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Internationaler Studienstart zum Vergleich zwischen medikamentenfreisetzenden Stent Endeavor Resolute® von Medtronic und Xience® V von Abbott / Neue Generation der DES ermöglicht neue Behandlungsoptio

Geschrieben am 15-05-2008

Düsseldorf (ots) - Mit dem Start einer internationales Studie zum
Vergleich des eigenen Zotarolimus-freisetzenden Koronarstents
Endeavor® Resolute mit dem Everolimus-freisetzenden Koronarstent
Xience® V von Abbott Laboratory belegt Medtronic einmal mehr sein
Engagement für optimale klinische Ergebnisse. Die ersten
Stent-Implantationen im Rahmen der so genannten RESOLUTE III
All-Comers Studie erfolgten in den vergangenen zwei Wochen an
verschiedenen europäischen Einrichtungen.

Die Teams von Professor Stephan Windecker (einer der drei
Principal Investigator der Studie) vom Universitätsspital Bern
(Schweiz) und Dr. William Wijns vom Kardiovaskulären Zentrum Aalst
(Belgien) nahmen am 30. April die ersten Patienten in die Studie auf.
Des Weiteren konnten Professor Sigmund Silber aus München und
Professor Patrick Serruys vom Thoraxcenter in Rotterdam als Principal
Investigator für die Studie gewonnen werden.

RESOLUTE III ist ein Teil des umfassenden klinischen
Studienprogramms zum arzneimittelfreisetzenden Endeavor Resolute
Stent. Vorgesehen ist die Aufnahme von ca. 2.300 Patienten, von denen
jeweils die Hälfte randomisiert einer der beiden Behandlungsgruppen
(Endeavor Resolute oder Xience V) zugeordnet werden. Die Studie wird
an 15 bis 20 medizinischen Zentren in Ländern durchgeführt, in denen
beide Stents verwendet werden.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter
www.medtronic.de , www.medtronic.at und www.medtronic.ch .

Originaltext: Medtronic GmbH
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/9473
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_9473.rss2

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Presse und Öffentlichkeitsarbeit
Tel: ++49 (0) 211 52 93 277
Mobil: ++49 (0) 172 809 11 21
Fax: ++49 (0) 211 52 703 277
eMail: sabine.meyer@medtronic.com

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