Lilly Deutschland schließt Direktverträge für das kurzwirksame Analoginsulin Humalog / Humalog bleibt für Versicherte der TK und Deutschen BKK verordnungsfähig

Bad Homburg (ots) - Als erster Hersteller hat die Lilly
Deutschland GmbH mit gesetzlichen Krankenkassen Direktverträge zu
kurzwirksamen Analoginsulinen geschlossen. Durch diese Verträge kann
den Versicherten beider Kassen, Humalog (Wirkstoff: Insulin
lispro[1]) auch weiterhin auf Kassenrezept verordnet werden.

Seit Wochen tobt der Streit um die Erstattungsfähigkeit
kurzwirksamer Analoginsuline für Menschen mit Typ 2-Diabetes.
Ausgelöst wurde er durch einen Bericht des Instituts für Qualität und
Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), nach dem der
Zusatznutzen kurzwirksamer Analoginsuline gegenüber kurzwirksamen
Humaninsulin nicht belegt sei. Patienten, Ärzte und Hersteller halten
dagegen, dass die zur Beurteilung herangezogenen Studien weder die
Meinung und Erfahrung nationaler und internationaler
Fachgesellschaften noch die individuellen Patientenbedürfnisse
einbeziehen und maßgebliche Studien nicht berücksichtigt wurden.

In der vergangenen Woche ist nun der Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses rechtskräftig geworden, der gesetzlich
krankenversicherten Menschen mit Typ 2-Diabetes den Zugang zu
kurzwirksamen Analoginsulinen praktisch verweigert. Solange sie
teurer als das kurzwirksame Humaninsulin sind, darf der Arzt diese
Medikamente ab sofort nur noch unter erschwerten Bedingungen in
besonders begründeten Fällen verschreiben. "Nicht mehr
verordnungsfähig" so der Fachjargon. Erstmals wird damit
Kassenpatienten eine gesamte Klasse moderner Arzneimittel, deren
Wirksamkeit bewiesen ist und die sich international bewährt haben,
aus Kostengründen vorenthalten.

Verordnungsausschluss durch Direktvertrag nicht wirksam

Für die Versicherten der Techniker Krankenkasse und der Deutschen
BKK hat dieser Verordnungsausschluss keine Folgen: Sie werden das
kurzwirksame Analoginsulin Humalog auch weiterhin auf Kassenrezept
ärztlich verordnet bekommen. Tom Wellner, Geschäftsführer von Lilly
Deutschland, begrüßte die Direktverträge mit den beiden Kassen als
einen wichtigen Schritt zum Erhalt der ärztlichen Therapiefreiheit
und des Zugangs zu innovativen Medikamenten. "Mit dieser Vereinbarung
ersparen wir Patienten, die bereits auf kurzwirksame Analoginsuline
eingestellt sind, eine medizinisch nicht begründete Umstellung und
ermöglichen den Patienten, die von kurzwirksamen Analoginsulinen
profitieren können, auch weiterhin den Zugang zu diesen
Medikamenten."

Zukünftige Versorgung sichern

"Wir sind nach wie vor der Meinung, dass der Verordnungsausschluss
eine medizinisch falsche und rechtlich unverhältnismäßige Maßnahme
ist", so Wellner. "Diese und weitere anstehende Entscheidungen
bedrohen langfristig die medizinische Versorgung in Deutschland. Das
halten wir für inakzeptabel". Lilly wird daher weiterhin dafür
kämpfen, dass der Zugang zu innovativen Therapien und die
Therapiefreiheit der Ärzte erhalten bleiben.

Über Lilly

Eli Lilly and Company ist eines der weltweit führenden
pharmazeutischen Unternehmen und setzt auf Forschung und Innovation.
Die Kernbereiche des Unternehmens sind Endokrinologie, Onkologie,
Psychiatrie/Neurologie, Urologie, Kardiologie und Intensivmedizin. In
eigenen Forschungszentren und in Zusammenarbeit mit internationalen
Forschungsorganisationen entwickelt Lilly neue Behandlungsansätze und
Technologien, die dazu beitragen, die Gesundheit und Lebensqualität
von Patienten zu verbessern. Dank intensiver wissenschaftlicher
Forschung gehören die meisten Lilly-Medikamente zu den führenden
ihrer Klasse. Das Unternehmen beschäftigt rund 40.000 Mitarbeiter in
143 Ländern weltweit. In Deutschland ist Lilly an insgesamt vier
Standorten vertreten. Dazu gehört auch ein eigenes Forschungszentrum
in Hamburg.

[1] Insulin lispro (Humalog(R)) ist eine verschreibungspflichtige
Substanz. Auf die Vorschriften des Heilmittelwerbegesetzes wird
ausdrücklich hingewiesen

PM141240

Originaltext: Lilly Deutschland GmbH
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