Helix BioPharma gibt Finanzergebnis Q2 2006 bekannt

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Alle Bilanzzahlen sind in kanadischen Dollar ausgedrückt

Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: "HBP") gab heute ihr
Finanzergebnis im zweiten Quartal 2006 zum 31. Januar 2006 bekannt

Höhepunkte im Quartal

- Gelungene Finanzierung durch Privatplatzierung mit einem
Bruttoerlös von 5 524 000 CDN.

- Unterzeichnung eines Vertrags zur Entwicklung eines
cGMP-Fertigungsverfahrens für L-DOS47 zur Unterstützung von
bevorstehenden vorklinischen Tierversuchen und geplanten zukünftigen
Anträgen auf Zulassung zu klinischen Versuchen am Menschen für
"Investigational New Drugs" bei Aufsichtsbehörden.

- Unterzeichnung eines Vertrages zur Zusammenarbeit mit dem
National Research Council of Canada, um zur fortlaufenden
Charakterisierung eines besonderen bei Lungenkrebs einzusetzenden
Antikörpers (L-DOS47) neben weiteren neuartigen gegen Tumore
gerichteten Antikörpern beizutragen.

Betriebsergebnis

Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2006 und Vergleichszeiträume

Das Unternehmen wies im Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2006
jeweils einen Verlust von jeweils 1 311 000 CDN und 2 762 000 CDN
aus, wobei der Verlust bei jeweils 0,04 und 0,09 CDN je Aktie lag. Im
Vergleichszeitraum von Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2005
realisierte das Unternehmen einen Verlust von jeweils 1 513 000 CDN
und 2 866 000 CDN, d. h. einen Verlust je Aktie von 0,06 und 0,11
CDN.

Die Erlöse betrugen im Quartal zum 31. Januar 2006 insgesamt 1 105
000 CDN, eine Steigerung um 222 000 CDN bzw. 25,1 % im Vergleich zum
Gesamtertrag im Quartal zum 31. Januar 2005 von 883 000 CDN. Im
laufenden Jahr belief sich der Gesamtertrag bisher auf 2 011 000 CDN,
eine Steigerung um 150 000 CDN bzw. 8,1 % im Vergleich zum
Gesamtertrag im Vergleichszeitraum 2005 von 1 861 000 CDN. Höhere
Umsatzerlöse aus dem Verkauf von Orthovisc(R) und der Forschungs- und
Entwicklungsarbeit für Apotex Inc. wurden durch das Absinken der
Lizenzerträge für den Klean-Prep(TM)-Umsatz in Europa auf Grund der
Verminderung der Lizenzgebühr etwas aufgehoben.

Die Umsatzkosten betrugen im Quartal und Halbjahr zum 31. Januar
2006 jeweils insgesamt 405 000 CDN (44,6 % des Umsatzerlöses) und 755
000 CDN (45,9 % des Umsatzerlöses). Im Quartal und Halbjahr zum 31.
Januar 2005 betrugen die Umsatzkosten jeweils 297 000 CDN (49,7 % des
Umsatzerlöses) und 612 000 CDN (48,5 % des Umsatzerlöses). Die
verbesserten Gewinnspannen des Unternehmens lassen sich hauptsächlich
auf höhere Produktumsatzmengen und den fortlaufenden Wertzuwachs des
kanadischen Dollar zurückführen.

Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich im Quartal und
Halbjahr zum 31. Januar 2006 auf jeweils insgesamt 716 000 CDN und 1
355 000 CDN, eine Verminderung um jeweils 100 000 CDN und 191 000 CDN
im Vergleich zum Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2005.

Die Verminderung der Forschungs- und Entwicklungskosten im
Vergleich von Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2006 und 2005 geht
in erster Linie darauf zurück, dass im Zusammenhang mit DOS47 weniger
Patente beantragt wurden, was teilweise durch höhere Löhne,
Vertragsfertigungkosten für die Versuchsphase II des topischen
Interferons Alpha-2b und den kürzlich abgeschlossenen
cGMP-Herstellungsvertrag für L-DOS47 aufgewogen wurde.

Das Unternehmen geht davon aus, dass die Forschungs- und
Entwicklungskosten sich erhöhen werden, wenn das Unternehmen die
Entwicklung seiner beiden Pilotprodukte "topisches Interferon
Alpha-2b" und "L-DOS47" vorantreibt.

