Boehringer Ingelheim und Micromet geben weltweite Kooperation für BiTE-Antikörper zur Behandlung von multiplem Myelom bekannt

INGELHEIM, Deutschland und BETHESDA, Maryland, May 5, 2010
(ots/PRNewswire) -- Boehringer Ingelheim und Micromet, Inc. gaben heute
den Abschluss einer Kooperationsvereinbarung für die Erforschung,
Entwicklung und Vermarktung eines neuen BiTE-Antikörpers zur
Behandlung von multiplem Myelom bekannt.

Trotz der jüngsten Fortschritte bei der Behandlung von multiplem
Myelom gilt diese Krankheit noch immer als weitgehend unbehandelbar.
Die meisten Patienten sprechen zwar zuerst auf die Behandlung an,
werden jedoch grossteils wieder rückfällig.

"Micromet wird sich nun auf multiples Myelom als Anwendungsgebiet
konzentrieren und wir freuen uns sehr über unsere Zusammenarbeit mit
Boehringer Ingelheim, einem Branchenführer, dessen erfolgreiche
Partnerschaften erwiesen sind", so Dr. med. Christian Itin,
Firmenchef von Micromet. "Im Einklang mit der strategischen Bedeutung
der Hämato-Onkologie für Micromet haben wir die
US-Vertriebspartnerschaftsrechte für diesen Produktkandidaten
behalten, ganz im Sinne unseres Ziels, ein Hämatologie-Franchising in
den USA aufzubauen."

"Wir sind uns über den Vorteil der Kombination der
BiTE-Antikörperplattform von Micromet mit unserem Know-how im Bereich
Identifizierung von Zielmolekülen und Entwicklung bewusst und wir
sind davon überzeugt, dass ein BiTE-Antikörper dazu beitragen kann,
die klaffenden Behandlungslücken beim multiplen Myelom zu füllen", so
Dr. med. Wolfgang Rettig, Forschungsleiter bei Boehringer Ingelheim.
"Diese Kooperation stellt die Summe der Kräfte von Micromet und
Boehringer Ingelheim dar."

Micromet und Boehringer Ingelheim werden gemeinsam an der
Entwicklung des BiTE-Antikörpers arbeiten. Micromet obliegt die
Entdeckung des BiTE-Antikörpers und wird gemeinsam mit Boehringer
Ingelheim weitere präklinische Studien durchführen. Boehringer
Ingelheim zeichnet für den gesamten Herstellungsprozess, die
klinische Entwicklung und weltweite Vermarktung (unter
Berücksichtigung der Vertriebspartnerschaftsrechte von Micromet in
den USA) verantwortlich. Micromet übernimmt die Kosten für seine
präklinischen Aktivitäten bis zu einer bestimmten vorab festgesetzten
Summe. Bei der Vermarktung wird Micromet lediglich die Kosten für
sein Vertriebspersonal in den USA tragen. Alle anderen Kosten für
Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des
BiTE-Antikörpers übernimmt Boehringer Ingelheim.

Gemäss den Vertragsbedingungen leistet Boehringer Ingelheim
Vorauszahlungen in Höhe von 5 Mio. Euro (etwa 6,6 Mio. US-Dollar) in
bar an Micromet. Micromet hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen für
Entwicklung und Zulassung bis zu 50 Mio. Euro (etwa 66 Mio.
US-Dollar) sowie auf gestufte geringfügige Lizenzgebühren im
zweistelligen Bereich für den Produktvertrieb ausserhalb der USA. In
den USA werden Micromet und Boehringer Ingelheim den BiTE-Antikörper
gemeinsam unter Handelsbedingungen im Sinne einer Gewinnaufteilung
vermarkten.

Informationen über BiTE-Antikörper

BiTE(R)-Antikörper sind darauf ausgelegt, die zytotoxischen bzw.
zellzerstörenden T-Zellen im Körper gegen Tumorzellen zu richten und
stellen einen gänzlich neuen therapeutischen Ansatz in der
Krebsbehandlung dar. Normalerweise können Antikörper keine T-Zellen
einsetzen, da T-Zellen keine geeigneten Rezeptoren zur Bindung von
Antikörpern aufweisen. BiTE-Antikörper veranlassen erwiesenermassen
die Bindung von T-Zellen an Tumorzellen und leiten somit letztendlich
einen Selbstzerstörungsprozess der Tumorzellen ein, als Apoptose oder
programmierter Zelltod bezeichnet. In Gegenwart von BiTE-Antikörpern
haben T-Zellen nachweislich Tumorzellen nacheinander eliminiert, was
die Aktivität von BiTE-Antikörpern in äussert geringen
Konzentrationen erklärt. Durch den Tötungsprozess beginnen sich die
T-Zellen zu vermehren, was zu einer erhöhten Anzahl von T-Zellen am
Angriffsort führt.

Informationen über Boehringer Ingelheim

Der Boehringer Ingelheim-Konzern zählt zu den 15 weltweit
führenden Pharmaunternehmen. Mit Hauptsitz in Ingelheim, Deutschland,
ist das Unternehmen mit 142 Tochterunternehmen in 50 Ländern und mehr
als 41.500 Mitarbeitern weltweit vertreten. Seit seiner Gründung im
Jahre 1885 widmet sich das in Familienbesitz befindliche Unternehmen
der Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung neuer,
therapeutisch hochwertiger Arzneimittel für die Human- und
Veterinärmedizin.

