Supportive Betreuung bei Krebs: MASCC/ESMO empfehlen Palonosetron als 5-HT3-Antagonisten zur Emesis-Prävention

Lugano, Schweiz (ots) - Vorgezogene Verkündung beim
Internationalen MASCC-Symposium 2009 in Rom: Ergebnis des gemeinsamen
Treffens der Fachgesellschaften MASCC (Multinationale Gesellschaft
zur supportiven Betreuung bei Krebspatienten) und ESMO (Europäische
Gesellschaft für Medizinische Onkologie) zur Neufassung der
Antiemetik-Leitlinie.

Neue wichtige Rückmeldungen zu Palonosetron, dem
5HT3-Rezeptorantagonisten der zweiten Generation zur Vorbeugung von
chemotherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV): Im April
klassifizierte das National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
Palonosetron in seinen klinischen Praxisleitlinien für Onkologie als
"bevorzugten" 5-HT3-Antagonisten für empfohlene kombinierte Therapien
zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei Patienten, die sich
einer hoch emetogenen Chemotherapie (HEC) unterziehen. Letzte Woche
beschlossen die Fachgesellschaften MASCC (Multinationale Gesellschaft
zur supportiven Betreuung bei Krebspatienten) und ESMO (Europäische
Gesellschaft für Medizinische Onkologie), Palonosetron zur Vorbeugung
von CINV bei moderat emetogenen Chemotherapien (MEC) zu empfehlen.
Das wichtigste Ergebnis der MASCC/ESMO-Antiemetik-Leitlinien, die im
Juli veröffentlicht werden, wurde im Rahmen des diesjährigen
Internationalen MASCC-Symposium 2009 in Rom bekannt gegeben. MASCC
und ESMO verkündeten, dass sie Palonosetron in Kombination mit einer
mehrtägigen Dexamethasongabe zur Vorbeugung akuter und verzögerter
Emesis bei moderater Chemotherapie empfehlen.

Über Palonosetr (Aloxi(R), Onicit(R), Paloxi(R))

Palonosetron (Palonosetron-Hydrochlorid) ist ein selektiver 5-HT3-
Rezeptorantagonist zur Vorbeugung von chemotherapieinduzierter
Übelkeit und Erbrechen (CINV) bei Krebspatienten; seine Halbwertzeit
liegt bei 40 Stunden und seine rezeptorbindende Affinität ist
mindestens 30-mal höher als bei gegenwärtig erhältlichen Präparaten.
Palonosetron ist ein 5-HT3-Rezeptorantagonist der zweiten Generation,
der in klinischen Studien und im klinischen Alltag eine einzigartige,
langanhaltende Wirkung bei der Vorbeugung von CINV zeigt. Es hat sich
gezeigt, dass mit dem Präparat bei der Vorbeugung von akuter wie auch
verzögerter CINV bei Patienten, die sich einer mäßig emetogenen
Chemotherapie unterziehen, gute Erfolge erzielt werden können. Die
einmalige intravenöse Gabe von 0,25 mg Palonosetron schützt die
Patienten in den ersten fünf Tagen nach der Chemotherapie besser vor
CINV als 5-HT3-Rezeptorantagonisten der ersten Generation. Dies
bedeutet, dass eine Einmalgabe von Palonosetron auch zur Vorbeugung
von verzögerter CINV bei MEC geeignet ist.

Palonosetron 0,075 mg IV ist darüber hinaus von der FDA als
intravenöse Einmaldosis zugelassen, die unmittelbar vor der
Anästhesierung zur Vorbeugung postoperativer Übelkeit und Erbrechen
(PONV) bis zu 24 Stunden nach der Operation verabreicht werden kann.

Palonosetron ist kontraindiziert bei Patienten, die bekanntermaßen
eine Unverträglichkeit gegenüber Palonosetron oder gegenüber einem
der Inhaltsstoffe von Palonosetron aufweisen. Die häufigsten
Nebenwirkungen (? 2 Prozent der Fälle), die bei Versuchen mit
Palonosetron zur Behandlung von CINV beobachtet wurden, waren ebenso
wie bei den Vergleichsprodukten Kopfschmerzen (9 Prozent) und
Verstopfung (5 Prozent). Bei PONV-Studien waren die am häufigsten
beobachteten Nebenwirkungen - wie auch bei der Gabe von
Placebo-Präparaten - QT-Verlängerung (5 Prozent), Bradykardie (4
Prozent), Kopfschmerzen (3 Prozent) und Verstopfung (2 Prozent).

Palonosetron wurde von der Schweizer Firmengruppe Helsinn
entwickelt und wird heute unter den Bezeichnungen Aloxi(R),
Onicit(R), and Paloxi(R) in mehr als 40 Ländern vertrieben. In den
USA ist Palonosetron unter dem Namen Aloxi(R) das führende Präparat
zur Bekämpfung akuter CINV, und auch in Europa gewinnt es immer mehr
Marktanteile hinzu. Weiterführende Informationen zur Wirksamkeit und
Sicherheit des Produkts entnehmen Sie bitte den
Zulassungsinformationen des betreffenden Landes, die in der Regel
unter der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels nachzulesen
sind. Nähere Informationen über Palonosetron erhalten Sie auf der
Website: www.aloxi.com

Über die Helsinn Group

Helsinn ist eine private pharmazeutische Unternehmensgruppe mit
Hauptsitz in Lugano (Schweiz) und Niederlassungen in Irland und den
USA. Helsinn ist der weltweit einzige Lizenzgeber von Palonosetron.

Das einzigartige Geschäftsmodell von Helsinn ist auf die
Lizenzierung pharmazeutischer und medizinischer Produkte in
therapeutischen Nischenbereichen ausgerichtet. Die Gruppe erwirbt in
der frühen Entwicklungsphase Lizenzen für neue chemische Substanzen
und entwickelt diese dann weiter, von der Durchführung
vorklinischer/klinischer Studien und CMC-Verfahren bis hin zur
Beantragung und dem Erhalt der internationalen Vertriebszulassung.

Die Produkte von Helsinn werden direkt von den Niederlassungen der
Gruppe oder gegebenenfalls von lokalen Marketing- und
Geschäftspartnern des Helsinn-Netzes vertrieben, die sich durch
umfassende Marktkenntnis und -erfahrung auszeichnen, eine eigene
Vertriebslizenzen erhalten und zusätzlich durch eine breite Palette
an Dienstleistungen des Produkt- und Wissenschaftsmanagements
unterstützt werden, zu der unter anderem Beratungsleistungen in
kaufmännischen, behördlichen, finanziellen und rechtlichen
Angelegenheiten sowie im Bereich des Medizinmarketing zählen.

Die aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe und fertigen
Darreichungsformen werden in den cGMP-Einrichtungen von Helsinn in
der Schweiz und in Irland hergestellt und an Kunden in aller Welt
geliefert. Weiterführende Informationen zur Helsinn Group erhalten
Sie auf der Website: www.aloxi.com

Originaltext: Helsinn Healthcare SA
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