EANS-News: Epigenomics AG unterstützte Felix Burda Award 2010

Unternehmen förderte erstmalig den renommierten Preis für Verdienste
um die Darmkrebsvorsorge

Epigenomics' Septin9-Bluttests für die
Darmkrebs-Früherkennung seit Oktober 2009 in Deutschland verfügbar

Forschungsstudie zur Weiterentwicklung des Bluttests für den Nachweis
von Vorläuferstadien für Award nominiert

--------------------------------------------------------------------------------
Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

Unternehmen/Molekulardiagnostik

Utl.: Unternehmen förderte erstmalig den renommierten Preis für
Verdienste um die Darmkrebsvorsorge

Epigenomics' Septin9-Bluttests für die Darmkrebs-Früherkennung seit
Oktober 2009 in Deutschland verfügbar

Forschungsstudie zur Weiterentwicklung des Bluttests für den Nachweis
von Vorläuferstadien für Award nominiert

Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 19.
April 2010 (euro adhoc) - Die Epigenomics AG, ein Berliner
Molekulardiagnostik-Unternehmen, dass sich der Entwicklung und
Einführung innovativer Verfahren für die Früherkennung und Diagnose
von Krebserkrankungen verschrieben hat, förderte erstmalig den
diesjährigen Felix Burda Award, der am 18. April 2010 im Rahmen einer
Gala im Berliner Hotel Adlon verliehen wurde. Die Felix Burda
Stiftung zeichnet mit diesem Preis seit 2003 die erfolgreichsten,
innovativsten und herausragendsten Projekte und Leistungen auf dem
Gebiet der Darmkrebsvorsorge aus.

"Wie die Felix Burda Stiftung sind auch wir davon überzeugt, dass
eine verbesserte und konsequent umgesetzte bevölkerungsweite
Früherkennung der Schlüssel dazu ist, die Sterblichkeit bei Darmkrebs
zu verringern," erklärte Dr. Achim Plum, Senior Vice President
Corporate Development der Epigenomics AG. "Wir haben größte
Hochachtung vor dem, was die Stiftung seit ihrer Gründung erreicht
hat und fühlen uns geehrt, mit unserer Unterstützung des Awards, aber
auch mit unserer Forschung und unseren Produkten für die
Darmkrebs-Früherkennung einen Beitrag dazu leisten zu können, dieser
leider immer noch allzu oft tödlich verlaufenden Erkrankung ihren
Schrecken zu nehmen."

Im Oktober 2009 führte die Epigenomics AG den weltweit ersten
zugelassenen Test zur Früherkennung von Darmkrebs in einer einfachen
Blutprobe in Europa ein. Dieser sogenannte Septin9-Test weist sehr
empfindlich Tumor-DNA im Blut nach, ein zuverlässiger Indikator für
das Vorhandensein eines Darmtumors. Der Test richtet sich an
Menschen, die zwar an der Darmkrebs-Früherkennung teilnehmen sollten,
aber vor einer Darmspiegelung, dem Goldstandard in der
Darmkrebsprävention, als ersten Schritt der Vorsorge zurückschrecken
und auch Stuhltests nicht durchführen möchten. In Deutschland nehmen
deshalb mehr als die Hälfte aller Anspruchsberechtigten gar nicht an
der Darmkrebs-Früherkennung teil. Der Septin9-Test soll besonders für
diese Menschen eine attraktive Möglichkeit zur Teilnahme darstellen.
Im Gegensatz zu den verfügbaren Stuhltests, bei denen der Patient
selbst für die korrekte Probenentnahme verantwortlich ist, muss der
Patient für den Septin9-Test lediglich der Entnahme einer einfachen
Blutprobe beim Besuch des Hausarztes zustimmen. Vor der Durchführung
des Tests müssen keinerlei Einschränkungen der Ernährung oder bei der
Einnahme von Medikamenten beachtet werden. Der Patient kann sich also
spontan zur Durchführung des Tests beim Hausarzt entscheiden. Fällt
der Septin9-Test positiv aus, wird den Betroffenen eine Abklärung des
Befundes durch eine Darmspiegelung dringend angeraten. Erste
Erfahrungen mit dem Setpin9-Test in der Routine zeigen, dass die
Patienten mit positivem Testergebnis diesem Rat auch folgen.

