Kongress für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten, ECCMID (20th Annual European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, ECCMID): Cepheid kündigt Einführung des GeneXpert

Sunnyvale, Kalifornien, April 8, 2010 (ots/PRNewswire) - Cepheid plant
anlässlich des 20. European Congress of Clinical Microbiology &
Infectious Diseases (Europäischen Kongresses für klinische
Mikrobiologie und Infektionskrankheiten, ECCMID) in Wien, die
Markteinführung des neuesten Mitglieds seiner
GeneXpert(R)-Produktfamilie für Molekulartestsysteme in Europa. Das
GeneXpert Infinity-48-System ist weltweit das erste und einzige
vollständig automatisierte Random-Access-System, das für das
Management des gesamten Molekulartest-Workflows entwickelt wurde -
von Probeninformationen über die Ladung und Entladung von Kartuschen
bis hin zur abschliessenden Berichterstattung von Testergebnissen und
der Entsorgung von Kartuschen.

"Wir freuen uns sehr, am 20. Jubiläum dieses renommierten
Kongresses teilzunehmen, wo wir unser neues GeneXpert
Infinity-48-System erstmalig in Europa vorstellen werden", sagte Nico
Arnold, Executive Vice President für den Bereich Worldwide Commercial
Operations bei Cepheid. "Die GeneXpert-Systemfamilie, zu der das
Infinity-48-System gehört, verkörpert die nächste Generation
automatisierter Molekulartests. Mit unserem wachsenden Produktangebot
für schnelle, präzis und bedienerfreundliche Tests hat das
GeneXpert-System beste Voraussetzungen, um sich als die bevorzugte
Molekulardiagnostik-Plattform zu etablieren."

Cepheid lädt ausserdem zum integrierten ECCMID-Symposium mit dem
Thema Auswirkungen schneller Molekulartests auf Medizin und die
Gesundheit der Bevölkerung (The Medical and Public Health Impact of
Rapid Molecular Testing). Das Symposium ist Teil des offiziellen
Programms und findet am Montag, den 12. April von 9:00 Uhr bis 11:00
Uhr im Vorlesungssaal F2 statt. Die Tagesordnung des Symposiums ist
wie folgt gestaltet:

Auswirkungen schneller Molekulartests auf Medizin und die
Gesundheit der Bevölkerung (The Medical and Public Health
Impact of Rapid Molecular Testing)
Cepheid-Chairman: Fred Tenover (Sunnyvale, USA)
ESCMID-Chairman: Laurent Gutmann (Paris, Frankreich)
9:00 An der Schnittstelle von Krankenhaus und Bevölkerung :
Auswirkungen molekularer Methoden auf die Diagnose von
Atemwegsinfektionen (At the hospital/community interface:
Impact of molecular methods on the diagnosis of respiratory
tract infections)
Greet Ieven (Antwerpen, Belgien)
9:30 In der Apotheke: Optimierter Antibiotika-Einsatz durch
Verwendung eines schnellen MRSA/SA-Blutkultur-Tests (In the
pharmacy: Optimizing antimicrobial stewardship and therapy
using a rapid MRSA/SA blood test)
Debra Goff (Columbus, USA)
10:00 Auf der Entbindungsstation: Auswirkungen von systematischem
Intrapartum-Screening auf Gruppe B Streptokokken mithilfe der
Molekulardiagnostik (In the maternity ward: Impact of
universal intrapartum Group B streptococcus screening using
molecular diagnostics)
Najoua El Helali (Paris, Frankreich)
10:30 In der Chirurgie: Verbesserung der Patientensicherheit durch
das Ignorieren von Resistenz (In the surgical unit: Improving
patient safety by ignoring resistance)
Jan Kluytmans (Breda, Die Niederlande)

Darüber hinaus wird das Unternehmen am Stand 261 in der
Ausstellungshalle das vollständige Protfolio der GeneXpert
CE-IVD-Molekulardiagnostiktests vorstellen:

