Helix Biopharma stellt Forschungsergebnisse zur Lungenkrebsbehandlung mit L-DOS47 auf der vierten internationalen Tumor-Microenvironment Konferenz im italienischen Florenz vor

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) -

Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP / Frankfurt: WKN 918864)

Der Vice President der Forschungsabteilung von Helix BioPharma,
Dr. Heman Chao, ein Entwickler von neuartigen Krebstherapeutika, wird
eine wissenschaftliche Posterpräsentation auf der vierten
International Conference on Tumor Microenvironment halten, die vom 6.
bis zum 10. März im italienischen Florenz stattfindet.

Die von der International Cancer Microenvironment Society
veranstaltete Konferenz ist eine bedeutende Zusammenkunft von
internationalen Krebsforschern, deren Bemühungen um die Entwicklung
von Krebstherapien bei Faktoren des Mikromilieus, die das Wachstum
und die Metastasierung von Tumoren kontrollieren, ansetzen.

Das Poster mit dem Titel "L-DOS47 - ein, das Mikromilieu des
Tumors umgebender, alkalisierender Wirkstoff und ein neuartiger für
das Lungenadenokarzinom spezifischer Therapiekandidat" bietet eine
Zusammenfassung von ausgewählten, bereits veröffentlichen Ergebnissen
zu L-DOS47. Unter anderem weist das Poster Laborergebnisse auf, die
zeigen, dass L-DOS47 sich an Lungenkrebszellen binden und diese
zerstören kann, und zwar sowohl als Monotherapeutikum als auch in
Synergie mit ausgewählten Chemotherapeutika. Weiterhin werden auch
Ergebnisse von Screeninguntersuchungen einer grossen Anzahl von
Gewebeproben vorgestellt, die zeigen, dass L-DOS47 sich nicht nur
bevorzugt an Gewebe von primären Lungenadenokarzinomen im Vergleich
zu einer Vielzahl von anderen bösartigen oder gesunden Geweben
bindet, sondern auch an metastasierte Zellen in Lymphknoten. Das
Poster hebt auch hervor, dass L-DOS47 in der Lage ist, sich nach
Injektion bei Labortieren spezifisch in Tumorgeweben lokal
anzureichern.

Eine Kopie des Posters wird zum Herunterladen auf der Website von
Helix zur Verfügung stehen (http://www.helixbiopharma.com.).

Weitere Informationen zur Tumor Microenvironment Conference finden
Sie unter http://cancermicroenvironment.tau.ac.il/meeting-2007.html