Die Eignung dieses neuen Verfahrens für die bevölkerungsweite
Darmkrebs-Früherkennung wurde Anfang des Jahres in einer groß
angelegten prospektiven klinischen Studie mit fast 8.000
teilnehmenden Menschen im Alter von 50 Jahren und älter mit
durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, in Deutschland und den USA
unter Beweis gestellt. Diese PRESEPT-Studie ist eine der größten
privat finanzierten Studien in der Darmkrebs-Früherkennung, die
jemals durchgeführt wurden.

"Der Septin9-Test wurde für den blutbasierten frühzeitigen Nachweis
des invasiven kolorektalen Karzinoms entwickelt", erklärte Dr. Plum
weiter. "Die Leistungsfähigkeit des Tests für diese Anwendung konnten
wir in der PRESEPT-Studie und einer Vielzahl von vorangegangenen
Fallkontrollstudien zeigen. Unsere Forschung zielt nun darauf ab, die
besonders schwer nachzuweisenden frühen Krebsstadien noch besser zu
erfassen und idealerweise auch schon die noch gutartigen
Vorläuferstadien mit einem Bluttest nachweisen zu können. Wir freuen
uns daher sehr, dass eine Studie, die die Basis eines mit dieser
Zielrichtung aufgesetzten gemeinsamen Projekts mit Prof. Matthias
Ebert vom Klinikum rechts der Isar in München und der
Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns darstellt, die Beachtung der
Jury gefunden hat."

Der Felix Burda Award wird in fünf Kategorien vergeben: Medical
Prevention, Public Prevention, Journalism for Prevention, Prevention
at Work und Stars for Prevention.

Zu den nominierten Projekten in der Kategorie Medical Prevention
gehörte in diesem Jahr auch eine Studie von Prof. Dr. Matthias Ebert
und Marc Tänzer von der II. Medizinische Klinik, Klinikum rechts der
Isar mit dem Titel "Epigenetisches Screening für Kolorektale Adenome
- Ergebnisse einer Studie zur Validierung von zwei
Methylierungsmarkern", die neben der bisherigen Forschung der
Epigenomics AG die Ausgangsbasis für das vom Bundesministerium für
Bildung und Forschung geförderten mehrjährigen Projekt EpiTEK bildet,
das im Juli 2009 gestartet wurde. Im Rahmen von EpiTEK arbeiten in
einem innovativen Verbund aus universitärer Wissenschaft, Industrie
und Gesundheitsversorgern die Forscher der Gruppe um Prof. Ebert, die
Kassenärztliche Vereinigung Bayerns und die Wissenschaftler der
Epigenomics AG gemeinsam an einer Weiterentwicklung des
Septin9-Bluttests mit einem Schwerpunkt auf der Erkennung noch
gutartiger Vorläuferläsionen des kolorektalen Karzinoms, den so
genannten Adenomen. In ihrer Begründung für die Nominierung wies die
Jury des Felix Burda Awards auf den zukunftsweisenden Charakter des
Forschungsansatzes im Hinblick auf eine signifikante Steigerung der
Teilnahme an der Darmkrebs-Vorsorge hin und lobte zudem den
Modellcharakter des Projektes.

"Aus wissenschaftlicher und klinischer Sicht stellt dieses
Forschungsvorhaben einen innovativen Ansatz für die Prävention von
Darmkrebs dar, denn es konzentriert sich erstmals auf das
nicht-invasive Screening der Vorläuferläsionen des Krebses", erklärte
Prof. Ebert. "Die Nominierung für den Felix Burda Award 2010 bedeutet
für uns eine besondere Auszeichnung für die bisherigen, gemeinsam
durchgeführten Untersuchungen und ist für uns Auftrag für die
Fortsetzung dieses Studienkonzeptes im Rahmen der EpiTEK-Studie."