- Xpert(R) Flu A Panel: Detektion des Grippe A-Virus und Identifizierung
des neuen H1N1 2009-Virus
- Xpert(R) MTB/RIF: Gleichzeitige Detektion von Mycobacterium
tuberculosis und Rifampicin-Resistenz
- Xpert(R) C. difficile: Detektion von Infektionen mit Clostridium
difficile
- Xpert(R) vanA/vanB: Screening-Test für Vanconmycin-resistente
Enterokokken (VRE)
- Xpert(R) MRSA: Screening-Test für nasale Kolonisation mit
Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus
- Xpert(R) MRSA/SA BC: Diagnostiktest für Staphylococcus aureus und
Methicillin--resistenten S.aureus in positiven Blutkulturflaschen
- Xpert(R) MRSA/SA Nasal: Präoperativer Test für Staphylococcus aureus
und Methicillin-resistenten S. aureus
- Xpert(R) MRSA/SA SSTI: Diagnostiktest für Infektionen mit
Staphylococcus aureus und Methicillin-resistentem S. aureus in Haut und
Weichteilgewebe
- Xpert(R) EV: Diagnostikschnelltest für Enterovirus-Meningitis
- Xpert(R) GBS: Schnelle Detektion von vaginaler Besiedlung mit
Streptokokken der Gruppe B
- Xpert(R) BCR-ABL Monitor: Einfacher und schneller Monitoring Test für
verbessertes Therapiemanagement von Patienten mit chronischer
myeloischer Leukämie (CML)
- Xpert(R) HemosIL FII & FV*: Detektion von Thrombophilie-assoziierten
genetischen Faktor-II- und Faktor-V-Leiden-Mutationen

Das Molekulardiagnostiksystem GeneXpert Infinity-48

Die Roboter-basierte Kartuschenhandhabung des GeneXpert
Infinity-48-System von Cepheid wird mit einem Touchscreengesteuert.
Unterschiedlichste Molekulartests können mit einem Test-Durchsatz von
über 1.300 Proben in 24 Stunden durchgeführt werden. Da die 48
Testmodule des Systems als vollständig unabhängige Testeinheiten
fungieren, kann das Infinity-48-System neue Testläufe sofort starten,
sobald Proben entnommen werden - und das 24 Stunden am Tag und an 365
Tagen im Jahr. Das Infinity-48-System bietet beispiellose
Bedienerfreundlichkeit und wurde speziell dazu entwickelt, den
Arbeitsablauf zu optimieren und die Zeit bis zum Ergebniserhalt
weiter zu verkürzen. Dieses hilft medizinischen Dienstleistern,
fundierte Entscheidungen bezueglich des Managemenents und der
Behandlung von Patienten zu treffen.

Über Cepheid

Cepheid mit Sitz in Sunnyvale, Kalifornien (USA), ist ein
Unternehmen für Molekulardiagnostik, das vollständig integrierte
Systeme und Tests zur genetischen Analyse für klinische, industrielle
und Verteidigungszwecke entwickelt, fertigt und vermarktet. Die
Systeme des Unternehmens ermöglichen den schnellen Einsatz
hochentwickelter Gentests für die Identifizierung von Organismen und
genetischen Erkrankungen durch die Automatisierung von ansonsten
komplizierten und manuellen Laborverfahren. Die
bedienungsfreundlichen Systeme des Unternehmens integrieren eine
Reihe komplizierter und zeitintensiver Schritte, darunter
Probenaufarbeitung, DNS-Amplifikation und -Detektion, welche die
Analyse biologischer Proben in den patentierten Testkartuschen
ermöglichen. Aufbauend auf seine aussergewöhnliche Leistungsfähigkeit
im Bereich der Molekularbiologie konzentriert sich das Unternehmen
auf Anwendungen, bei denen schnelle Molekulartests besonders wichtig
sind. Hierzu zählen die Tests zur Identifizierung von
Infektionskrankheiten und Krebserkrankungen im klinischen Bereich,
Tests im Lebensmittel-, landwirtschaftlichen und Umweltbereich sowie
Tests für die Identifizierung von Mikroorganismen für die
Verteidigung gegen Bioterrorismus. Weitere Informationen finden Sie
unter http://www.cepheid.com.

