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Globale Vereinbarung für HuMax-CD20 erhält kartellrechtliche Genehmigung

Geschrieben am 06.02.2007 - [Nächster Artikel]

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) meldete heute, dass die weltweite
Vereinbarung für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von
HuMax-CD20(TM) (Ofatumumab), die Genmab und GlaxoSmithKline (GSK)
eingegangen sind, die kartellrechtliche Genehmigung der Federal Trade
Commission und der Kartellbehörde des Department of Justice gemäss
des Hart-Scott-Rodino Acts erhalten hat und somit endgültig ist.
Diese Transaktion war ursprünglich am 19. Dezember 2006 angekündigt
worden.

Ein Privatplatzierungsmemorandum, das Details der Ausgabe von
Genmab-Aktien an GSK im Zusammenhang mit der Vereinbarung enthält,
wird gemäss den anwendbaren Regeln und Vorschriften erstellt.

Informationen über Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das
Human-Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohenden und
schwächenden Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat
zahlreiche Produkte für die Behandlung von Krebs, von
Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten in Entwicklung. Das Unternehmen hat vor, eine
breite Produktpalette von neuen therapeutischen Produkten zu
entwickeln. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt hat Genmab verschiedene
Partner, um Zugang zu Krankheitszielen zu erlangen und um neue
Human-Antikörper zu entwickeln. Dazu gehören Abkommen mit Roche und
Amgen. Eine breit angelegte Allianz gibt Genmab den Zugang zu den
vertraulichen Technologien von Medarex, Inc. Dazu gehört die
UltiMAb(R)-Plattform für die schnelle Erzeugung und Entwicklung von
Human-Antikörpern für praktisch alle Zielkrankheiten. Darüber hinaus
hat Genmab UniBody(TM), eine neue proprietäre Technologie, die ein
stabiles, kleineres Antikörperformat erstellt. Genmab betreibt
Niederlassungen in Europa und den USA. Weitere Informationen über
Genmab erhalten Sie unter http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird
durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Warenzeichen von Genmab A/S.

UltiMAb(R) ist ein Warenzeichen von Medarex, Inc.

Website: http://www.genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=17265
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

Pressekontakt:
Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations, Genmab A/S,
+45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47- 13, E-Mail: hth@genmab.com
 
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