Oncolytics Biotech Inc. meldet positive Zwischenergebnisse der britischen Kombinationsstudie von REOLYSIN(R) und Carboplatin/Paclitaxel

Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc.
("Oncolytics") (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) gab heute positive
Zwischenergebnisse seiner britischen Kombinationsstudie von
REOLYSIN(R) und Carboplatin/Paclitaxel bekannt. Dr. Kevin Harrington
vom Londoner Institute of Cancer Research, Forschungsleiter der
Studie, stellte die Ergebnisse heute bei der 5. Jahreskonferenz der
British Society for Gene Therapy (BSGT) in Edinburgh (Schottland)
vor.

Vier der ersten acht bisher im Rahmen der Studie behandelten
Patienten haben eine Diagnose für Karzinome im Kopf- und Halsbereich.
Alle drei bisher bewerteten Kopf- und Halspatienten weisen
ausgezeichnete klinische und radiologische Reaktionen ohne
nennenswerte Toxizität auf. Vorläufige Einschätzungen nach der
Rekrutierung der ersten beiden Kohorten weisen darauf hin, dass
Patienten mit Karzinomen im Kopf- und Halsbereich eine
Patientengruppe darstellen können, bei denen die Kombination aus
Carboplatin/Paclitaxel und REOLYSIN(R) aktiv ist.

"Diese frühzeitigen Ergebnisse bei Kopf- und Halspatienten sind
angesichts der Tatsache, dass die Prognose für refraktäre Patienten
im Allgemeinen schlecht sind, bemerkenswert", sagte Dr. Karl
Mettinger, Chief Medical Officer bei Oncolytics.

In der ersten Kohorte erhielt der Patient mit Kopf- und Halskrebs
acht Behandlungszyklen (zulässiges Maximum) und erzielte eine
klinisch vollständige Reaktion. In der zweiten Kohorte erhielten die
beiden Patienten mit Kopf- und Halskrebs mit weitläufig
disseminierter Erkrankung bisher jeweils sechs Behandlungszyklen, und
beide haben signifikante Teilreaktionen erzielen können. Zwei der
drei Patienten, darunter der Patient mit der klinisch vollständigen
Reaktion, hatten zuvor eine Cisplatin/5-FU-Behandlung erhalten, und
alle drei hatten zuvor eine Strahlenbehandlung durchlaufen.

Weitere Informationen über diese klinische Studie, darunter
Ergebnisse der Computertomographie ausgewählter Patienten der Studie,
finden Sie auf der Website von Oncolytics unter
http://www.oncolyticsbiotech.com.

Das primäre Ziel der Studie besteht darin, die maximal vertragene
Dosis (MTD) und dosisbeschränkende Toxizitäten (DLT), die empfohlene
Dosis und einen Dosierungsplan, sowie das Sicherheitsprofil von
REOLYSIN(R) bei Verabreichung in Kombination mit Paclitaxel und
Carboplatin zu bestimmen. Sekundärziele umfassen die Bewertung der
Immunreaktion auf die Arzneimittelkombination, die körperliche
Reaktion auf die Arzneimittelkombination im Vergleich zur alleinigen
Behandlung mit Chemotherapie sowie Anzeichen für antitumorale
Aktivitäten.

Die Forschungsleiter sind Dr. Kevin Harrington vom Institute of
Cancer Research und dem Royal Marsden NHS Foundation Trust sowie Dr.
Geoff Hall vom St. James's Hospital in Leeds, Grossbritannien.

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung
onkolytischer Viren spezialisiert hat, die potenziell zur
Krebstherapie eingesetzt werden können. Das klinische Programm von
Oncolytics umfasst verschiedene humane Phase I/II- und Phase
II-Studien bei denen REOLYSIN(R), die firmeneigene Formulierung des
menschlichen Reovirus, allein oder in Kombination mit
Strahlentherapie bzw. Chemotherapie eingesetzt wird. Für weitere
Informationen über Oncolytics besuchen Sie bitte die Website
http://www.oncolyticsbiotech.com

Diese Pressemeldung enthält zukunftsweisende Aussagen
("Forward-Looking Statements") gemäss Abschnitt 21E des Securities
Exchange Act von 1934 in seiner abgeänderten Form. Zukunftsweisende
Aussagen, u.a. die Erwartungen des Unternehmens bezüglich der
britischen klinischen Kombinationsstudie für REOLYSIN(R) und
Carboplatin/Paclitaxel und die Überzeugungen des Unternehmens
bezüglich des Potenzials von REOLYSIN(R) als Krebstherapeutikum
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse des
Unternehmens wesentlich von denen der zukunftsweisenden Aussagen
abweichen. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten zählen unter anderem
die Verfügbarkeit von Mitteln und Ressourcen zur Durchführung von
Forschungs- und Entwicklungsprojekten, die Wirksamkeit von
REOLYSIN(R) in der Krebsbehandlung, der Erfolg und die rechtzeitige
Durchführung klinischer Studien und Proben, die Fähigkeit des
Unternehmens, REOLYSIN(R) erfolgreich zu vermarkten und
Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit dem Regulierungsprozess.
Investoren sollten die bei den kanadischen und amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörden eingereichten Quartals- und Jahresberichte
hinsichtlich zusätzlicher Informationen zu Risiken und Ungewissheiten
in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Investoren werden
davor gewarnt, sich übermässig auf zukunftsweisende Aussagen zu
verlassen. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, diese
zukunftsweisenden Aussagen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen:
Oncolytics Biotech Inc.,
Cathy Ward,
210, 1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7,
Tel: +1-403-670-7377,
Fax: +1-403-283-0858,
cathy.ward@oncolytics.ca
The Equicom Group,
Nick Hurst,
325, 300 5th Ave. SW, Calgary, Alberta, T2P 3C4,
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Fax: +1-403-237-6916,
nhurst@equicomgroup.com
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11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY, 10004,
Tel: +1-212-825-3210,
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Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
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Pressekontakt:
Für weitere Informationen: Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward, 210,
1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel:
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Equicom, Group, Nick Hurst, 325, 300 5th Ave. SW, Calgary, Alberta,
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