*Exklusiver Vertrieb über Instrumentation Laboratory

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende, nicht rein
historische Aussagen in Bezug auf Absichten, Überzeugungen,
Erwartungen und Strategien von Cepheid oder dem Management von
Cepheid, u. a. in Hinblick auf die Produktleistung, das
Produktangebot und künftige Marktaussichten. Da sich diese Aussagen
auf künftige Ereignisse beziehen, unterliegen sie gewissen Risiken
und Ungewissheiten. Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens
können erheblich von den derzeitigen Erwartungen abweichen. Zu den
Faktoren, die zu einer erheblichen Abweichung der tatsächlichen
Ergebnisse führen können, zählen verschiedene Risiken und
Ungewissheiten, etwa in Zusammenhang mit unvorhersehbaren
Entwicklungs- und Herstellungsproblemen, unserer Fähigkeit, klinische
Versuche für neue Produkte erfolgreich in der vorgegebenen Zeit zu
entwickeln und abzuschliessen, Regulierungsprozessen auf FDA- und
europäischer Ebene, dem potenziellen Bedarf an zusätzlichen Lizenzen
für geistige Eigentumsrechte für Testzwecke und andere Produkte,
einschliesslich der Bedingungen für diese Lizenzen, Auswirkungen
durch Produkte und Preismodelle des Wettbewerbs, behördlichen
Entwicklungen und Praktiken in Bezug auf Teststufen, der
Produktakzeptanz seitens der Kunden und am Markt, der Unfähigkeit des
Produktes, in der erwarteten Geschwindigkeit oder Genauigkeit zu
funktionieren, sei es aufgrund von Herstellungsfehlern, Defekten oder
anderweitig bedingt, mit potentiell langen Verkaufszyklen in
bestimmten Märkten, den Rückerstattungsquoten der Produkte und den
zugrundeliegenden weltweiten Marktbedingungen. Leser dieser
Pressemitteilung sollten zusätzlich den Abschnitt "Risk Factors"
(Risikofaktoren) im Jahresbericht von Cepheid im Formular 10-K für
2009 und den aktuellen Quartalsbericht in Formular 10-Q lesen. Beide
Dokumente wurden der Wertpapieraufsichtsbehörde (Securities and
Exchange Commission, SEC) vorgelegt.

Alle in dieser Mitteilung enthaltenen vorausschauenden Aussagen
und Gründe für eine eventuelle Abweichung der tatsächlichen
Ergebnisse wurden zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der
Pressemitteilung getroffen bzw. identifiziert und basieren auf
Informationen, die Cepheid zu diesem Zeitpunkt zur Verfügung standen.
Cepheid ist nicht verpflichtet, die vorausschauenden Aussagen oder
die Gründe für eine eventuelle Abweichung der tatsächlichen
Ergebnisse zu aktualisieren.

KONTAKT:
Für Medienanfragen: Für Anfragen von Cepheid-Investoren:
Jared Tipton Jacquie Ross
Cepheid Corporate Communications Cepheid Investor Relations
+1-408-400-8377 +1-408-400-8329
jared.tipton@cepheid.com investor.relations@cepheid.com

Originaltext: Cepheid
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/75333
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_75333.rss2

Pressekontakt:
CONTACT: Für Medienanfragen: Jared Tipton, Cepheid
CorporateCommunications, +1-408-400-8377, jared.tipton@cepheid.com;
Für Anfragenvon Cepheid-Investoren: Jacquie Ross, Cepheid Investor
Relations,+1-408-400-8329, investor.relations@cepheid.com