Informationen zu L-DOS47

L-DOS47 ist eine Kombination von Helixs firmeneigenem neuen
Wirkstoffkandidaten DOS47 und einem hochspezifischen
Einzeldomänen-Antikörper und bildet so einen neuen, potenziellen
Wirkstoff zur gezielten Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge, der
heute weltweit am meisten verbreiteten Krebsart. Man geht davon aus,
dass L-DOS47 seine krebszerstörende Wirkung über den im Körper
natürlich ablaufenden, so genannten Harnstoffzyklus entfaltet.
L-DOS47 basiert auf einem natürlicherweise vorkommenden Enzym namens
Urease, das im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem es den
Harnstoff in Stoffwechselprodukte, u. a. in Ammoniak und
Hydroxylionen, aufbricht. Da dies direkt an Stellen mit Krebsgewebe
im Körper geschieht, verändert L-DOS47 - so nimmt man an - das die
Lungenkrebszellen umgebende Mikromilieu in einer Weise, die zu deren
absterben führt. Man geht bei diesen theoretisch angenommenen
Wirkungen davon aus, dass L-DOS47 den pH-Wert im Mikromilieu, das die
Krebszellen einfasst, ansteigen lässt, sodass das saure
extrazelluläre Umfeld, das bekanntlich für das Überleben von
Krebszellen notwendig ist, gewissermassen zurückgesetzt wird. Man
nimmt ausserdem an, dass das lokal im Krebsgewebe produzierte
Ammoniak sehr leicht in die Krebszellen diffundiert und dort durch
Störung entscheidender Stoffwechselfunktionen der Krebszellen eine
starke zytotoxische Wirkung entfaltet.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich
auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen
entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien aktiv
innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des
Unternehmens gehören sein Topical Interferon Alpha-2b, das der
Behandlung von durch das humane Papillomavirus (HPV)bedingten
Erkrankungen dient, sowie sein neuer Arzneimittelkandidat L-DOS47 zur
Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge. Helix ist an der TSX unter
dem Kürzel "HBP" notiert.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und
übernehmen keinerlei Verantwortung für deren Angemessenheit oder
Richtigkeit. Helix lehnt jegliche Verantwortung für auf der Website
der Tumor Microenvironment-Konferenz enthaltene Informationen ab und
die Bezugnahme auf diese Website in dieser Pressemitteilung stellt
keine Billigung durch Helix von dieser oder anderen Websites dar.
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsorientierte Aussagen
bezüglich möglicher Arzneimittel zur Krebstherapie, die derzeit von
dem Unternehmen entwickelt werden, insbesondere auch zu L-DOS47.
Zukunftsorientierte Aussagen lassen sich an der Verwendung von
zukunftsorientierter Terminologie erkennen, wie beispielsweise
"möglicher", "davon ausgehen", "glaubt", "neu", "werden",
"theoretisch angenommen" oder Variationen davon bzw. ähnliche
Formulierungen, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse
beziehen. "Forward-looking statements" sind Aussagen über die Zukunft
und von Natur aus ungewiss, und die tatsächlichen Ergebnisse des
Unternehmens Helix könnten erheblich von dem abweichen, was in den
zukunftsweisenden Aussagen prognostiziert wird, und zwar auf Grund
zahlreicher Faktoren, die Folgendes einschliessen, aber nicht darauf
beschränkt sind: die Unsicherheit, ob die Entwicklung von L-DOS47, zu
einem Arzneimittel erfolgreich oder überhaupt erfolgen wird; die
Unsicherheit, ob L-DOS47 zu einem Arzneimittel zur Behandlung
beliebiger anderer Krebsformen entwickelt werden wird; Forschungs-
und Entwicklungsrisiken, einschliesslich des Risikos, das sich
anfängliche F&E-Ergebnisse nicht im Rahmen der späteren F&E
wiederholen lassen; das Risiko technischer Überalterung; die
Notwendigkeit der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden, die nicht
rechtzeitig bzw. überhaupt nicht erzielt werden könnte; die
Notwendigkeit klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg
nicht zugesichert werden kann; Risiken in Zusammenhang mit geistigem
Eigentum; Risiken in Zusammenhang mit Vermarktung/Herstellung und
partnerschaftlichen / strategischen Bündnissen; der Einfluss des
Wettbewerbs; der Bedarf des Unternehmens an zusätzlichem künftigem
Kapital, das nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht zur Verfügung
stehen könnte, wie auch die Beschreibung anderer Risiken und
Unwägbarkeiten, die Helix und seine Geschäftstätigkeit betreffen, die
im "Annual Information Form" von Helix und anderen bei den Canadian
Securities Regulatory Authorities (kanadische
Börsenaufsichtsbehörden) unter www.sedar.com eingereichten Dokumenten
dargestellt sind. Jedes dieser Risiken und Unabwägbarkeiten könnte
dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse beträchtlich von den
aktuellen Ergebnissen oder den von Helix erwarteten künftigen
Ergebnissen abweichen. Zukunftsorientierte Aussagen beruhen auf den
Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu
dem Zeitpunkt, an dem sie gemacht werden, und Helix übernimmt
keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte Aussagen auf den
neuesten Stand zu bringen, falls sich diese Überzeugungen, Ansichten,
Erwartungen oder sonstige Umstände ändern sollten.

Originaltext: Helix BioPharma
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_58055.rss2

Pressekontakt:
Weitere Informationen erhalten Sie von: Investor Relations, Christina
Bessant, The Equicom Group Inc., Tel: +1-(416)-815-0700 App. 269,
(800)-385-5451, Fax: +1-(416)-815-0080, E-Mail:
cbessant@equicomgroup.com; Media Relations, Matthew Haines, Noonan
Russo, Tel: +1-(212)-845-4235, Fax: +1-(212)-845-4260, E-Mail:
Matthew.Haines@eurorscg.com, www.NoonanRusso.com


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