Daten von Tiermodell mit Callistos Wirkstoffkandidat Guanilib bei wissenschaftlicher Tagung über Erkrankungen des Verdauungstrakts vorgestellt

New York (ots/PRNewswire) -

- Guanilib reduziert hauptursächliche Entzündungsmediatoren bei
einem Tiermodell mit Colitis ulcerosa

Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; FWB: CA4), ein
Unternehmen zur Entwicklung von neuartigen Therapiemethoden im Kampf
gegen Krebs und andere schwerwiegende Erkrankungen, gab heute
bekannt, dass eine Kurzdarstellung von Callistos Wirkstoffkandidat
Guanilib (SP304) zur Behandlung von gastrointestinalen Entzündungen
als Poster-Präsentation bei der 'Digestive Disease Week Conference'
im Mai 2006 akzeptiert wurde.

Die Kurzdarstellung von Guanilib ist das Resultat der
Zusammenarbeit zwischen einem Team aus Wissenschaftlern der
University of Pittsburgh School of Medicine unter der Leitung von Dr.
Scott Plevy, einem bekannten Gastroenterologen aus der Labor- und
Klinikforschung, und Wissenschaftlern von Callisto. Die Präsentation
erfolgt anlässlich der Jahrestagung der Digestive Disease Week (DDW),
einer führenden wissenschaftlichen Veranstaltung, die sich mit den
Erkrankungen des Verdauungstrakts beschäftigt. Die Tagung findet von
20. - 25. Mai 2006 im Los Angeles Convention Center in Los Angeles,
Kalifornien, statt.

Callistos Wirkstoffkandidat Guanilib, auch unter der
Laborbezeichnung SP304 bekannt, ist ein oral verabreichtes Präparat,
das ein natürlich vorkommendes Hormon namens Uroguanylin nachahmen
soll, welches normalerweise im Verdauungstrakt produziert wird. Ein
Mangel an diesem Hormon soll einer der Hauptgründe für die Bildung
von Polypen sein, die zu Darmkrebs sowie auszehrenden und schwer zu
behandelnden gastrointestinalen entzündlichen Störungen wie Colitis
ulcerosa führen können.

Die auszugsweise Darstellung bei der DDW-Tagung mit dem Titel:
"SP304, An Analog of Uroguanylin, Ameliorates Inflammation in a Model
of Experimental Colitis", stammt von Refaat Hegazi, Fengling Li,
Gabriel Calilao, Antonia Sepuveda, Kunwar Shailubhai und Scott E.
Plevy. Sie beschreibt Resultate, denenzufolge die orale Verabreichung
von Guanilib bei einem Mausmodell mit experimenteller Colitis die
Entzündung verbessert. Dies ist wahrscheinlich auf die
Downregulierung der wichtigen Cytokine, wie dem Tumor-Nekrose-Faktor,
zurückzuführen, die nachweislich mit den Ursachen für IBD
(Inflammatory Bowel Disease) verknüpft sind. Für weitere
Informationen über die Tagung besuchen Sie bitte die Website unter
http://www.ddw.org.

Dr. Scott Plevy, ausserordentlicher Professor für Medizin und
Immunologie sowie Co-Director des IBD-Zentrums am Medical Center der
Pittsburg University in Pittsburg, Pennsylvania, ist einer der
Hauptmitarbeiter am Forschungsprogramm für Callistos Guanilib.

"Die Werte von Guanilib aus dem Labor von Dr. Plevy haben uns
starken Auftrieb gegeben, und wir sind erfreut, dass diese neuen
Forschungsergebnisse führenden Experten auf diesem Gebiet vorgestellt
werden", so Dr. Gary S. Jacob, CEO von Callisto. "Dr. Plevy und sein
Team haben als erste bei einem Tierversuch mit Colitis nachgewiesen,
dass Guanilib gastrointestinale Entzündung hemmt, und sie gewähren
nun einen Einblick in die entzündungshemmende Wirkungsweise von
Guanilib. Ihre Forschungsergebnisse bestärken uns in unserem
Engagement, die Entwicklung von Guanilib als vollständig neuen Ansatz
für die Behandlung von gastrointestinalen Erkrankungen
weiterzuverfolgen."

