Genmab gibt Jahresabschlussbericht für 2007 bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

- Genmab meldet Ergebnisse für das am 31. Dezember 2007 zu Ende
gegangene Jahr

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute die Ergebnisse für das am 31.
Dezember 2007 zu Ende gegangenen Geschäftsjahr bekannt.

Der Umsatz von Genmab lag 2007 bei 530 Mio. DKK (ca. 104 Mio.
USD), verglichen mit 136 Mio. DKK (ca.27 Mio. USD) in 2006.

Der Betriebsverlust lag bei 437 Mio. DKK (ca. 86 Mio. USD). Im
Vergleich dazu lag der Betriebsverlust in 2006 bei 472 Mio. DKK (ca.
93 Mio. USD).

Das Nettoeinkommen belief sich aus insgesamt 54 Mio. DKK (ca. 11
Mio. USD), verglichen mit einem Nettoeinkommen von 2,3 Mio. DKK (ca.
0,4 Mio. USD) in den ersten sechs Monaten des Jahres 2006.

Der Nettoverlust belief sich auf 383 Mio. DKK (ca. 76 Mio. USD),
verglichen mit einem Nettoverlust von 438 Mio. DKK (ca. 86 Mio. USD)
in 2006. Der Nettoverlust je Aktie belief sich 2007 auf 8,75 DKK (ca.
1,72 USD), verglichen mit einem Nettoverlust je Aktie von 11,26 DKK
(ca. 2,22 USD) in 2006. Der Nettoverlust in 2007 bedeutet eine
Überschreitung des von Genmab anvisierten Ziels von 260 bis 310 Mio.
DKK, da eine entwicklungsbezogene Meilensteinzahlung, die für Ende
2007 geplant war, erst im Januar 2008 einging. Die Meilensteinzahlung
in Höhe von 87 Mio. DKK wurde vom ersten Patienten, der im Rahmen des
Phase III Programms mit HuMax-CD20 (Ofatumumab) gegen rheumatoide
Arthritis (RA) behandelt wurde, veranlasst.

Genmab verzeichnete zum Ende des Jahres einen Barmittelbestand
von 3,7 Mrd. DKK (ca. 728 Mio. USD). Dies entspricht einem Anstieg
von etwa 2,0 Mrd. DKK (ca. 388 Mio. USD) gegenüber dem Jahresende
2006.

1,00 USD = 5,075 DKK (Kassakurs der Dänischen Zentralbank am 31.
Dezember 2007)

Höhepunkte in 2007:

Im Verlauf des Jahres erreichte Genmab eine Reihe geschäftlicher
und wissenschaftlicher Meilensteine. Dazu gehören:

Fortschritte mit Partnerunternehmen:

Genmab und GlaxoSmithKline erhielten von den Kartellbehörden
grünes Licht für den Entwicklungs- und Vermarktungsvertrag für
HuMax-CD20; damit wurden die beiden ersten Meilensteine in der
Zusammenarbeit erreicht.

In der Zusammenarbeit mit Roche wurden drei Meilensteine
erreicht.

Genmab erwarb die Rechte für HuMax-CD4 und HuMax-TAC von Merck
Serono und über ein Tauschabkommen mit Medarex die Rechte für
HuMax-IL8.

Es wurden sieben neue Studien durchgeführt:

Font-line Studie der Phase III zu HuMax-EGFr bei Kopf- und
Halskrebs, druchgeführt durch DAHANCA und Studie der Phase II zu
HuMax-EGFr bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Font-line Studie der Phase II zu HuMax-CD20 bei follikulärem
Nicht-Hodgkin-Lymphom , Studien der Phase III mit 2 RA Patienten,
Studien der Phase II bei refraktärem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphoma

Studie der Phase I/II zu HuMax-CD38 Phase I/II bei multiplem
Myelom

Positive Ergebnisse klinischer Studien:

Phase 2 RA-Daten zu HuMax-CD20

Daten zur abschliessenden Phase II zu HuMax-CD4 bei kutanem
T-Zell-Lymphom (CTCL)

Daten zu Sarkoma, R1507 Phase I

Vorgestellte vorklinische Daten:

Positive Daten für HuMax-HepC, HuMax-EGFr und HuMax-CD20

Einzigartiger Mechanismus in Aktion bei HuMax-CD4 und HuMax-EGFr

Finanzielle Höhepunkte:

Die Liquiditätslage hat sich im vierten Jahr in Folge verbessert.

