Genmab erhält Rechte an HuMax-TAC zurück

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Genmab hat sämtliche Rechte an HuMax-TAC von
Merck Serono S.A. zurückerhalten

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen alle
Rechte am HuMax-TAC(TM) Antikörper nach einer Portfolio-Prüfung von
Merck Serono zurückbekommen hat. Die weltweiten Rechte an HuMax-TAC
waren zuvor im Mai 2005 an Merck Serono lizenziert worden. Die
wiedererlangten Rechte an HuMax-TAC werden keinen Einfluss auf
Genmabs Finanzrichtlinien für das Jahr 2007 haben.

"Nachdem wir jetzt die Rechte am HuMax-TAC-Programm zurückerhalten
haben, wird Genmab das Programm intern prüfen und dann über künftige
Pläne entscheiden", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive
Officer von Genmab.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie Unternehmen, das sich mit der
Herstellung und Entwicklung menschlicher Antikörper zur Behandlung
lebensbedrohlicher und stark beeinträchtigender Krankheiten befasst.
Genmab entwickelt derzeit zahlreiche Mittel zur Behandlung von Krebs,
Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten und hat sich zum Ziel gesetzt, sein breites
Portfolio neuer Therapeutika kontinuierlich zu erweitern. Darüber
hinaus hat Genmab UniBody(TM), eine neue firmeneigene Technologie
entwickelt, mit deren Hilfe ein stabiles, kleineres Antikörper-Format
erzeugt werden kann. Genmab verfügt über Betriebsstätten in Europa
und den USA.

Weitere Informationen zu Genmab erhalten Sie unter
http://www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken,
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen
zu angebundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere
Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
alle Handelsmarken von Genmab A/S.

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265
Pressemappe via RSS : feed://www.presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

Pressekontakt:
Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations,
Tel.: +45-33-44-77-30, Mobiltel.: +45-25-27-47-13, E-Mail:
hth@genmab.com


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