Eine der physiologischen Hauptfunktionen von Uroguanylin besteht
in der Regulierung des fortwährenden Erneuerungsprozesses, durch den
mutierte oder geschädigte Zellen eliminiert und durch neue, gesunde
Zellen ergänzt werden. "Dieses empfindliche Gleichgewicht von
Zelleliminierung und -erneuerung in der Dickdarmwand ist für die
Prävention von Krebs und anderen entzündlichen Erkrankungen des
gastrointestinalen Trakts von ausserordentlicher Bedeutung. Guanilib
ist First-in-Class einer neuen Kategorie von Verbindungen, die als
'Guanylatcyclase Rezeptor-Agonisten' (GCRA) bezeichnet werden und
eine neue Möglichkeit zur Behandlung von gastrointestinalen
Erkrankungen bieten könnten, wobei nur geringfügige Nebenwirkungen
oder Toxizität auftreten", sagte Dr. Kunwar Shailubhai, Senior Vice
President der Abteilung für Entdeckungsforschung bei Callisto, einer
der Co-Autoren der Abhandlung sowie einer der Erfinder der
GCRA-Technologie.

Das U.S. Patent and Trademark Office (amerikanische Patent- und
Warenzeichenbehörde) hat kürzlich das Patent für die therapeutischen
Anwendungen dieses Präparats bei gastrointestinalen
Entzündungserkrankungen bewilligt. "Diese Patentgenehmigung stellt
einen wissenschaftlichen und strategischen Meilenstein für Callisto
dar", fügte Dr. Jacob hinzu.

Mehr als 500.000 Amerikaner sind von Colitis ulcerosa betroffen,
einer verwandten Form des Reizdarmsyndroms (inflammatory bowel
disease = IBD), die eine chronische Entzündung des Verdauungstrakts
hervorruft. Colitis ulcerosa kann zusammen mit Morbus Crohn, einer
anderen Hauptform der IBD, schmerzhaft und lebensbeeinträchtigend
sein und zu weiteren schwerwiegenden und lebensbedrohlichen
Komplikationen führen. Es gibt gegenwärtig kein medizinisches
Heilmittel für die Colitis ulcerosa.

Darmkrebs, auch als colorektaler Krebs bezeichnet, steht an
zweiter Stelle der durch Krebs verursachten Todesfälle bei Männern
und Frauen in den USA und Kanada, und ist der am dritthäufigsten
diagnostizierte Krebs, wobei der Hautkrebs nicht eingerechnet ist.
Nach Schätzungen der 'American Cancer Society' werden in den USA im
Jahr 2004 weitere 146.940 Fälle von colorektalem Krebs diagnostiziert
werden - das bedeutet ungefähr ein neuer Fall alle vier Minuten.
Obwohl Darmkrebs auf chirurgischem Weg, durch Chemotherapie und
Bestrahlung behandelt werden kann, gibt es gegenwärtig keine
Medikamente, die speziell für seine Prävention und Behandlung
konzipiert sind.

