Oncolytics Biotech Inc. beginnt mit der Patientenaufnahme in die britische Kombinationsstudie zu REOLYSIN(R) mit Paclitaxel und Carboplatin

Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc. ("
Oncolytics ") (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) hat mit der Patientenaufnahme
für die britische klinische Studie zur Bewertung der
Antitumor-Wirkung bei systemischer Gabe von REOLYSIN(R) in
Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patienten mit
fortgeschrittenem Krebs, u.a. bei Krebs im Kopf- und Halsbereich, bei
Melanomen sowie Lungen- und Eierstockkrebs, begonnen. Die Studie ist
eine von Dreien, die voraussichtlich noch im Jahre 2007 zur
Untersuchung der Wirkung von REOLYSIN(R) in Kombination mit
Standard-Chemotherapeutika begonnen werden.

" Diese Studie ist die erste, die den Nutzen von REOLYSIN(R) mit
Wirkstoffkombinationen untersucht, die als First-Line- bzw.
Second-Line-Therapie eingesetzt werden ", sagte Dr. Matt Coffey,
Chief Scientific Officer bei Oncolytics. " Unsere Mitarbeiter haben
in vorklinischen Studien gezeigt, dass die Aktivität dieser
Wirkstoffe durch die Zugabe von REOLYSIN(R) dramatisch erhöht wird
und wir sind hocherfreut, diese Kombination jetzt an Patienten
untersuchen zu können. "

Hauptuntersuchungsleiter sind Dr. Kevin Harrington vom Institute
of Cancer Research und vom Royal Marsden NHS Foundation Trust sowie
Dr. Geoff Hall vom St. James's Hospital in Leeds, Grossbritannien.

Die Studie (REO 011) besteht aus zwei Teilen. Beim ersten handelt
es sich um eine offene, dosissteigernde, nicht randomisierte Studie,
bei der REOLYSIN(R) gemeinsam mit Paclitaxel und Carboplatin alle
drei Wochen intravenös verabreicht wird. Die Standard-Dosierungen von
Paclitaxel und Carboplatin werden intravenös mit zunehmenden
Dosierungen von REOLYSIN(R) verabreicht. In diesen Teil der Studie,
in dem die verabreichte REOLYSIN(R)-Dosis stufenweise angehoben wird,
werden maximal drei Kohorten aufgenommen. Der zweite Teil der Studie
wird unmittelbar anschliessend mit 12 weiteren Patienten beginnen und
mit der maximalen Dosierung von REOLYSIN(R) in Kombination mit
Standard-Dosierungen von Paclitaxel und Carboplatin durchgeführt.

Zu den teilnahmeberechtigten Patienten gehören u.a. solche, bei
denen fortgeschrittene oder metastasierende, refraktäre, solide
Tumoren, wie z.B. bei Kopf-, Halskrebs, Melanomen, Lungen- bzw.
Eierstockkrebs, diagnostiziert wurden, die auf Standardtherapien
nicht ansprachen bzw. für die es keine Standardtherapien gibt.
Hauptziel der Studie ist die Bestimmung der verträglichen
Maximaldosis (MTD), der dosisbegrenzende Toxizität (DLT), der
empfohlenen Dosis, des Dosierungsplans und des Sicherheitsprofils von
REOLYSIN(R) bei Gabe in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin.
Zu den weiteren Zielen gehört die Bewertung der Immunantwort auf die
Wirkstoffkombination, die Reaktion des Körpers auf die
Wirkstoffkombination im Vergleich zur Chemotherapie allein sowie
jeder Hinweis auf Antitumorwirkungen.

In Grossbritannien und in den USA wird bei jährlich ca. 350.000
Menschen Krebs im Kopf- und Halsbereich, ein Melanom bzw. Lungen-
oder Eierstockkrebs diagnostiziert.

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung
onkolytischer Viren spezialisiert hat, die potenziell zur
Krebstherapie eingesetzt werden können. Das klinische Programm von
Oncolytics umfasst verschiedene Phase I- und Phase II-Studien bei
denen REOLYSIN(R), die firmeneigene chemische Formulierung des
menschlichen Reovirus, allein oder in Kombination mit
Strahlentherapie bzw. Chemotherapie eingesetzt wird. Für
weitergehende Informationen zu Oncolytics besuchen Sie bitte die
Website unter www.oncolyticsbiotech.com.

Weitergehende Informationen zu Paclitaxel und Carboplatin stehen
unter www.bms.com zur Verfügung.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne
des Abschnitts 21E der aktuellen Fassung des US-amerikanischen
Securities Exchange Act von 1934. Zukunftsweisende Aussagen, u.a. die
Erfolgserwartungen des Unternehmens in die britische klinische Studie
zur Kombination von REOLYSIN(R) mit Paclitaxel und Carboplatin und
die Überzeugung des Unternehmens, dass REOLYSIN(R) eine potenzielle
Krebstherapie darstellt, unterliegen bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlich eintretenden Ergebnisse des Unternehmens wesentlich
anders ausfallen, als in den zukunftsweisenden Aussagen angegeben. Zu
derartige Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem: Die
Verfügbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und
Entwicklungsprojekte weiterzuführen, die Wirksamkeit von REOLYSIN(R)
als Krebsmittel, die Verträglichkeit von REOLYSIN(R) ausserhalb des
kontrollierten Testrahmens, die erfolgreiche und zeitgerechte
Beendigung klinischer Studien und Tests, die Fähigkeit des
Unternehmens REOLYSIN(R) erfolgreich zu vermarkten, Unwägbarkeiten
bei der Erforschung- und Entwicklung von Pharmaka sowie
Ungewissheiten in Bezug auf das Zulassungsverfahren. Investoren
sollten die bei den kanadischen und amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörden eingereichten Quartals- und Jahresberichte
hinsichtlich zusätzlicher Informationen zu Risiken und Ungewissheiten
in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen einsehen. Investoren werden
davor gewarnt, sich übermässig auf zukunftsweisende Aussagen zu
verlassen. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsweisende
Aussagen zu aktualisieren.

Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
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Pressekontakt:
Weitergehende Informationen: Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward,
210, 1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel.:
+1-403-670-7377, Fax: +1-403-283-0858, E-Mail:
cathy.ward@oncolytics.ca; The Equicom Group: Nick Hurst, 325, 300,
5th Ave. SW, Calgary, AB, T2P 3C4, Tel.: +1-403-538-4845, Fax:
+1-403-237-6916, E-Mail: nhurst@equicomgroup.com; The Investor
Relations Group, Erika Moran, 11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY,
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