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Xenomics meldet Vertrag mit Ipsogen über Labortests zur Leukämie-Diagnostik

Geschrieben am 17.09.2007 - [Nächster Artikel]

New York (ots/PRNewswire) -

Xenomics, Inc. (Pink Sheets: XNOM; FWB: XE7), ein Unternehmen für
die Entwicklung von medizinischen DNA-Diagnostik-Technologien der
nächsten Generation, gab heute bekannt, dass es einen Lizenzvertrag
mit Ipsogen SAS, einem führenden, in Frankreich und Connecticut
ansässigen Unternehmen für Molekulardiagnostik abgeschlossen hat, das
die Co-Exklusivrechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung
von Forschungs- und Diagnostikprodukten für die Stratifizierung und
Überwachung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)
regelt.

AML ist eine klinisch und molekular heterogene Erkrankung. Jedes
Jahr treten ca. 13.500 Neuerkrankungen in den USA und ähnlich viele
in Europa auf. Die Zuordnung zu einer Untergruppe der Krankheit
anhand einer zytogenetischen Karyotypbestimmung gibt Hinweise auf die
Prognose eines Patienten. Allerdings findet sich bei fast der Hälfte
der AML-Fälle ein normaler Karyotyp. Eine in jüngster Zeit gemachte
Entdeckung der Doktoren Falini und Mecucci vom Institut für
Hämatologie an der Universität Perugia in Italien zeigte, dass ca.
60% der AML-Fälle bei Erwachsenen mit normalem Karyotyp eine Mutation
des Nucleophosmin (NPM1)-Gens aufweisen.

Xenomics hat eine Exklusivlizenz für die Entdeckung erworben und
einen Test entwickelt, der alle 45 bekannten Mutationen von NPM1 in
einer einzigen Reaktion nachweisen kann. Dieser Diagnostik-Assay
wurde in den USA bei dem CLIA-qualifizierten Labor BRT Laboratories
Inc. in Baltimore, Maryland, eingeführt und steht Hämatologen und
klinisch tätigen Ärzten zur Verfügung. Zusätzlich haben
Wissenschaftler von Xenomics einen empfindlichen
NPM1-Überwachungstest entwickelt, der das Vorhandensein einer
Resterkrankung nach Chemotherapie nachweisen kann. Die Kombination
von NPM1-Diagnostik- und -Überwachungs-Assays stellt ein effektives
Instrument zur Bewertung und Stratifizierung von Patienten im Rahmen
von laufenden klinischen Studien dar. Das National Institut of Health
(NIH) führt zurzeit 358 klinische Studien zur AML auf, die von für
menschliche Versuchsteilnehmer zuständigen Ethikkommissionen (Review
Boards) genehmigt wurden.

"Xenomics engagiert sich für einen erweiterten Zugang zu dem
NPM1-Marker für Patienten auf der ganzen Welt", sagte Dr. Samuil
Umansky, Chief Scientific Officer von Xenomics, Inc. "Bei dieser
akuten Erkrankung brauchen Ärzte eine Möglichkeit zur schnellen
Bestimmung der Patientenprognose, um eine Chemotherapie wirksam
einsetzen zu können. NPM1 bietet einen hervorragenden Test zur
Überwachung der minimalen Resterkrankung (Minimal Residual Disease)
und des Ansprechens des Patienten auf die Therapie."

"Dieses Abkommen mit Xenomics, einem in der Entwicklung von
innovativen DNA-gestützten Tests führenden Unternehmen, ermöglicht es
Ipsogen, seine einzigartige Palette von auf die Blutkrebsbehandlung
zugeschnittenen Diagnostikprodukten weiter auszubauen", sagte Vincent
Fert, President und CEO von Ipsogen. "In den NPM1-Produkten wird die
quantitative und standardisierte Technologie (FusionQuant(R) und
ProfileQuant(R)) von Ipsogen enthalten sein, um das höchste
Präzisions- und Qualitätsniveau für klinische Labors und Patienten zu
garantieren. Die Ergebnisse des NPM1-Tests können Ärzten hinsichtlich
Krankheitsprognose und Überwachung des Ansprechens des Patienten auf
die Therapie von Nutzen sein."

Informationen zu Xenomics, Inc.