Der Septin9-Test

Der Septin9-Test wurde von der Epigenomics AG als Bluttest für die
frühzeitige Erkennung von Darmkrebs entwickelt. Der Test beruht auf
dem Nachweis methylierter DNA des Gens des Septin9 (mSEPT9) in
Blutplasma. Es ist der weltweit erste Test dieser Art. Epigenomics
vermarktet unter dem Markennamen Epi proColon einen CE-markierten,
in-vitro-diagnostischen, real-time Polymerase Kettenreaktion
(real-time PCR) Test-Kit, für den qualitativen Nachweis von mSEPT9 in
Bisulfit-konvertierter DNA, die aus menschlichem Blutplasma-Proben
isoliert wurde. mSEPT9 in Blutplasma wird in Verbindung gebracht mit,
und könnte helfen beim Nachweis des invasiven kolorektalen
Adenokarzinoms. Weitere Informationen zum Septin9-Test und seiner
Verfügbarkeit finden Sie auf www.septin9test.de.

Das EpiTEK-Projekt

Das EpiTEK-Projekt ist ein vom Bundesministerium für Bildung und
Forschung (BMBF) gefördertes Forschungsvorhaben zur Früherkennung von
Darmkrebs, das Wissenschaftler der 2. Medizinischen Klinik des
Klinikums rechts der Isar der TU München, die Kassenärztliche
Vereinigung Bayerns (KVB) und das Berliner
Molekulardiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG gemeinsam umsetzen.
Ziel des Projektes ist es, einen bereits verfügbaren Bluttest für den
Nachweis von Darmkrebs (kolorektales Karzinom) der Epigenomics AG
weiterzuentwickeln, um mit diesem zukünftig auch bereits Vorstufen
des kolorektalen Karzinoms, so genannte Adenome und Polypen,
nachweisen zu können. Im Vergleich zu der bisher üblichen Koloskopie
(Darmspiegelung) zum Auffinden von Polypen und Tumoren des Darms wäre
diese Möglichkeit für die Patienten deutlich unkomplizierter. Ein
nicht invasiver "Polypentest" könnte somit ergänzend zur vorhandenen
Präventionsstrategie wesentlich dazu beitragen, die
Darmkrebs-Sterblichkeit zu verringern. Weitere Informationen zur
EpiTEK-Studie finden Sie auf {www.myepitek.de}[HYPERLINK:
http://www.myepitek.de].

Über Epigenomics

Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem
Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die
Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern
zielen Epigenomics' Tests auf dem Markt und in der Entwicklung darauf
ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome
auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit
verursachte Sterblichkeit verringern.

Epigenomics' Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten
IVD-Test Epi proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien
entwickelten, molekular-diagnostischen Test zum Nachweis von
Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert und weitere
firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in
verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und
Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von
in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales
Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen
diagnostischen Testprodukten mit einer nicht exklusiven
Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem Kundenzugang
kombiniert wird. Zu Epigenomics' strategischen Partnern in der
Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation,
Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für
diagnostische Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV,
für Produkte für den Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung.

Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer
100%igen Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, USA,
vertreten. Weitere Informationen finden sich unter
www.epigenomics.com.

Epigenomics' Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält
ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der
Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder
Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit
zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum
Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die
hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund
neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen
Gründen zu aktualisieren.

Ende der Mitteilung euro adhoc
--------------------------------------------------------------------------------

ots Originaltext: Epigenomics AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Epigenomics AG

Dr. Achim Plum

Sen. VP Corporate Development

Tel: +49 30 24345 368

achim.plum@epigenomics.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A0BVT96
WKN: A0BVT9
Index: Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
Berlin / Freiverkehr
Hamburg / Freiverkehr
Stuttgart / Freiverkehr
Düsseldorf / Freiverkehr
München / Freiverkehr