Oncolytics Biotech Inc. beginnt mit Patientenregistrierung für US-Phase II der klinischen Sarkom-Studie

Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc.
("Oncolytics") (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) meldete heute, dass die
Patientenregistrierung für ihre US-Phase II der Studie zur Bewertung
der intravenösen Verabreichung von REOLYSIN(R) an Patienten mit
verschiedenen Sarkomen, die in die Lunge metastasiert haben, begonnen
hat Patienten werden bei dem Montefiore Medical Center/Albert
Einstein College of Medicine in der Bronx, New York, der University
of Michigan Comprehensive Cancer Center in Ann Arbor und dem Cancer
Therapy and Research Center, Institute for Drug Development in San
Antonio, Texas registriert.

"Der Beginn dieser Studie stellt einen wichtigen Meilenstein für
das Unternehmen dar", äusserte sich Dr. Brad Thompson, President und
CEO bei Oncolytics. "Wir behandeln jetzt Patienten mit Krebs im
fortgeschrittenen Stadium in klinischen Phase-II-Studien in den USA
und in Grossbritannien und erwarten, dass zusätzlichen
Phase-II-Studien vor Ende des Jahres beginnen. Von diesen Studien
wird erwartet, dass sie Informationen bringen, die die späte Phase
des klinischen Entwicklungsprogramms für REOLYSIN(R) leiten werden."

Die Studie (REO 014) ist eine nicht verblindete
Einzelwirkstoff-Phase-II-Studie, deren Hauptziel darin besteht,
Tumorreaktionen und die Dauer der Reaktion zu messen und jegliche
Anzeichen von antitumorösen Aktivitäten der intravenösen
Mehrfachdosis REOLYSIN(R) bei Patienten mit Knochen- und
Weichgewebssarkomen, die in die Lunge Metastasen gebildet haben, zu
beschreiben. REOLYSIN(R) wird intravenös mit einer Dosis von 3x10(10)
TCID(50) an fünf aufeinander folgenden Tagen an die Patienten
verabreicht. Patienten können alle vier Wochen zusätzliche fünftägige
Behandlungszyklen bis zu einem Maximum von acht Zyklen erhalten. Bis
zu 52 Patienten werden in die Studie aufgenommen.

Geeignete Patienten müssen ein Knochen- oder Weichgewebssarkom mit
Metastasen in der Lunge haben, das von ihrem Arzt als unempfänglich
für oder unheilbar durch Standardtherapien angesehen wird. Darin
enthalten sind Patienten mit Osteosarkom, Ewing-Sarkom Tumorfamilie,
Malignes fibröses Histiozytom, Synovialsarkom, Fibrosarkom und
Leiomyosarkom.

"Es gibt nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten für Patienten
mit Knochen- oder Weichgewebssarkomen", erklärte Dr. Matt Coffey,
Chief Scientific Officer von Oncolytics. "Unsere Entscheidung, diese
Indikation zu wählen, basiert auf der beobachteten Wirksamkeit von
REOLYSIN(R) gegen Sarkome, sowohl in präklinischen als auch in
klinischen Studien."

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein Biotechnologieunternehemen mit Firmensitz in
Calgary, das sich auf die Entwicklung von onkolytischen Viren als
potenzielle Therapie von Krebserkrankungen konzentriert. Klinische
Programme von Oncolytics enthalten eine Vielfalt von Phase-I- und
Phase-II-Studien am Menschen unter Verwendung von REOLYSIN(R), ihrer
urheberrechtlich geschützten Rezeptur des menschlichen Reovirus,
allein und in Verbindung mit Bestrahlung oder Chemotherapie. Weitere
Informationen über Oncolytics finden Sie auf
www.oncolyticsbiotech.com

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne
von Section 21E des Securities Exchange Act von 1934, abgeänderte
Fassung. Zukunftsbezogene Aussagen, einschliesslich der Erwartungen
des Unternehmens hinsichtlich der US-Phase II der klinischen
Sarkom-Studie und der Überzeugung des Unternehmens in Bezug auf das
Potenzial von REOLYSIN(R) als Krebstherapeutikum, beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die zum wesentlichen
Abweichen der tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens zu denen in
den zukunftsbezogenen Aussagen führen können. Solche Risiken und
Ungewissheiten beinhalten u.a. die Verfügbarkeit von Mitteln und
Ressourcen zur Durchführung von Forschungs- und
Entwicklungsprojekten, die Wirksamkeit von REOLYSIN(R) als
Krebstherapeutikum , die Verträglichkeit von REOLYSIN(R) ausserhalb
eines kontrollierten Tests, den Erfolg und planmässigen Abschluss
klinischer Studien und Versuche, die Fähigkeit des Unternehmens
REOLYSIN(R) erfolgreich zu vermarkten, Ungewissheiten hinsichtlich
der Forschung und Entwicklung von Pharmaprodukten und Ungewissheiten
in Bezug auf den Zulassungsprozess. Anleger sollten weitere
Informationen über Risiken und Ungewissheiten bezüglich
zukunftsbezogener Aussagen den Quartal- und Jahresberichten des
Unternehmens an die kanadischen und US-amerikanischen
Wertpapieraufsichtsbehörden entnehmen. Anlegern wird empfohlen, kein
unangemessenes Vertrauen in zukunftsbezogene Aussagen zu setzen. Das
Unternehmen übernimmt keinerlei Verantwortung, diese
zukunftsbezogenen Aussagen zu aktualisieren.

Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
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Für weitere Information: Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward, 210,
1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel:
+1-403-670-7377, Fax:+1-403-283-0858, cathy.ward@oncolytics.ca; die
Gruppe Equicom, Nick Hurst, 325, 300 5th Ave. SW, Calgary, AB, T2P
3C4, Tel:+1-403-538-4845, Fax:+1-403-237-6916,
nhurst@equicomgroup.com; die Gruppe für Beziehungen zu den
Investoren, Erika Moran, 11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY, 10004,
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