Unternehmensprofil Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Krankheiten spezialisiert hat. Die
Wirkstoffkandidaten der aktuellen Entwicklungspipeline von Callisto
umfassen Antikrebssubstanzen im klinischen Entwicklungsstadium sowie
Medikamente für eine Reihe anderer wichtiger medizinischer
Marktbereiche, beispielsweise für die Abwehr von Biowaffen. Einer der
derzeit führenden Wirkstoffkandidaten von Callisto, L-Annamycin, soll
zur Behandlung rezidivierender Leukämie eingesetzt werden, einer
gegenwärtig unheilbaren Unterart des Blutkrebses. Callisto hat im 4.
Quartal 2005 eine klinische Studie mit L-Annamycin bei Erwachsenen
mit rezidivierender akuter lymphatischer Leukämie gestartet. Bei dem
Wirkstoff handelt es sich um eine neuartige Verbindung aus der
Familie der Anthrazykline, die sich als krebshemmende Mittel bereits
etabliert haben. L-Annamycin verfügt über ein neuartiges
Therapieprofil, da es Krankheiten bekämpfen kann, die gegen andere
derzeitige Behandlungen resistent sind. Darüber hinaus ist seine
Kardiotoxizität bzw. das Risiko einer Schädigung des Herzmuskels bei
einer Behandlung mit L-Annamycin gegenüber anderen derzeit
eingesetzten Wirkstoffalternativen signifikant verringert. Ein
zweites derzeit bei Callisto entwickeltes Mittel zur Krebsbekämpfung,
Atiprimod, soll zur Behandlung von rezidivierenden multiplen Myelomen
eingesetzt werden, ebenfalls einer Art Blutkrebs. Atiprimod wird
derzeit in klinischen Studien der Phase I/IIa an Patienten mit
rezidivierenden multiplen Myelomen getestet. Callisto verfügt darüber
hinaus über Wirkstoffe in der vorklinischen Entwicklungsphase gegen
entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen sowie über ein Programm zur
Entwicklung eines Wirkstoffes zum Schutz gegen Staphylokokken- und
Streptokokkengifte in Biowaffen. Das Unternehmen ist im Besitz
weltweiter Exklusivlizenzen der AnorMED Inc. und dem M.D. Anderson
Cancer Center für Entwicklung, Herstellung, Anwendung und Verkauf von
Atiprimod bzw. L-Annamycin. Anlagespezifische Informationen über
Callisto, einschliesslich der neuesten Pressemitteilungen und
Aktienkurse finden Sie unter
http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/. Die Faktenübersicht
über Callisto für Investoren können Sie unter
http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/factsheet.html einsehen,
für eine informelle Präsentation der Entwicklungspipeline von
Wirkstoffkandidaten gehen Sie bitte zu
http:/www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/powerpoint.html. Callisto
ist auch an der Frankfurter Börse unter dem Börsensymbol CA4 notiert.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
http://www.callistopharma.com.

Zukunftsbezogene Aussagen

Bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung handelt es sich
um zukunftsbezogene Erklärungen. Solche Aussagen sind an Begriffen
wie "erwarten", "sollte", "annehmen" und ähnlicher Terminologie zu
erkennen, die Ungewissheit bei Fakten und Zahlen reflektieren.
Callisto ist überzeugt, dass die durch solche zukunftsbezogene
Aussagen wiedergegebenen Erwartungen realistisch sind, kann aber
nicht dafür garantieren, dass sich die in solchen zukunftsbezogenen
Aussagen wiedergegebenen Erwartungen als richtig herausstellen
werden. Wie im Jahresbericht von Callisto Pharmaceuticals auf
Formblatt 10-K/A für das am 31. Dezember 2004 beendete Jahr und in
anderen bei der Börsenaufsicht regelmässig eingereichten Dokumenten
dargelegt ist, können sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich
von den in den zukunftsbezogenen Aussagen vorhergesagten
unterscheiden; dies kann unter anderem das Ergebnis folgender
Faktoren sein: der Ungewissheit in Zusammenhang mit der
Produktentwicklung, dem Risiko, dass Produkte, die in frühen
klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse geliefert haben, bei
grossangelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit aufweisen, dem
Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine Produkte nicht
erhält, den Risiken der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal sowie dem
Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.

Website: http://www.callistopharma.com
http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto
http://www.ddw.org

Originaltext: Callisto Pharmaceuticals. Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=25334
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Pressekontakt:
Ansprechpartner: Dan D'Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc.,
+1-212-297-0010, App. 227, dagostino@callistopharma.com, oder Paul
Karon von Trilogy Capital Partners, Inc., Financial Communications,
1-800-592-6067, paul@trilogy-capital.com