Xenomics ist ein Unternehmen für molekulare Diagnostik, das sich
auf die Entwicklung DNA-gestützter Tests mithilfe transrenaler DNA
(Tr-DNA) spezialisiert hat. Die patentierte Technologie von Xenomics
verwendet sicher und einfach zu gewinnende Urinproben. Sie kann bei
einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt werden, zu denen auch
Pränataltests, Tumornachweis und Verlaufskontrolle,
Gewebetransplantation, Nachweis von Infektionskrankheiten, genetische
Untersuchungen für die forensische Identitätsfeststellung,
Arzneimittelentwicklung und Forschung im Bereich Bioterrorismus
gehören. Wissenschaftler von Xenomics haben als Erste berichtet, dass
vom normalen Zelltod herrührende DNA-Fragmente die Nierenschranke
passieren und im Urin nachweisbar sind. Das Unternehmen ist der
Überzeugung, dass seine Technologie beträchtliche neue Märkte im
Bereich der Molekulardiagnostik erschliessen wird. Xenomics verfügt
über drei erteilte US-Patente, die verschiedene Applikationen der
Technologie für Molekulardiagnostik und Gentests abdecken, sowie über
ein europäisches Patent für die Pränataltest-Applikationen des
Unternehmens und über eine grosse Zahl an eingereichten Patenten.
Weitere Informationen für Investoren, einschliesslich der täglichen
und historischen Aktienkurse des Unternehmens, aktueller
Presseerklärungen und eines Investoren-Informationsblatts, finden Sie
unter http://www.xenomics.com. Xenomics ist auch an der Frankfurter
Börse unter dem Symbol XE7 gelistet.

Informationen zu Ipsogen SAS

Ipsogen ist Unternehmen für Molekulardiagnostik, das sich auf die
Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativen
Diagnostikprodukten spezialisiert hat, die als Entscheidungshilfen
hinsichtlich der Behandlungsoptionen bei Krebs sowie der
Individualisierung der Therapie dienen. Ipsogen hat ein umfassendes
Portfolio von einzigartigen Produkten für die Blutkrebsdiagnostik
aufgebaut, das in über 50 Ländern der Welt führenden, auf
Krebsbehandlung spezialisierten Einrichtungen zur Verfügung steht.
Die Produkte von Ipsogen sind in Europa als In-vitro-Diagnostika
(IVD) registriert. Ipsogen hat in neuester Zeit Handels- und
Serviceabkommen mit grossen Diagnostiklabors in den USA, Kanada und
Europa abgeschlossen - Laboratory Corporation of America (R) holding
(LabCorp(R)), Warnex Inc. und DNA Vision. Ipsogen hat seinen
Hauptsitz im französischen Marseille, Frankreich und seine
US-Niederlassung in New Haven, Connecticut. Weitere Informationen
finden Sie unter http://www.ipsogen.com.

Ansprechpartner:
David Robbins
V.P., Product Development
Xenomics, Inc.
+1-908-489-9182
DRobbins@Xenomics.com
Vincent Fert
President und CEO
Ipsogen SAS
+33-0-4-91-29-30-90
fert@ipsogen.com

Zukunftsorientierte Aussagen

Gewisse in dieser Presseerklärung gemachte Aussagen sind
zukunftsorientiert. Solche Aussagen werden durch Wörter wie
"erwarten", "könnte", "sollte", "voraussehen" und ähnliche,
Unsicherheit in Fakten und Zahlen anzeigende Wörter kenntlich
gemacht. Obwohl Xenomics der Überzeugung ist, dass die sich in
solchen zukunftsorientierten Aussagen widerspiegelnden Erwartungen
begründet sind, kann es keine Garantie dafür geben, dass sich die in
den zukunftsorientierten Aussagen ausgedrückten Erwartungen als
richtig erweisen werden. Wie im Xenomics' Formular 10-KSB,
eingereicht bei der Securities and Exchange Commission am 16. Mai
2006, und in seinen anderen, periodisch erscheinenden Berichten
erläutert, könnten sich die tatsächlichen Ergebnisse substanziell von
jenen unterscheiden, die in den zukunftsorientierten Erklärungen
vorhergesagt wurden, und zwar als Ergebnis der folgenden Faktoren,
unter anderem: Unsicherheiten in Zusammenhang mit der
Produktentwicklung, das Risiko, dass Xenomics keine Genehmigung zur
Vermarktung seiner Produkte erhält, das Risiko, dass Xenomics'
Technologie auf dem Markt nicht anerkannt wird, Risiken in
Zusammenhang mit seiner Abhängigkeit von Schlüsselpersonal und der
Bedarf nach zusätzlicher Finanzierung.

Webseite: http://www.xenomics.com
http://www.ipsogen.com

Originaltext: Xenomics, Inc.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/62218
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_62218.rss2

Pressekontakt:
David Robbins, V.P., Product Development von Xenomics, Inc.,
+1-908-489-9182, DRobbins@Xenomics.com; oder Vincent Fert, President
und CEO von Ipsogen SAS, +33-0-4-91-29-30-90, fert@ipsogen.com
 
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