Die European Myeloma Platform gratuliert der EMEA zur Zulassung von REVLIMID und unterstützt die Bemühungen, die Orale Therapie rasch den Patienten in ganz Europa zugänglich zu machen

Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) -

Die European Myeloma Platform (EMP) begrüsst die EMEA
Entscheidung, die Marketinggenehmigung für REVLIMID (Lenalidomid) zur
Behandlung von multiplen Myelom Patienten zu erteilen, welche
zumindest eine vorherige Therapie erhalten haben. REVLIMID ist seit
mehr als 40 Jahren das erste oral verabreichte Medikament, das in
Europa für Patienten mit multiplem Myelom zugelassen wurde und hilft
das Behandlungsparadigma für multiple Myelom Patienten in Bewegung zu
bringen.

"Wir sind sehr begeistert über die Entscheidung von EMEA zur
Zulassung von REVLIMID in Europa", sagte Dr. Rolf Pelzing,
stellvertretender Vorsitzender von EMP. "Aufgrund meiner persönlichen
Erfahrung kann ich die Vorteile von REVLIMID zur Behandlung von
multiplem Myelom nur bestätigen. REVLIMID wird eine wichtige neue
Alternative für Patienten mit multiplem Myelom in ganz Europa werden
und wir werden weiterhin mit lokalen Behörden zusammenarbeiten um
sicherzustellen, dass alle die es benötigen, so schnell wie möglich
Zugang zu dieser oralen Therapie bekommen."

EMP hat bei verschiedenen Treffen mit der EMEA teilgenommen, um
die Interessen der europäischen multiplen Myelom Patienten zu
vertreten und wird auch weiterhin mit lokalen Aufsichtsbehörden
arbeiten, um lokale Rückerstattungsgenehmigungen sichern zu helfen.
Zusätzlich arbeitet EMP eng mit der International Myeloma Foundation
(IMF) zusammen und unterstützt deren Bemühungen, Myelom Patienten in
ganz Europa zu beraten und zu unterstützen.

Das multiple Myelom ist eine seltene Form von Plasmazellen Krebs.
Es ist die zweithäufigste Form von Blutkrebs und betrifft permanent
über 80.000 Personen in Europa und schätzungsweise 750.000 weltweit.
Es gibt keine Heilung für Myelom, aber die Überlebensdauer und
Lebensqualität verbessern sich signifikant. Heutige Vordenker
glauben, dass neue orale Krebstherapien Gesundheitsversorger mit den
notwendigen Hilfsmitteln ausstatten können, um das multiple Myelom in
eine behandelbare chronische Krankheit zu verwandeln.

REVLIMID, welches das Steroid Dexamethason enthält, ist auch in
den Vereinigten Staaten von der Food & Drug Administration (FDA)
sowohl für die Verwendung bei vorhergehend behandelten multiplen
Myelom-Patienten zugelassen, als auch für Patienten mit dem
Myelodysplastischen Syndrom (MDS).

EMP ist der europäische Dachverband von Myelom-Patienten
Hilfsgruppen. In Übereinstimmung mit dem Geist ihres Leitgedankens
"Patienten für Patienten" ist es die einzige Gesamteuropäische
Myelom-Patienten Organisation, die von Patienten und deren
Angehörigen für andere Patienten betrieben wird.

Für weiter Information kontaktieren Sie bitte:
Dr. Rolf Pelzing
+49-2151-305170
rolf.pelzing@t-online.de

Originaltext: European Myeloma Platform
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Pressekontakt:
Dr. Rolf Pelzing für die European Myeloma Platform, +49-2151-305170
oder rolf.pelzing@t-online.de


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