Das US-amerikanische NCI-Institut beantragt klinische Phase-2-Studie zur systemischen Melanombehandlung mit REOLYSIN(R)

Calgary, Alberta (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc.
("Oncolytics") (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) gab heute bekannt, dass das
US-amerikanische National Cancer Institute (NCI) bei der
US-amerikanischen FDA (Food and Drug Administration) ein Protokoll
für eine klinische Studie der Phase 2 zur Behandlung von Patienten
mit metastasierendem Melanom mit systemisch verabreichtem REOLYSIN(R)
eingereicht hat. REOLYSIN(R) ist Oncolytics firmeneigene Formulierung
des humanen Reovirus. Das NCI finanziert die Studie im Rahmen des mit
Oncolytics abgeschlossenen Abkommens über klinische Studien, wobei
Oncolytics die klinische Versorgung mit REOLYSIN(R) sicherstellt.

In die Studie werden voraussichtlich bis zu 47 Patienten mit
metastasierendem Melanom aufgenommen.

Diese Krebsindikation wurde nach umfassenden vorklinischen
Untersuchungen des NCI gewählt, die zeigten, dass das Reovirus in der
Lage ist, Melanomzellen zu vernichten.

In den USA werden jedes Jahr ca. 60.000 Melanom-Fälle
diagnostiziert.

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung
onkolytischer Viren spezialisiert hat, die potenziell zur
Krebstherapie eingesetzt werden können. Das klinische Programm von
Oncolytics umfasst verschiedene Phase I- und Phase II-Studien bei
denen REOLYSIN(R), die firmeneigene chemische Formulierung des
menschlichen Reovirus, allein oder in Kombination mit
Strahlentherapie bzw. Chemotherapie eingesetzt wird. Für
weitergehende Informationen zu Oncolytics besuchen Sie bitte die
Website unter www.oncolyticsbiotech.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne
des Abschnitts 21E der aktuellen Fassung des US-amerikanischen
Securities Exchange Act von 1934. Zukunftsweisende Aussagen, u.a. die
Erwartungen des Unternehmens in die US-amerikanische, klinische
NCI-Studie der Phase II zur systemischen Verabreichung bei Patienten
mit metastasierendem Melanom und die Überzeugung des Unternehmens,
dass REOLYSIN(R) ein potenzielles Krebsmittel darstellt, unterliegen
bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen
können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse des Unternehmens
von den in den zukunftsweisenden Aussagen vorausgesehenen wesentlich
abweichen. Zu derartige Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter
anderem: Die Verfügbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um
Forschungs- und Entwicklungsprojekte weiterzuführen, die Wirksamkeit
von REOLYSIN(R) als Krebsmittel, die Verträglichkeit von REOLYSIN(R)
ausserhalb des kontrollierten Testrahmens, die erfolgreiche und
zeitgerechte Beendigung klinischer Studien und Tests, die Fähigkeit
des Unternehmens REOLYSIN(R) erfolgreich zu vermarkten,
Unwägbarkeiten bei der Erforschung- und Entwicklung von Pharmaka
sowie Ungewissheiten in Bezug auf das Zulassungsverfahren. Investoren
sollten die bei den kanadischen und amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörden eingereichten Quartals- und Jahresberichte
hinsichtlich zusätzlicher Informationen zu Risiken und Ungewissheiten
in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Investoren werden
davor gewarnt, sich übermässig auf zukunftsweisende Aussagen zu
verlassen. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsweisende
Aussagen zu aktualisieren.

Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
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Pressekontakt:
Weitergehende Informationen: Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward,
210, 1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel.:
+1-403-670-7377, Fax: +1-403-283-0858, E-Mail:
cathy.ward@oncolytics.ca. The Equicom Group: Nick Hurst, 325, 300 5th
Ave. SW, Calgary, AB, T2P 2V7, Tel.: +1-(403)-538-4845, Fax:
+1-(403)-237-6916, E-Mail: nhurst@equicomgroup.com. The Investor
Relations Group, Erika Moran, 11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY,
10004, Tel.: +1-(212)-825-3210 , Fax: +1-(212)-825-3229, E-Mail:
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