Betriebs- allgemeine und Verwaltungskosten betrugen im Quartal zum
31. Januar 2006 und 2005 insgesamt jeweils 999 000 CDN und 983 000
CDN. Im Halbjahr zum 31. Januar 2006 und 2005 beliefen sich die
Betriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten auf jeweils 1 828 000
CDN und 1 778 000 CDN. Im Quartal zum 31. Januar 2006 stagnierten die
Betriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten im Vergleich zum Quartal
zum 31. Januar 2005. Im Halbjahr zum 31. Januar 2006 wurden höhere
Marketing-Kosten zur Unterstützung des Umsatzwachstums zusammen mit
höheren Löhnen in der Verwaltung und höheren Honoraren für die
Directors teilweise durch ein Absinken der Beraterhonorare
aufgefangen. Die neue Honorarstruktur für die Directors wurde im
zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2005 eingeführt.

Die Abschreibung von Immaterialgütern belief sich im Quartal zum
31. Januar 2006 und 2005 auf insgesamt jeweils 214 000 CDN und 311
000 CDN. Im Halbjahr zum 31. Januar 2006 und 2005 betrug die
Abschreibung für die Immaterialgüter jeweils 515 000 CDN und 622 000
CDN. Die einmalige Abschreibung von Immaterialgütern im vierten
Quartal des Geschäftsjahres 2005 führte zu einem niedrigeren Buchwert
und daraus folgend zu einer Verminderung der Abschreibungskosten für
Immaterialgüter, die in das Geschäftsjahr 2006 vorgetragen wurde.
Ferner wurden bestimmte Immaterialgüter im Quartal zum 31. Januar
2006 voll abgeschrieben, was in zukünftigen Quartalen zu niedrigeren
Abschreibungskosten für Immaterialgüter Führen wird.

Im Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2006 wurde eine
aktienbasierte Vergütung im Wert von jeweils insgesamt 12 000 CDN und
56 000 CDN gezahlt. Die Kosten für aktienbasierte Vergütung für den
Vergleichszeitraum zum 31. Januar 2005 betrugen jeweils 0,00 CDN. Die
Kosten von 12 000 CDN für aktienbasierte Vergütung ergeben sich aus
der Amortisierung von Aktienoptionen im Verlauf ihrer Sperrfrist.

Die Zinsgewinne beliefen sich im Quartal und Halbjahr zum 31.
Januar 2006 auf jeweils insgesamt 68 000 CDN und 99 000 CDN und
erhöhten sich damit im Vergleich zum Quartal und Halbjahr zum 31.
Januar 2005 um jeweils 30 000 CDN und 20 000 CDN. Die Steigerung der
Zinsgewinne ist im Vergleich zu 2005 auf die höheren Bargeldvorräte
im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2006 zurückzuführen.

Die Devisenverluste betrugen im Quartal und Halbjahr zum 31.
Januar 2006 jeweils insgesamt 30 000 CDN und 144 000 CDN. Im
Vergleichsquartal und -halbjahr zum 31. Januar 2006 realisierte das
Unternehmen jeweils Devisengewinne von 123 000 CDN und 53 000 CDN.
Die Devisenverluste sind das Ergebnis der Wechselkursumrechnung des
integrierten Auslandsbetriebes des Unternehmens in Europa. Diese
Devisenverluste wurden teilweise durch Devisengewinne aus Euro- und
US-Dollar-denominierten Käufen von in Kanada verkauften Produkten
aufgefangen. Das Nettovermögen des integrierten Auslandsbetriebes des
Unternehmens in Europa besteht vor allem aus in Euro denominiertem
Bargeld und wird zur Finanzierung des klinischen Programms der Phase
II des topischen Interferons Alpha-2b in Europa verwendet.

Die Ertragsteuerkosten betrugen im Quartal und Halbjahr zum 31.
Januar 2006 jeweils insgesamt 31 000 CDN und 60 000 CDN. Im
Vergleichszeitraum des Quartals und Halbjahres zum 31. Januar 2005
wies das Unternehmen Ertragsteuerkosten von jeweils 69 000 CDN und
139 000 CDN aus. Die verringerte Ertragsteuerschuld ist vor allem auf
die niedrigeren Erlöse aus Lizenzgebühren aus dem Verkauf von
Klean-Prep(TM) in Europa zurückzuführen.

Kapitalfluss

Der Verlust für das Quartal zum 31. Januar 2006 betrug insgesamt 1
311 000 CDN, eine Verringerung um 202 000 CDN im Vergleich zum
Quartal zum 31. Januar 2005 mit einem Verlust von 1 513 000 CDN. Bei
einer Wertberichtigung in Bezug auf unbare Posten und Posten des
Arbeitskapitals betrug die Summe des im Quartal zum 31. Januar 2006
benutzten Kapitals 1 266 000 CDN, eine leichte Verringerung von 76
000 CDN gegenüber dem im Vergleichszeitraum des Vorjahrs verwendeten
Kapital.

