Angioslide schliesst Series C Finanzierung in Höhe von 8,6 Mio. USD ab

Herzliya, Israel (ots/PRNewswire) - Angioslide, Ltd. gab
heute den Abschluss einer Series C Finanzierungsrunde mit 8,6 Mio.
USD bekannt. Angioslide ist der Entwickler des einzigartigen
Angioplastie-Ballonkatheters, der zwei Funktionen in sich vereint,
nämlich Ballonangioplastie und Embolieschutz. Das Instrument hat die
europäische CE-Zulassung für untere Extremitäten bereits erhalten und
die FDA-Zulassung wird für Ende 2008 erwartet. Die Finanzierung wird
zur Verkaufsförderung und für Marketingmassnahmen in den USA und
Europa sowie für die weitere Entwicklung für andere Anwendungsmärkte
eingesetzt. Die Vertriebstätigkeit in Europa wird im September 2008
beginnen.

Die Itochu Corporation aus Japan führte diese zweite
Finanzierungsrunde an und wurde von Ofer Hi-Tech, Israel und Viola
Partners, Israel, unterstützt, die beide bereits an der
vorangegangenen Finanzierungsrunde teilgenommen hatten.

Der Angioslide eXtra Angioplastie-Ballonkatheter bietet als
erstes Instrument seiner Art Ballonangioplastie und
Emboliepartikelrückhaltung in Einem. Bei einer Angioplastie verfolgt
der Arzt üblicherweise einen zweistufigen Ansatz und setzt sowohl ein
Instrument zum Embolieschutz als auch einen
Angioplastie-Ballonkatheter ein. Der Angioslide eXtra ersetzt diesen
zweistufigen, mit zwei Instrumenten durchzuführenden Vorgang durch
ein einziges Instrument und einen einzigen Eingriff, was die
Eingriffsdauer minimiert und die Kosten bedeutend verringert.

"Nach 30 Jahren Ballonangioplastie ist dies das erste Mal, dass
ein Ballon mehr leistet, als das übliche Aufblasen und Entleeren und
die Reaktion bei den Medizinern ist aussergewöhnlich positiv. Stellen
Sie sich ein Produkt für die Angioplastie im Bereich der unteren
Extremitäten vor, das die Funktion eines Ballonkatheters und
gleichzeitig den eines Embolieschutzes übernimmt", sagte Doron
Besser, CEO von Angioslide. "Mit der zunehmenden Zahl von Eingriffen
in den unteren Gliedmassen und anderen peripheren Regionen, die zu
einer Erhöhung der Embolierate führen, wird schon anhand der
Kapitalinfusion, die wir erhalten haben, deutlich, dass der
Angioslide eXtra einen bisher nicht befriedigten Bedarf deckt. Ich
kann mir jetzt, wo wir Ende des Jahres der FDA-Zulassung entgegen
sehen und den Vertrieb in Europa und den USA in Angriff nehmen
werden, keine besser qualifizierte Investorengruppe als Itochu, Ofer
Hi-tech und Viola als Partner vorstellen."

"Wir sind sehr stolz auf diese erste Beteiligung von Itochu
Corporation. Das überzeugende Managementteam in Kombination mit einem
innovativen Produktangebot verspricht, die Landschaft der
Angioplastie und die Behandlung peripherer Gefässkrankheiten von
Grund auf zu verändern", sagte Lihu Avitov, Executive Vice President
von Ofer Hi-Tech.

Informationen zu Angioslide, Ltd. Angioslide wurde im Jahre 2005
in Herzliya (Israel) gegründet. Das Unternehmen hat einen
einzigartigen Angioplastie-Ballonkatheter entwickelt, der zwei
Funktionen in sich vereint, nämlich Ballonangioplastie und
Embolieschutz. Der Angioslide eXtra deckt die bisher nicht
befriedigte medizinische Nachfrage nach einer einfach einzusetzenden,
wirksamen und kostengünstigen Embolieschutz-Lösung für den Bereich
peripherer Gefässkrankheiten. Es handelt sich um das erste Instrument
seiner Art, für das eine FDA-Zulassung für die unteren Extremitäten
beantragt wird. Das Instrument hat die europäische CE-Markenzulassung
für untere Extremitäten bereits erhalten und die FDA-Zulassung wird
für Ende 2008 erwartet. Anschliessend wird ein Antrag für den Einsatz
in Nierengefässen folgen. Für weitergehende Informationen wenden Sie
sich bitte an Doron Besser unter doronb@angioslide.com.

Ansprechpartner:
Doron Besser
Tel.: +972-9-955-6500
E-Mail: doronb@angioslide.com

Originaltext: Angioslide Ltd.
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