Mitgliedschaft im OMXC20 Index an der OMX Nordic Exchange
realisiert

Kopenhagen

Ausblick auf 2008

Wir erwarten für 2008 eine deutlich ansteigende Entwicklung in
unseren klinischen und vorklinischen Programmen, einschliesslich der
Durchführung von 17 geplanten neuen klinischen Studien, der
Antragstellung für unsere erste Lizenz für biologische Präparate und
der Auswahl von zwei neuen klinischen Kandidaten. Wir werden
Entwicklungskosten für neue und laufende Schlüsselstudien für
HuMax-CD4 und HuMax-EGFr übernehmen. Im Rahmen unserer Zusammenarbeit
mit GSK werden wir die Hälfte der Entwicklungskosten für Versuche mit
HuMax-CD20 finanzieren. Wir erwarten für 2008 eine Fortsetzung
unserer Arbeiten im vorklinischen und untersuchungstechnischen
Bereich auf noch höherem Niveau und der Entwicklung von
Antikörper-Produkten für eine Vielzahl neuer und bestehender
Krankheiten. Abschliessend wird festgestellt, dass die Prognosen für
2008 die Betriebskosten für die neu erworbene Produktionsanlage für
Antikörper beinhalten.

Aufgrund der gesteigerten Aktivitäten wird erwartet, dass die
Betriebskosten von Genmab in 2008 höher ausfallen als in 2007.
Zusammen mit den gestiegenen Einnahmen in 2008 geht unsere Prognose
von einem Betriebsverlust von 900 bis 1.000 Mio. DKK aus, verglichen
mit den für 2007 berichteten 437 Mio. DKK. Unter den vor
beschriebenen Bedingungen wird ein Nettoverlust im Rahmen von 800 bis
900 Mio. DKK für 2008 erwartet, verglichen mit dem für 2007
berichteten Nettoverlust von 383 Mio. DKK.

Am 31. Dezember 2007 verfügte Genmab über Bargeld, liquide Mittel
und ein Umlaufvermögen in Höhe von 3.7 Mrd. DKK (ca. 728 Mio. USD).
Wir erwarten, dass der Cash-Burn in 2008, der in den Erwerb der
Produktionsstätte, in betriebliche Ausgaben von 750-800 Mio. DKK (ca.
148-158 Mio. USD) und im Rahmen von ca. 40-50 Mio. DKK (ca. 8-10 Mio.
USD) in andere Investitionen fliesst, sich auf 240 Mio. USD (ca. 1,2
Mrd. DKK) beläuft. Wir erwarten, dass über 90% unseres Budgets für
2008 in Forschung und Entwicklung fliessen (einschliesslich dem
Betrieb unserer Produktionsstätte) und weniger als 10% in allgemeine
und administrative Ausgaben. Im Rahmen der Kosten für Forschung und
Entwicklung gehen wir davon aus, dass wir ca. 500 Mio. DKK (ca. 98
Mio. USD) für die Entwicklung des Ofatumumab-Programms ausgeben.

Der prognostizierte und für 2008 erwartete Gesamtumsatz beläuft
sich auf ca. 1,0 Mrd. DKK (ca. 197 Mio. USD), eine Steigerung von ca.
470 Mio. DKK (ca. 93 Mio. USD) im Vergleich zum Umsatz in 2007, der
bei 530 Mio. DKK (ca. 104 Mio. USD) lag. Das erwartete Nettoeinkommen
liegt bei ca. 70-75 Mio. DKK (ca. 14-15 Mio. USD). Somit liegt unsere
Prognose für den Barmittelbestand, einschliesslich des Erwerbs der
Produktionsstätte und der Betriebskosten, für Ende 2008 bei 1,7 bis
1,8 Mio. DKK (ca. 335 bis 355 Mio. USD).