Der Verlust betrug im Halbjahr zum 31. Januar 2006 insgesamt 2 762
000 CDN und sank damit gegenüber dem Vergleichszeitraum des Vorjahrs
um 104 000 CDN. Bei einer Wertberichtigung in Bezug auf unbare Posten
und Posten des Arbeitskapitals betrug die Summe des im Halbjahr zum
31. Januar 2006 benutzten Kapitals 1 977 000 CDN, eine leichte
Verringerung von 457 000 CDN gegenüber dem im Vergleichszeitraum des
Vorjahrs verwendeten Kapitals.

Die langfristige Schuldentilgung verschlang den Erlös aus der
Ausübung von Aktienoptionen, wobei Privatplatzierungen im Quartal und
Halbjahr zum 31. Januar 2006 jeweils einen zusätzlichen Erlös von 5
096 000 CDN und 8 795 000 CDN erbrachten. Erlöse aus der Emission von
Stammaktien und Bezugsrechtsscheinen beliefen sich im
Vergleichsquartal und -halbjahr des Vorjahrs auf jeweils 0,00 CDN und
5 236000 CDN.

Das Unternehmen legt überschüssige Finanzmittel in kurzfristigen
Anlagen an und löst diese Mittel nach Bedarf für seine täglichen
betrieblichen Bedürfnisse ein. Im Quartal zum 31. Januar 2006 und
2005 erlöste das Unternehmen daraus jeweils 1 480 000 CDN und 0,00
CDN. Im jeweiligen Halbjahr zum 31. Januar 2006 und 2005 löste das
Unternehmen kurzfristige Anlagen im Wert von 2 470 000 CDN und 2 986
000 CDN ein.

Liquidität und Kapitalreserven

Seit seiner Gründung hat das Unternehmen seine Tätigkeit aus
öffentlichen und privaten Verkäufen von Eigenkapital, der Ausübung
von Bezugsrechtsscheinen und Aktienoptionen, den Zinsgewinnen aus zur
Anlage verfügbaren Mitteln, staatlichen Subventionen,
Steuerfreibeträgen für Anlagen und Erlösen aus Ausschüttungen,
Lizenzierungen und Vertragsdienstleistungen finanziert.

Am 7. November 2005 erzielte das Unternehmen CDN durch eine
Privatplatzierung im Wert von 3 156 428 Anteilen zu einem Preis von
1,75 CDN pro Anteil einen Nettoerlös von 5 096 000. Jeder Anteil
besteht aus einer Stammaktie und einem Bezugsrechtsschein. Jeder
Bezugsrechtsschein kann am oder vor dem 8. März 2008 für den
Gegenwert von einer Stammaktie ausgeübt werden, und zwar zu einem
Ausübungspreis von 2,45 CDN.

Mit Stand vom 31. Januar 2006 verfügte das Unternehmen über
Bargeld und kurzfristige Anlagen im Wert von insgesamt 13 226 000
CDN, verglichen mit 6 600 000 CDN am 31. Juli 2005. Die Gesamtzahl
der am 31. Januar 2006 emittierten und im Umlauf befindlichen
Stammaktien betrug 32 681 835 CDN (31. Juli 2005: 27 183 726 CDN).

Unter Berücksichtigung der der erfolgreichen Beendigung der
Privatplatzierungen zu verdankenden Erhöhung des Arbeitskapitals, der
Verringerung der Lizenzgebühr aus der Helsinn-Birex-Lizenz, der
geplanten Ausgaben für Forschung und Entwicklung für das klinische
Programm der Phase II des topischen Interferons Alpha-2b, des
Forschungsaufwands für das neuartige Krebsbekämpfungsmittel L-DOS47
und Marketing-Aufwendungen vor allem für Orthovisc(R) geht das
Unternehmen davon aus, dass sein Arbeitskapital ausreicht, um seinen
Betrieb noch bis Dezember 2007 finanzieren zu können. Das Unternehmen
wird weiterhin versuchen, vor allem im Wege von Aktienzeichnungen
zusätzliche Mittel aufzunehmen, seinen Geschäftsplan zu verwirklichen
und seine Betriebsrisiken so gering wie möglich zu halten. Der Markt
für Equity-Finanzierungen bei Unternehmen wie Helix ist jedoch
schwierig und es kann nicht garantiert werden, dass durch
Equity-Finanzierungen zusätzliche Mittel beschafft werden können.
Kann das Unternehmen nicht rechtzeitig eine weitere Finanzierung
erreichen, kann dies zur Verringerung bzw. Verzögerung von einem oder
mehreren geplanten Forschungs- und Entwicklungsvorhaben bzw.
Marketing-Programmen sowie zur Entlassung von damit befasstem
Personal führen, was jeweils den derzeitigen und zukünftigen Wert des
Unternehmens beeinträchtigen kann. Jegliche weitere
Equity-Finanzierung kann, wird sie gesichert, zu einer erheblichen
Verwässerung der Aktien der zum Zeitpunkt dieser Finanzierung
eingetragenen Aktionäre führen. Das Unternehmen kann auch versuchen,
zusätzliche Mittel aus anderen Quellen zu beschaffen, so aus der
Technologielizenzierung, aus der Zusammenarbeit bei der Entwicklung
und aus sonstigen strategischen Allianzen, die bei Zustandekommen die
Beteiligung des Unternehmens an ihren Projekten bzw. Produkten
reduzieren können. Es kann jedoch keine Gewissheit darüber geben,
dass alternative Finanzierungsmöglichkeiten vorhanden sein werden.

