euro adhoc: Intercell AG / Quartals- und Halbjahresbilanz / Intercell veröffentlicht die Ergebnisse des 1. Quartals 2008 und informiert über die Geschäftsentwicklung: Impfstoff gegen Japanische Enze

--------------------------------------------------------------------------------
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

3-Monatsbericht

13.05.2008

Der Impfstoffkandidat gegen Japanische Enzephalitis von Intercell
soll 2008 für den internationalen Reisemarkt zugelassen werden - die
kommerzielle Produktion hat bereits begonnen

» Produktionsanlage von Intercell in Livingston erhält die
Herstellungslizenz zur kommerziellen Produktion des Impfstoffs
gegen Japanische Enzephalitis von der britischen MHRA (Medicines
and Healthcare Products Regulatory Agency) » Intercell erhält
Bewertung des Marktzulassungsantrages ("Day-80 review") von der
europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) »
FDA verzichtet auf Einberufung des Beratungs-Komitees (VRPAC,
Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) -
Vorab-Prüfung und Abnahme der Produktionsanlage durch die FDA
planmäßig gestartet » Antrag auf Marktzulassung bei australischer
Behörde TGA (Therapeutic Goods Administration) eingereicht - TGA
genehmigt beschleunigtes Zulassungsverfahren für den
Impfstoffkandidaten gegen Japanische Enzephalitis » Antrag auf
Marktzulassung in der Schweiz von Partner Novartis eingereicht »
Zulassung des Impfstoffs auf den Märkten in Europa, USA und
Australien für 2008 erwartet » Impfstoff gegen Japanische
Enzephalitis zeigt hervorragendes Sicherheits- und
Wirksamkeitsprofil in Phase II-Studien bei Kindern (Verabreichung der
halben Dosis)

Bemerkenswerter Fortschritt im Bereich der Impfstoffe gegen
Hospitalinfektionen

» S. aureus: Phase II-Ergebnisse für den von Intercell
mitentwickelten Impfstoff für Ende 2008 / Anfang 2009 erwartet
(Durchführung der Studien: Merck & Co., Inc.) » Pseudomonas: Beginn
klinischer Phase II/III-Studien für 2008 geplant » Pneumokokkus:
Hervorragende präklinische Ergebnisse hinsichtlich eines neuen
Protein-basierenden universellen Impfstoffs im "Journal of
Experimental Medicine" veröffentlicht - Start von klinischen Phase
I-Studien im Laufe des Jahres 2008 geplant » Beschleunigung der
Entwicklung der präklinischen Kandidaten im Rahmen der Entwicklung
weiterer Impfstoffe und Antikörper-Produkte gegen nosokomiale
Infektionen (z.B. Klebsiella und Enterokokkus)

Positive klinische Daten für therapeutischen Hepatitis C Impfstoff

» Intercells therapeutischer Impfstoff gegen Hepatitis C erreicht
Endpunkte in Phase II-Studien - Daten von 46 chronisch kranken
Patienten ergeben nach der Impfung eine statistisch signifikante
Verringerung der Viruslast und ein sehr günstiges Sicherheitsprofil
» Intercell und Novartis starten gemeinsame Entwicklungsstrategie -
weitere klinische Studien mit Intercells Adjuvans IC31® »
Impfstoffkandidat gegen Hepatitis C von Intercell im Rahmen des
"World Vaccine Congress" in Washington D.C. in der Kategorie
"Bester neuer therapeutischer Impfstoff" ausgezeichnet

Adjuvans IC31®: Grippe-Impfstoff mit IC31® in klinischen Phase
I-Studien erfolgreich getestet - Zusammenarbeit im Bereich Malaria
gestartet - Tuberkulose-Kooperation erweitert

» Influenza: Impfstoff mit Intercells Adjuvans IC31® zeigt
ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil in einer
ersten Phase I-Studie » Malaria: Intercell AG und PATH Malaria
Vaccine Initiative (MVI) starten Zusammenarbeit mit dem Ziel, die
Wirksamkeit des Adjuvans IC31® in Kombination mit Malaria-Antigenen
des NIH (National Institute of Health) zu evaluieren » Tuberkulose:
Weitere klinische Studien mit dem Impfstoff gegen Tuberkulose, der
das Adjuvans IC31® beinhaltet und in Partnerschaft mit dem Statens
Serum Institut (SSI) und Sanofi Pasteur entwickelt wird

Starke finanzielle und strategische Position - Kosten unter
Kontrolle, deutliche Umsatzzuwächse und nachhaltige Profitabilität
für das Gesamtjahr 2008 erwartet

» EUR 4,6 Mio. Periodenfehlbetrag für Q1 2008 verglichen mit EUR 7,1
Mio. in Q1 2007 - Reduktion um 35,2 Prozent im Vergleich zu Q1 2007
» Anstieg der kumulierten Umsatzerlöse - EUR 8,6 Mio. in Q1 2008
verglichen mit EUR 1,5 Mio. in Q1 2007 - Steigerung um 437,3
Prozent » EUR 10,4 Mio. Ausgaben für Forschung und Entwicklung in Q1
2008 - Anstieg um 41 Prozent verglichen mit EUR 7,4 Mio. in Q1 2007
als Ergebnis des Entwicklungsfortschrittes » Starke strategische
Position mit EUR 272,2 Mio. liquiden Mitteln am Periodenende (31.
März 2008) » Intercell kann die Cashkomponente für die heute
bekanntgegebene Akquisition von Iomai Corporation komfortabel aus
vorhandenen liquiden Mitteln bestreiten. Weiters erwartet Intercell
trotz der gesteigerten Kosten durch die Akquisition weiterhin ein
positives Gesamtjahresergebnis 2008.

TEUR Erstes Quartal Geschäftsjahr
2008 2007 2007

Umsatzerlöse 8.625 1.502 53.349

Periodenergebnis (4.617) (7.050) 5.009

Nettomittelzufluss/
(-abfluss) aus der
laufenden Geschäfts-
tätigkeit (12.808) (9.635) 41.686

Barbestand, kurzfristige
Guthaben und handelbare
Wertpapiere am Ende der
Periode 272.223 86.262 287.571

Ende der Mitteilung euro adhoc
--------------------------------------------------------------------------------

ots Originaltext: Intercell AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Intercell AG

Lucia Malfent

Head of Communications

Tel. +43 1 20620-303

lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel