MetrioPharm AG schließt Vertrag mit russischer Vertriebsfirma

--------------------------------------------------------------------------------
ots.CorporateNews übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt der Mitteilung ist das Unternehmen
verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

Aktien/Börse/Forschung/Pharma

Zürich (euro adhoc) - Zürich (Schweiz) / Berlin (Deutschland), 22.
März 2007 - Die Schweizer MetrioPharm AG erhält den Auftrag die
Produktion von 400.000 Dosen Injektionslösungen mit dem Wirkstoff MP
1021 nach dem internationalen cGMP-Standard anzubieten.

Die Expertise des Managements der MetrioPharm AG bei der Planung von
Pharma-Produktionsprozessen nach GMP Standard, hat der Gesellschaft
jetzt einen vielversprechenden Auftrag eingebracht. Die MetrioPharm
AG ist Inhaberin der US- und EU-Patente für die in Russland
entwickelte Wirkstoffklasse MP 1000 und bereitet deren Zulassung in
Europa und den USA vor.

Auf der Basis dieser Wirkstoffe sind in Russland bereits seit
mehreren Jahren Medikamente zugelassen, die bei der Therapie von
Infektionskrankheiten zunehmende Verbreitung finden. Die Medikamente
werden in Russland zur Zeit in speziell lizenzierten Kliniken an über
1000 Patienten monatlich angewendet. Die russische Vertriebsfirma,
die auch die Rechte für Russland und die GUS Staaten hält, hat die
MetrioPharm AG am 21. März 2007 beauftragt, eine Produktion der in
Russland benötigen Injektionslösungen nach GMP Standard in
Deutschland zu planen und die komplette Belieferung aller Kliniken in
Russland und den GUS Staaten ab Januar 2008 anzubieten. Das für 2008
geplante Produktionsvolumen umfasst ca. 400.000 Tagesdosen.

Beide Unternehmen betonten bei Abschluss der Vereinbarung in Berlin,
dass die Übernahme der Produktion durch MetrioPharm eine win-win
Situation darstellen würde. Die in Russland vorhandenen
Produktionskapazitäten sind nicht ohne hohe Investitionen erweiterbar
und produzieren im Moment nicht nach internationalem Standard (cGMP).
Mit Übernahme der Produktion nach cGMP würde MetrioPharm hier einen
erheblichen Mehrwert bieten. Daneben wäre die Produktion von MP 1021,
für das MetrioPharm gegenwärtig die Auslizenzierung und Zulassung in
Europa und den USA vorbereitet, ein interessantes zusätzliches
Geschäftsfeld, das noch vor Abschluss von Lizenzverträgen cash-flow
generieren würde. Die Voraussetzungen für eine schnelle
Auslizenzierung würden sich durch eine existierende Produktion in
Deutschland deutlich verbessern und MetrioPharm wäre weit früher als
geplant einen entscheidenden Schritt voran gekommen.

Die Aktien der MetrioPharm AG (WKN: A0MLMB, ISIN: CH0029188817)
werden im Frankfurter Freiverkehr (Parketthandel) sowie im Xetra
gehandelt.

Ende der Mitteilung euro adhoc 22.03.2007 20:01:00
--------------------------------------------------------------------------------

ots Originaltext: Metriopharm AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:
MetrioPharm AG
Dr. med. Wolfgang Brysch
Tel.: +41 44 308 39 43
E-Mail: w.brysch@metriopharm.ch

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817
WKN: A0MLMB
Börsen: Frankfurter Wertpapierbörse / Freiverkehr/Entry Standard


	hier anmelden...