neuen Medikamenten. Ausserdem reicht Sigma Tau
das Medikament nun zur Zulassung in wichtigen Ländern Afrikas wie z.
B. Burkina Faso, Mosambik, Tansania und Ghana ein.

Professor Trevor Jones, Mitglied des Verwaltungsrats der
Sigma-Tau Gruppe berichtet: "Eurartesim ist eine grosse Innovation im
Kampf gegen Malaria. Wir freuen uns, bekanntzugeben, dass wir
weiterhin auf die Zulassung und den Vertrieb dieses Medikaments in
Ländern, die von Malaria betroffen sind und in denen Tausende von
Menschen jedes Jahr an dieser Krankheit sterben, hinarbeiten. Wir
garantieren ausserdem die Verfügbarkeit in Europa."

Obwohl von Malaria betroffene Länder an vorderster Stelle stehen,
plant Sigma Tau mit der Marktzulassung durch die EMA die Einführung
von Eurartesim(R) auch innerhalb Europas für den Gebrauch von
Reisenden nach oder aus Ländern, die von Malaria betroffen sind.
Eurartesim(R) ist bereitsin Apotheken in Frankreich, Grossbritannien,
Deutschland, Belgien und Portugal erhältlich, wo die Anzahl der Fälle
innerhalb Europas am höchsten ist.

Medicines for Malaria Venture kürte Eurartesim(R) zum Projekt des
Jahres 2011 und erkannte damit seinen weltweit wichtigen Beitrag als
qualitätsgesichertes, wirksames Medikament zur Heilung von Malaria
an.

Sigma-Tau Gruppe

Sigma-Tau ist ein im Jahr 1957 gegründetes, internationales
Pharmaunternehmen aus Italien, das in die Forschung, Entwicklung und
Vermarktung innovativer und wirksamer Behandlungen investiert, um das
menschliche Wohlbefinden und die Lebensqualität zu verbessern.

Die Sigma-Tau Gruppe hat ihren Hauptsitz in Pomezia (Rom,
Italien). Mit etwa 2 400 Mitarbeitern und einem weltumfassenden
Netzwerk von Tochtergesellschaften und Lizenznehmern entsprach der
globale Umsatz der Gruppe im Jahr 2011 etwa 663 Millionen Euro.

Webseite http://www.sigma-tau.it

Für ausführlichere Informationen:
Sigma-Tau Communications and Information Manager
Bruno Chiavazzo
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