Der Vorschlag zur Genehmigung von REVLIMID(R) könnte sich laut der International Myeloma Foundation zum Patientenwohl in ganz Europa auswirken

North Hollywood, Kalifornien, und Brüssel, Belgien
(ots/PRNewswire) -

- Patienten, Befürworter und Experten begrüssen positiven
Einstufung seitens des EU Beratergremiums ---

Die International Myeloma Foundation (IMF), die Forschung
unterstützt sowie Aufklärung, Interessenswahrnehmung und
Unterstützung für Myelom Patienten, Familien, Forscher und Ärzte
bietet, hat heute der positiven Sicht des Committee for Medicinal
Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Union Beifall
gespendet, welches die Zulassung von REVLIMID(R) (Lenalidomide) für
von Myelom betroffene Patienten befürwortet. REVLIMID ist die Neueste
in einer Gruppe an Behandlungsformen für das Myelom (auch Plasmozytom
genannt), der zweithäufigsten Form von Blutkrebs(i). Die
Positivempfehlung des CHMPs schlägt vor, die europaweite
Erhältlichkeit von REVLIMID auf Rezept schon im Laufe der nächsten
Monate zu genehmigen. REVLIMID ist in den USA für bestimmte Patienten
zugelassen, die Myelom in Verbindung mit einer bösartigen
Blutkrankheit, dem myelodysplastisches Syndrom (MDS), haben.

"REVLIMID hat meine Lebensperspektive verändert", sagte Vincent
Brix aus Frankreich, der im Jahr 2002 mit Myelom diagnostiziert
wurde, als er gerade 40 Jahre alt war. "Die anfänglichen Therapien
für meine Krankheit waren rigoros und ich kam mit Chemotherapie und
zwei Knochenmarktransplantationen aus der Remission raus. Doch dann
war ich letztes Jahr in der Lage, REVLIMID zu bekommen und kann
mittlerweile wieder normal leben. Ich fühle mich einfach wie
neugeboren."

Das Myelom, auch multiples Myelom genannt, ist eine Form von
Knochenmarkkrebs, der die Bildung von roten Blutkörperchen, weissen
Blutkörperchen und Stammzellen angreift. Weltweit sind
schätzungsweise 750.000 Menschen davon betroffen und in
industrialisierten Ländern wird es in immer grösserer Zahl und immer
öfter bei jüngeren Menschen festgestellt. Es gibt keine Heilung, aber
durch den Einsatz von REVLIMID in Kombination mit anderen Therapien
arbeiten die Ärzte schrittweise darauf hin, das Myelom zu einer
chronischen Krankheit zu machen.

"Die Ergebnisse aus klinischen Versuchen mit REVLIMID und ebenso
unsere eigenen Erfahrungen mit seinem Einsatz hier in Europa sind
beeindruckend", sagte Prof. Dr. Hermann Einsele, ein Mitglied des
wissenschaftlichen Beirates des IMF, der als Direktor der
Universitätsklinik in Würzburg in Deutschland mit REVLIMID in
klinischen Versuchen gearbeitet hat. "In den neuesten auf
internationalen medizinischen Treffen vorgetragenen Studien, sprachen
neu mit Myelom diagnostizierte Patienten, die mit REVLIMID und einem
Steroid (Dexamethason) behandelt werden, im Laufe der Studie sehr gut
darauf an. Sogar Patienten, die aufgehört hatten auf vorherige
Behandlungsarten anzusprechen, wiesen durch die REVLIMID-Steroid
Behandlung eine verbesserte Überlebensrate auf."

"Während die meisten Behandlungserfolge bei Krebs in Monaten
gemessen werden, sehen wir viele unserer Patienten langfristig über
Jahre hinweg darauf ansprechen und das wird erreicht ohne die
verheerenden Auswirkungen der Chemotherapie", äusserte sich Susie
Novis, Präsidentin und Gründerin der IMF. "Die weltweite Zulassung
und Verfügbarkeit von REVLIMID ist unabdingbar für unsere Patienten."

REVLIMID ist ein oral verabreichtes Medikament, das zur neuen
Klasse der immunmodulatorischen Medikamente, den sogenannten IMiDs(R)
gehört und wird von der Celgene Corporation hergestellt, die ihre
Hauptsitze in New Jersey in den USA und in Neuchatel in der Schweiz
hat. Sobald es zugelassen sein wird, wird es die anderen neuartigen
Therapien wie Thalomid (Thalidomide), auch von Celgene hergestellt
und von Pharmion in Europa vertrieben, sowie Velcade (Bortezamib) von
Millennium, ergänzen.

"Medikamente wie REVLIMID sind wichtig, weil sie über multiple
Wirkungsmechanismen verfügen, die nicht einfach nur die Zellen
vergiften wie die konventionelle Chemotherapie, sondern sie greifen
die Faktoren an, die es dem Krebs erlauben zu wachsen, ebenso wie die
Umgebung, in der die Krebszellen angesiedelt sind", sagte der Myelom
Spezialist, Vorsitzende und Mitbegründer der International Myeloma
Foundation Dr. Brian G. M. Durie. "Das bedeutet, dass wir die
Effizienz unserer Therapien steigern, die Nebeneffekte reduzieren und
diese auf eine wachsende Anzahl von Krebsformen anwenden können."

Zu den dieses Jahr in Europa geplanten Aktivitäten der IMF gehören
Patienten und Familien Seminare in Frankreich und in Italien im
September, in Spanien im Oktober und in Deutschland im November,
genauso wie die Teilnahme an medizinischen Treffen in Griechenland,
Russland und Österreich, wo im Juni in Wien eine spezielle
Auszeichnung für die Lebensleistung an Dr. Heinz Ludwig verliehen
wird.

ÜBER die International Myeloma Foundation

Die International Myeloma Foundation ist die älteste und grösste
Myelom Organisation, die weltweit mehr als 135.000 Mitglieder in 113
Ländern erreicht. Als A 501 (c) 3 "non-profit" Organisation, die sich
der Verbesserung der Lebensqualität von Myelom Patienten und ihrer
Familien widmet, konzentriert sich die IMF auf vier zentrale
Bereiche: Forschung, Bildung, Unterstützung und
Interessensvertretung. Bis heute hat die IMF weltweit über 100
Bildungsseminare veranstaltet, sie unterhält eine weltbekannte
Hotline und führt die Bank on a Cure(R), eine einzigartige Genbank,
um die Myelomforschung voranzutreiben. Die IMF kann unter
+1-818-487-7455 erreicht werden. Die globale Webseite lautet
www.myeloma.org und es gibt eine Partnerseite auf Spanisch unter
www.myelomala.org.

Stephen Gendel von BioCom Partners, New York
+1-212-918-4650
(i) U.S., Inzidenz, National Cancer Institute
Website: http://www.myeloma.org
http://www.myelomala.org

Originaltext: The International Myeloma Foundation
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=65819
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Pressekontakt:
Stephen Gendel von BioCom Partners, +1-212-918-4650


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