Genmab erreicht Meilenstein in der Ofatumumab-Zusammenarbeit

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Genmab hat einen Meilenstein in seiner
Ofatumumab-Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline erreicht.

Genmab A/S (OMX: GEN) hat heute bekannt gegeben, dass es im
Rahmen seiner Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline (GSK) einen
Entwicklungs-Meilenstein für Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat.
Eine Meilenstein-Zahlung von schätzungsweise 29 Millionen DKK
(schätzungsweise 6 Millionen USD) wurde durch die Behandlung des
ersten Patienten ausgelöst, der an der Phase II-Studie von Ofatumumab
zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose
(RRMS) teilgenommen hat.

"Unsere Zusammenarbeit mit GSK macht weiter Fortschritte, da
beide Unternehmen darauf hinarbeiten, neue Behandlungsmöglichkeiten
für Patienten anzubieten", erklärte Lisa N. Drakeman, Ph.D.,
Geschäftsführerin von Genmab. "Wir freuen uns, in der ersten Studie
von Ofatumumab bei RRMS, einer unberechenbaren und starke
Einschränkungen mit sich bringenden Erkrankung, mit der Behandlung
von Patienten zu beginnen."

Ofatumumab ist ein in der Entwicklung befindlicher, vollständig
menschlicher, monoklonaler Antikörper der nächsten Generation, der
sich an ein ausgeprägtes, kleines, schleifenförmiges Epitop auf dem
CD20-Rezeptor auf der Oberfläche von B-Zellen bindet. Dieses Epitop
unterscheidet sich von den anderen Anti-CD20-Antikörpern, die zurzeit
verfügbar sind oder sich in der Entwicklung befinden. Ofatumumab wird
im Rahmen einer gemeinsamen Entwicklungs- und
Vermarktungsvereinbarung zwischen Genmab und GSK entwickelt.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsteam von Genmab
eine umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab
schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort,
bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von
Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu
verbessern. Für weitere Informationen über die Produkte und
Technologien von Genmab besuchen Sie bitte http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird
durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind
Marken von Genmab A/S.

Kontakt:
Helle Husted, leitende Direktorin Anlegerpflege,
Tel.: +45-33-44-77-30,
Mobil: +45-25-27-47-13,
E-Mail: hth@genmab.com .

KOPENHAGEN, July 1 /PRNewswire/ --

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

Pressekontakt:
Kontakt: Helle Husted, leitende Direktorin Anlegerpflege, Tel.:
+45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com


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