Dem Zappelphilipp auf der Spur

Bonn/Essen (ots) - Wissenschaftler des Nationalen
Genomforschungsnetzes (NGFN, www.ngfn.de ) haben drei genetische
Varianten identifiziert, die an der Entwicklung der
Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), auch
Zappelphilippsyndrom genannt, beteiligt sind.

Die Arbeitsgruppe um Professor Johannes Hebebrand von der
Universität Duisburg-Essen untersuchte zusammen mit Forschern aus
Marburg, Aachen, Berlin, Homburg und Würzburg 329 Familien, in denen
mindestens ein Kind von der ADHS betroffen war. Sie ermittelten eine
Kombination von drei Veränderungen im Gen für den sogenannten
Dopamintransporter, die eng mit diesem Syndrom verbunden ist.
"Personen, die diese Kombination in beiden Kopien des Gens besitzen,
haben ein 2,5-fach erhöhtes Risiko, an ADHS zu erkranken. Bei
Personen, die diese Variante nur einmal besitzen, ist das Risiko noch
knapp 2-fach erhöht", erläutert Hebebrand die Ergebnisse der Studie.
"Das heißt natürlich nicht, dass jeder, der diese genetischen
Varianten trägt, automatisch ADHS bekommt", so Hebebrand. "Wir finden
diese Varianten bei circa 70 Prozent aller Betroffenen. Auch bei
Gesunden kommen diese Veränderungen im Dopamintransporter-Gen vor.
Man geht heute davon aus, dass noch mehr Gen-Veränderungen zusammen
kommen müssen, damit ADHS entsteht."

Der Dopamintransporter bringt den im Gehirn freigesetzten
Botenstoff Dopamin zurück in die Nervenzelle, wo er bis zur nächsten
Freisetzung gelagert wird. Verschiedene Untersuchungen weisen darauf
hin, dass der Dopaminstoffwechsel und möglicherweise auch die
Funktion des Dopamintransporters bei ADHS-Patienten verändert sind.
Methylphenidat, der am häufigsten verschriebene Wirkstoff bei der
ADHS, bindet an den Dopamintansporter und blockiert ihn. Der genaue
Wirkmechanismus von Methylphenidat ist jedoch noch nicht vollkommen
aufgeklärt. Die ADHS ist die häufigste psychiatrische Störung bei
Kindern und Jugendlichen. Jungen sind davon drei- bis viermal so
häufig betroffen wie Mädchen. Die Patienten sind häufig unaufmerksam,
unruhig, impulsiv und haben einen erhöhten Bewegungsdrang. Aufgrund
von Zwillings-, Adoptions- und Familienstudien geht man davon aus,
dass ADHS zu 80 Prozent genetisch bedingt ist. Um die Ursachen von
solchen komplexen Erkrankungen, die durch das Zusammenwirken
verschiedener Faktoren ausgelöst werden, zu erforschen, fördert das
Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) seit 2001 das
Nationale Genomforschungsnetz.

Die Studie ist in der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift
"Molecular Psychiatry" erschienen.

Originaltext: Nationales Genomforschungsnetz NGFN
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Prof. Dr. Johannes Hebebrand
Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und
Jugendalters
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