OrbusNeich erhält CE-Zulassung für Blazer(TM)-Kobalt-Chrom-Stent, Sapphire(TM)-PTCA-Dilatationskatheter, Lumina(TM)-Führungskatheter

Hong Kong (ots/PRNewswire) -

- Unternehmen erweitert Produktportfolio für die interventionelle
Kardiologie mit Akzent auf Konstruktionsinnovation

OrbusNeich meldete heute den Erhalt der Zulassung für die
CE-Kennzeichnung von drei Produkten für die interventionelle
Kardiologie: den Blazer-Kobalt-Chrom-Stent, den
Sapphire-PTCA-Dilatationskatheter und den Lumina-6F-Führungskatheter.

Der Blazer weist eine einzigartige Doppelhelixkonstruktion und
dünnen Kobalt-Chrom-Stentstreben auf, dank derer Ärzte die mit der
Schlitz-Schlauch-Konstruktion der meistens Stents verbundenen
Flexibilitätsprobleme hinter sich lassen können. Darüber hinaus sorgt
der Blazer für eine unübertroffene Vorschiebbarkeit von bis zu 4,5 mm
in Seitenäste hinein, damit ein effektives Bifurkationsstenting und
der Erhalt der Durchgängigkeit von Seitenästen ermöglicht werden.

Beim Sapphire handelt es sich um einen Ballon, bei dem mehrere
hochmoderne Technologien kombiniert wurden, um für höchste
Passierleistung zu sorgen. Die weiche, konische Sunflex-Spitze wurde
für einen reibungslosen Zugang zur Läsion und ein ultra-niedriges
Spitzenprofil konstruiert. Dank einer speziellen
Slidematrix-Doppelbeschichtung und der hochmodernen Tight Fold
(TiFo)-Verarbeitung eignet sich der Sapphire ideal für ein
reibungsloses Passieren.

Beim Lumina handelt es sich um einen Katheter mit einem weiten
Innenkörper - 0,071" Durchmesser -, der die Passage von mehreren
Geräten ermöglicht und für hervorragende Sicht während des Eingriffs
sorgt. Die hybride flach/runde Flechtdrahtkonstruktion und die
Quad-System-Technologie sorgen für gesteigerte Vorschiebbarkeit,
verbesserte Drehmomentkontrolle, hervorragende Back-up-Unterstützung
und optimale Gesamtperformance.

"Wir führen die Erweiterung unseres Produktportfolios für die
interventionelle Kardiologie mit Akzent auf Konstruktionsinnovation
weiter fort", so Samuel Rasmussen, President und CEO von OrbusNeich.
"Die einzigartige Konstruktion und Beschaffenheit einer breiten
Palette unserer Produkte sind das Markenzeichen von OrbusNeich und
geben den Ärzten flexible Lösungen für ihre Fälle an die Hand."

OrbusNeich entwirft, entwickelt, produziert und vermarktet
innovative Medizingeräte für die Behandlung von Gefässerkrankungen.
Zum Produktportfolio behören der Genous(TM) biomanipulierter R-Stent,
ein mit Antikörpern beschichtetes Gerät, das als erster Stent in der
Lage ist, die endothelialen Vorläuferzellen (EPCs) des Patienten
einzufangen, um den natürlichen Heilungsprozess nach der Implantation
zu beschleunigen. Bei den andern Produkten handelt es sich um Stents,
Ballons und Führungskatheter die unter den Namen Blazer, R Stent(TM),
Sapphire, Avita(TM), Avita HP(TM), SafeCut(TM), Lumina und Saffron
vermarktet werden.

OrbusNeich ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in
Hongkong und Betrieben in Fort Lauderdale (Florida), Hoevelaken (die
Niederlande)und Shenzhen (China). OrbusNeich hat Ärzte seit 1979 mit
Medizingeräten für die Kardiologie durch seine Vorgängerunternehmen
versorgt und vertreibt seine Produkte in über 60 Ländern. Weitere
Informationen finden Sie unter www.OrbusNeich.com.

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David Schull
Russo Partners LLC
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Website: http://www.OrbusNeich.com

Originaltext: OrbusNeich
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benjamin.carmichael@russopartnersllc.com, beide bei Russo Partners
LLC, für OrbusNeich. ; HINWEIS FÜR REDAKTEURE: OrbusNeich wird seine
Produkte vom 22.-25. Mai am Stand Nr. F6 auf der EuroPCR 2007-Messe
in Barcelona, Spanien, ausstellen. Produktbilder sind auf Anforderung
erhältlich.


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