Der ungeprüfte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens für das
Quartal und Halbjahr zum 31. Januar ist im Folgenden zusammengefasst:

Konzernbetriebsrechnung
für Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2006 und 2005
(in Tsd. CDN ausser Zahlen je Aktie)
Quartal zum Halbjahr zum
31. Januar 31. Januar
2006 2005 2006 2005
----------------------------------
Erlöse:
Umsatzerlös 908 597 1 644 1 261
Lizenzgebühren und Tantiemen 143 286 288 600
Forschungs- und Entwicklungsverträge 54 - 79 -
----------------------------------
1 105 883 2 011 1 861
Ausgaben:
Umsatzkosten 405 297 755 612
Forschung und Entwicklung 716 816 1 355 1 546
Betriebs-, allgemeine und Verw.-Kosten 999 983 1 828 1 778
Abschreibung von Immaterialgütern 214 311 515 622
Abschreibung von Anlagevermögen 77 81 159 162
Aktienbasierte Vergütung 12 - 56 -
Zinsgewinne, netto -68 -38 -99 -79
Devisenverluste 30 -123 144 -53
----------------------------------
2 385 2 327 4 713 4 588
Verlust vor Ertragsteuer -1 280 -1 444 -2 702 -2 727
Ertragsteuer 31 69 60 139
----------------------------------
Verlust im Zeitraum -1 311 -1 513 -2 762 -2 866
----------------------------------
----------------------------------
--------------------------------------------------------------------
Verlust je Aktie:
bereinigtes Ergebnis -0,04 -0,06 -0,09 -0,11
einschl. aller Umtauschrechte -0,04 -0,06 -0,09 -0,11
Konzernkapitalflussrechnung
für das Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2006 und 2005
(in Tsd. CDN)
Quartal zum Halbjahr zum
31. Januar 31. Januar
2006 2005 2006 2005
----------------------------------
Kapitalzufluss (-abfluss):
Verlust für den Zeitraum -1 311 -1 513 -2 762 -2 866
Kein Kapital beanspruchende Posten:
Abschreibung von Anlagevermögen 77 81 159 162
Abschreibung von Immaterialgütern 214 311 515 622
Aktienbasierte Vergütung 12 - 56 -
Devisenverluste 30 -123 144 -53
----------------------------------
-978 -1 244 -1 888 -2 135
Veränderung beim unbaren
Arbeitskapital -288 -98 -89 -299
----------------------------------
Betriebstätigkeit -1 266 -1 342 -1 977 -2 434
Finanzierungstätigkeit 5 096 -5 8 791 5 221
Anlagetätigkeit 1 441 -29 2 426 2 796
Auswirkung des Wechselkurses
Kapitalveränderungen -30 123 -144 53
----------------------------------
Anstieg des Kapitals 5 241 -1 253 9 096 5 636
Kapital:
Zu Beginn des Zeitraums 7 985 10 486 4 130 3 597
----------------------------------
Am Ende des Zeitraums 13 226 9 233 13 226 9 233
Konzernbilanz mit Stand vom:
(in Tsd. CDN)
31. Januar 31. Juli
2006 2005
-------------------
Umlaufvermögen:
Bargeld 13 226 4 130
Kurzfristige Anlagen - 2 470
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen 720 461
Bestand 211 474
Rechnungsabgrenzungsposten und Sonstige 268 283
-------------------
14 425 7 818
Anlagevermögen 3 002 3 632
--------------------
17 427 11 450
-------------------
-------------------
31. Januar 31. Juli
2006 2005
-------------------
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Kreditoren und Rückstellungen 975 1 060
Latente Passiva 27 50
Langfristige Verbindlichkeiten - kurzfristiger Teil 26 20
-------------------
1 028 1 130
Langfristige Verbindlichkeiten 3 18
Grundkapital 16 396 10 302
-------------------
17 427 11 450

Der ungeprüfte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens sowie der
Lagebericht und die Betriebsergebnisrechnung wurden heute beim
kanadischen Aufsichtsamt für Wertpapiere eingereicht und sind bei
SEDAR unter www.sedar.com abrufbar.

Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das auf
Krebsbekämpfung spezialisiert ist. Das Unternehmen entwickelt aktiv
innovative Produkte zur Verbeugung gegen Krebs und zur Behandlung von
Krebs, die auf gesetzlich geschützten Technologien beruhen. Zu den
Produktentwicklungsinitiativen von Helix gehören das topische
Interferion Alpha-2b und sein völlig neue Wege beschreitendes
L-DOS47-Arzneimittel. Helix ist unter dem Symbol "HBP" an der
Wertpapierbörse von Toronto sowie unter demselben Symbol an den
Wertpapierbörsen von Frankfurt, Berlin, München und Stuttgart
notiert.

Die Wertpapierbörsen von Toronto und Frankfurt haben den Inhalt
dieser Pressemitteilung nicht überprüft und übernehmen keine
Verantwortung für die Angemessenheit bzw. Genauigkeit der Angaben in
dieser Pressemitteilung. Sie enthält bestimmte prognoseartige
Erklärungen im Hinblick auf die Tätigkeit und die Finanzen des
Unternehmens, die durch die Verwendung von zukunftsgerichteter
Terminologie kenntlich sind, wie etwa "führend", "Zukunft",
"identifizieren", "charakterisieren", "geplant", "voraussichtlich" ,
"geht davon aus", "Entwickeln", "im Hinblick auf" und Spielarten
dieser Begriffe, sowie durch Feststellungen der Art, dass Ereignisse
eintreten "können", "sollten" oder "werden", sowie vergleichbare
Terminologie in Bezug auf zukünftige Ereignisse und Ergebnisse.
Prognoseartige Erklärungen beziehen sich auf die Zukunft und sind
daher grundsätzlich in ihrer Aussagekraft unsicher, da die aktuellen
Ergebnisse bei Helix sich auf Grund zahlreicher Faktoren wesentlich
von den in diesen prognoseartigen Erklärungen vorweggenommenen
unterscheiden können; zu diesen Faktoren zählen unter anderem
Unsicherheit darüber, ob der geplante klinische Versuch in Schweden
nach Plan oder überhaupt begonnen bzw. beendet wird, und Unsicherheit
darüber, ob die Ergebnisse der deutschen bzw. der schwedischen Studie
die Wirksamkeit und Sicherheit des topischen Interferons Alpha-2b wie
vorausgesehen oder überhaupt zeigen werden, sowie die
Produkthaftungs- und -versicherungsrisiken, Forschungs- und
Entwicklungsrisiken, das Risiko technischer Überholtheit, die
Notwendigkeit weiterer Genehmigungen von Aufsichtsbehörden, die unter
Umständen nicht rechtzeitig oder gar nicht eingehen, mit dem
geistigen Eigentum verbundene Risiken, Marketing- bzw. Herstellungs-
und Partnerschafts- bzw. strategische Allianzrisiken, die Auswirkung
des Wettbewerbs, die Unsicherheit über die Grösse und das
Vorhandensein von Marktchancen für Helix-Produkte, Unsicherheit
darüber, ob die Produkte des Unternehmens erfolgreich in Massen oder
überhaupt produziert werden können, der zukünftige Bedarf von Helix
an weiterem Kapital, das unter Umständen nicht rechtzeitig oder gar
nicht zur Verfügung steht, sowie eine Beschreibung sonstiger Helix
betreffender Risiken und Unsicherheiten, die in Pressemitteilungen
und in bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde eingereichten
Dokumenten aufgeführt sind, und die jeweils dazu führen können, dass
die aktuellen Ergebnisse von den derzeitigen Ergebnissen bzw. den von
Helix erwarteten zukünftigen Ergebnissen wesentlich abweichen.
Prognoseartige Erklärungen beruhen auf Auffassungen, Meinungen und
Erwartungen der Geschäftsleitung von Helix zum Zeitpunkt ihrer
Abgabe, und Helix übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung
prognoseartiger Erklärungen, sollten sich diese Auffassungen,
Meinungen und Erwartungen oder sonstige Umstände ändern.

Originaltext: Helix BioPharma
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Fax: +1-416-815-0080, E-Mail: nhurst@equicomgroup.com