Die obigen Schätzungen unterliegen möglichen Änderungen, die sich
überwiegend auf Zeitplanung und Änderungen bei
Entwicklungsaktivitäten, Einkommen und schwankende Devisenkurse
beziehen. Unsere Umsatzprognose für 2008 besteht hauptsächlich aus
Meilensteinzahlungen, für die wir keine genauen Zeitvorgaben machen
können. Dementsprechend kann sich jede Änderung in der
prognostizierten Zeitplanung von Meilensteinen direkt auf unsere
Einschätzung auswirken. Die finanzielle Planung geht ausserdem davon
aus, dass im Verlauf von 2008 keine weiteren Verträge abgeschlossen
werden, die wesentlichen Einfluss auf die Ergebnisse hätten. Die
Umrechnung unserer Finanzplanung für 2008 in USD ist auf Grundlage
des abschliessenden Kassakurses der Dänischen Zentralbank am 31.
Dezember 2007 erfolgt. Der Kurs war 1,00 USD = 5,075 DKK.

Konferenzgespräch

Die Geschäftsführung von Genmab wird am Dienstag, den 1. April
2008, ein Konferenzgespräch zur Besprechung der Ergebnisse
durchführen. Das Konferenzgespräch findet zur folgenden Uhrzeit
statt:

15.00 Uhr MESZ

14.00 Uhr BST

9.00 Uhr EDT

Die Einwahlnummern lauten wie folgt: In den USA: +1-877-741-4253,
ausserhalb der USA: +1-719-325-4773. Fragen Sie nach dem Genmab
Konferenzgespräch.

Zum Mithören des Live-Webcast besuchen Sie bitte:
http://www.genmab.com.

Der Jahresbericht für 2007 und für das Konferenzgespräch
relevante Folien stehen auf der Website von Gemnab unter
http://www.genmab.com zur Verfügung. Das Konferenzgespräch wird in
englischer Sprache durchgeführt.

Über Genmab A/S

Genmab ist ein führendes internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung menschlicher
Antikörper zur Behandlung von bisher unerfüllten medizinischen
Anforderungen befasst Durch den Einsatz seiner einzigartigen und
wegbereitenden Antikörpertechnologie haben Genmabs erstklassige
Forschungs- und Entwicklungsteams eine umfangreiche Produktpalette
für die potentielle Behandlung einer Reihe von verschiedenen
Krankheiten, einschliesslich Krebs und Autoimmunkrankheiten,
geschaffen und entwickelt. Genmab bleibt beim Schritt in Richtung
wirtschaftliche Zukunft seinem obersten Ziel treu, das Leben der
Patienten zu verbessern, die dringend neue Behandlungsoptionen
benötigen. Weitere Informationen zu den Produkten und den
Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter
http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen.
Begriffe wie "glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen"
und "planen" und ähnlichen Ausdrücke sind Hinweise auf solch
zukunftsweisende Aussagen. Die tatsächlichen Ergebnisse bzw.
effektiven Leistungen können wesentlich von den durch diese
Erklärungen ausgedrückten oder implizierten zukünftigen Ergebnissen
bzw. Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen
Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen
können, umfassen unter anderem die mit der Entdeckung und Entwicklung
von Medikamenten verbundenen Risiken, Ungewissheiten in Bezug auf
Durchführung und Ergebnisse klinischer Studien, darunter
unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich der
Herstellung eines Mittels, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte,
mangelndes Vermögen von unserer Seite mit der Steuerung von Wachstum,
die Wettbewerbssituation in unserem Geschäftsbereich und den
entsprechenden Märkten, unsere eingeschränkte Fähigkeit,
qualifiziertes Personal anzuwerben und an unser Unternehmen zu
binden, die Nichtdurchsetzbarkeit und mangelnder Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere geschäftlichen Beziehungen mit
angeschlossenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte überholen können, sowie weitere
Faktoren. Genmab ist nicht verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es besteht eine gesetzliche Verpflichtung dazu.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

Kontakt:
Helle Husted, Sr. Director
Investor Relations
Tel.: +45-33-44-77-30
Mobil: +45-25-27-47-13
E-Mail: hth@genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
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Pressekontakt:
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