Kiadis Pharma gibt positive klinische Ergebnisse für ATIR (TM) bei Knochenmarktransplantationen mit unverträglichen Spendern bekannt

Amsterdam (ots/PRNewswire) -

- Kiadis Pharma führt entscheidende ATIR(TM)-Studie fort

Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gibt heute
bekannt, dass die Behandlung des letzten Patienten in ihrer
ATIR(TM)-Phase der I/II klinischen Studie erfolgreich abgeschlossen
wurde. ATIR (TM), ein lymphozytenzellbasiertes Spenderprodukt,
befindet sich in der Entwicklung, um zukünftig nach einer
Knochenmarktransplantation mit einem unverträglichen Spender eine
akute Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) zu vermeiden und eine frühe
Immunrekonstitution zu ermöglichen. Es wurden neunzehn
Blutkrebspatienten im Endstadion behandelt: Innerhalb der ersten 100
Tage nach einer ATIR (TM)-Infusion traten bei ihnen keine Fälle von
Grad III/IVakuter GvHD auf. Dies zeigt die Realisierbarkeit und
Verträglichkeit des Zusatzes von ATIR (TM) in Kombination mit einem
Transplantationsverfahren mit nicht-passenden Spendern.

Im Anschluss an das wissenschaftliche Gutachten der europäischen
Arzneimittelbehörde EMEA bereitet sich Kiadis Pharma darauf vor, eine
multizentarale, multinationale, entscheidende Studie zu initiieren.
Die Rekrutierung der Patienten hierfür startet Anfang 2009. In dieser
Studie wird die Wirksamkeit von ATIR (TM) untersucht werden, und zwar
bei Patienten, die an AML, ALL oder MDS erkrankt sind und für eine
allogene Knochenmarktransplantation geeignet sind, für die jedoch
kein passender Spender zur Verfügung steht.

?Knochenmarktransplantationen sind für Blutkrebspatienten im
Endstadium häufig die einzige noch übriggebliebene
Behandlungsmöglichkeit. Aber viele Patienten finden einfach nicht
rechtzeitig einen geeigneten Spender" meint Dr. Denis-Claude Roy vom
Maisonneuve-Rosemont Krankenhaus in Montreal, der Hauptversuchsleiter
der Studie. ?Unsere Studie zeigt eine rasante Immunrekonstitution bei
Transplantationspatienten, die mit ATIR (TM) behandelten Immunzellen
von unverträglichen Spendern versorgt wurden. Ohne die
ATIR(TM)-Behandlung wäre dies wegen des hohen Risikos einer
Graft-versus-Host-Erkrankung mit den Immunzellen des unverträglichen
Spenders nicht möglich. Dies ist offensichtlich eine sehr
hoffnungsvolle Entwicklung für eine große Patientengruppe."

Dr. Manja Bouman, CEO von Kiadis Pharma, meint: ?Die Ergebnisse
dieser klinischen Studie sind sehr vielversprechend, und es ist ein
weiterer wichtiger Meilenstein in der Entwicklung von ATIR (TM) als
ein neuer Ansatz und könnte eine sichere und potentiell
lebensrettende Knochenmarktransplantation eines unverträglichen
Spenders als Behandlungsoption für Blutkrebspatienten im Endstadium
sein." Für den vollständigen Pressebericht gehen Sie bitte zu:
http://www.kiadis.com/news

Der englische Bericht wird von Kiadis Pharma bereitgestellt. Die
entsprechenden Übersetzungen stammen von einer dritten Quelle.

Originaltext: Kiadis Pharma B.V.
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Pressekontakt:
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Kiadis Pharma B.V.,
Eefje Simpelaar, Director Communications, E-Mail:
e.simpelaar@kiadis.com, Tel: +31-20-3140250, Handy: +31-6-10829344