Anmeldung von Produkten und Vertriebsorganisation für die arabischen Märkte im Plan / Zulassung des Hemospray wird mit zusätzlichen Fallstudien untermauert
Witten (ots) - Die nach dortigem Recht erforderlichen Anträge für die Zulassung zum Vertrieb von Sangui Kosmetika und Wundmanagement-Produkten in mehreren arabischen Ländern sind jetzt beim Wirtschaftsministerium der Vereinigten Arabischen Emirate eingereicht worden. Sie erstrecken sich auf die Registrierung der Produkte und die Erteilung der benötigten Vertriebslizenzen. Das Genehmigungsverfahren wird voraussichtlich mehrere Monate in Anspruch nehmen, heißt es in einem Memorandum, das der SanguiBioTech GmbH jetzt von Vertretern der TYCOON Consulting (UK) Ltd. mitgeteilt wurde. Diese erläuterten zugleich, dass die erfolgreiche Anmeldung die Hauptvoraussetzung für die geplante Beteiligung seitens der TYCOON Venture Capital & Investment Ltd. an der SanguiBioTech GmbH sowie für die Bereitstellung der in Aussicht gestellten Finanzierung darstelle.
Während die Therapieergebnisse mit Wundheilungen in Mexiko außerordentlich ermutigend sind, wird derzeit der Zeitplan für die Zulassungsanträge des Sangui Hemospray überarbeitet. Um die erforderliche Dokumentation über die in Mexiko erhaltenen positiven Daten hinaus zu erweitern, werden ergänzende Heilversuche in Europa eingeleitet. Dieser multifokale Ansatz führt zu einer Verzögerung im Zulassungsverfahren, soll jedoch andererseits die Verlässlichkeit der medizinischen Befunde zusätzlich untermauern.
Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr Hamburg: WKN 906757).
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