Im Jahre 2009 verbuchte Boehringer Ingelheim einen Nettoumsatz
von 12,7 Mrd. Euro, wobei 21% des Nettoumsatzes in Forschung und
Entwicklung verschreibungspflichtiger Medikamente, der grössten
Geschäftssparte des Unternehmens, investiert wurde.

Weitere Information finden Sie unter
http://www.boehringer-ingelheim.com.

Informationen über Micromet, Inc.

Micromet, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
Schwerpunkt auf der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von
Antikörpertherapien zur Behandlung von Krebs. Zu den Produkten der
Entwicklungspipeline zählen neue Antikörper, die mit der
firmeneigenen BiTE(R)-Technologie hergestellt wurden, sowie
herkömmliche monoklonale Antikörper. Zwei der BiTE-Antikörper und
drei der herkömmlichen Antikörper des Unternehmens werden derzeit im
Rahmen klinischer Studien getestet. Micromet arbeitet mit einer Reihe
führender Pharma- und Biotech-Unternehmen zusammen, u.a.
sanofi-aventis, Bayer Schering Pharma, Merck Serono, Boehringer
Ingelheim, MedImmune und Nycomed. Nähere Informationen finden Sie
unter http://www.micromet-inc.com

"Safe Harbor"-Erklärung

Diese Pressemeldung enthält bestimmte zukunftsorientierte
Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten beinhalten, welche dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den
in derartigen zukunftsorientierten Aussagen explizit oder implizit
erwähnten historischen oder zukünftigen Ergebnissen abweichen können.
Zu diesen zukunftsorientierten Aussagen gehören u.a. Aussagen über
die Geschäftstätigkeit der weltweiten Kooperation mit Boehringer
Ingelheim, die Wirksamkeit, Sicherheit und der Verwendungszweck
unserer Produktkandidaten, einschliesslich des BiTE-Antikörpers im
Rahmen der Vereinbarung mit Boehringer Ingelheim, die Wirkungsweise
von BiTE-Antikörpern, der Verlauf, Zeitrahmen und die Ergebnisse
zukünftiger klinischer Studien, Erwartungen in Zusammenhang mit der
zukünftigen Erweiterung unserer Produktpipeline und Kooperationen
sowie künftige Meilensteinzahlungen und Lizenzzahlungen von
Boehringer Ingelheim. Die Leser sind angehalten, Aussagen mit
Wortlauten wie "laufende", "möglicherweise", "wird", "glaubt",
"potenzielle", "erwartet", "plant", "erwartet", "beabsichtigt" bzw.
Verneinungen derartiger Worte oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher
und zukunftsorientiert zu betrachten. Zu den Faktoren, die
möglicherweise dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
wesentlich von explizit oder implizit erwähnten zukünftigen
Ergebnissen in zukunftsorientierten Aussagen abweichen, zählen u.a.
das Risiko, dass sich in der frühen Forschung, in präklinischen
Studien oder klinischen Versuchen vielversprechende Produktkandidaten
in weiteren klinischen Versuchen nicht als sicher/wirksam erweisen,
das Risiko, dass ermutigende Ergebnisse aus der frühen Forschung,
präklinischen Studien oder klinischen Versuchen im Zuge der
eingehenden Analyse der genauen Ergebnisse dieser
Forschungstätigkeit, präklinischen Studie oder des klinischen
Versuches nicht bestätigt werden können, das Risiko, dass zusätzliche
Informationen hinsichtlich der Sicherheit, Wirksamkeit oder
Verträglichkeit unserer Produktkandidaten im Zuge der weiteren
Analyse präklinischer oder klinischer Studiendaten entdeckt werden,
das Risiko, dass wir oder unsere Kooperationspartner keine Zulassung
für die Vermarktung unserer Produktkandidaten erhalten, Risiken in
Zusammenhang mit der Verlässlichkeit von Fremdfinanzierungen zur
Deckung unseres Kapitalbedarfs sowie die Risiken in Zusammenhang mit
der Verlässlichkeit von Kooperationspartnern, u.a. sanofi-aventis,
Merck Serono, Boehringer Ingelheim und Nycomed, hinsichtlich der
Finanzierung oder Durchführung weiterer Entwicklungs- und
Vermarktungsaktivitäten in Zusammenhang mit unseren
Produktkandidaten. Diese und andere Faktoren werden eingehend in dem
vom Unternehmen am 5. März 2010 bei der US-amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission - SEC)
eingereichten Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr
mit Ende 31. Dezember 2009 sowie anderen bei der SEC eingereichten
Berichten erläutert.

Originaltext: Micromet, Inc.
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Pressekontakt:
CONTACT: Micromet, Inc., Jennifer Neiman, Direktor,
CorporateCommunications, +1-240-235-0246,
jennifer.neiman@micromet-inc.com bzw.Boehringer Ingelheim GmbH, Julia
Meyer-Kleinmann, Direktor CorporateCommunications, Tel.
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