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Erstmals implantiert: Neue Defibrillator Systeme zur Verhinderung des plötzlichen Herztods und zur Behandlung der Herzinsuffizienz

Geschrieben am 12.03.2008 - [Nächster Artikel]

Nattick, MA (ots) -

- Querverweis: Bildmaterial ist abrufbar unter
http://www.presseportal.de/galerie.htx?type=obs -

Die Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) gab heute die erste
Implantation zwei neuer Defibrillator Systeme bekannt: Der
implantierbare Cardioverter/Defibrillator (ICD) TELIGEN[TM] zur
Verhinderung des plötzlichen Herztods sowie COGNIS[TM], ein
Defibrillatorsystem für die Kardiale Resynchronisationstherapie
(CRT-D) bei Patienten mit Herzinsuffizienz. Diese völlig neuen Geräte
sind das Ergebnis langjähriger Forschungs- und Entwicklungsarbeiten,
die das Ziel hatten, Ärzten eine noch größere Vielfalt an klinischen
Optionen für ihre Patienten zur Verfügung zu stellen. Wenn diese sich
in der Vergangenheit für ein so genanntes High Energy Gerät mit
erhöhter Defibrillations-Energieabgabe für Ihre Patienten
entschieden, mussten sie in der Regel Abstriche hinsichtlich
Aggregatgröße, Funktionsdauer und Funktionsumfang machen. Sowohl der
TELIGEN ICD als auch das COGNIS CRT-D-System wurden konzipiert, damit
solche Kompromisse nicht mehr nötig sind.

"Das COGNIS CRT-D-System verfügt trotz seiner geringen Größe über
eine verlängerte Funktionsdauer und eine Reihe neuer Funktionen, die
mir bei der optimalen Versorgung meiner Herzinsuffizienzpatienten
helfen werden", sagte Prof. Dr. med. Bernd Lemke, Klinikum
Lüdenscheid nach der gelungenen Implantation. "Die Funktion
'SmartDelay' schlägt beispielsweise in kurzer Zeit eine
Grundeinstellung vor, so dass ich mehr Zeit habe, mich um die
maßgeschneiderte Stimulationstherapie für den einzelnen Patienten zu
kümmern."

Auch bei der ersten Implantation des TELIGEN ICD betonte Dr. med.
Jürgen Vogt vom Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen in Bad
Oeynhausen die Vorteile der geringen Größe bei gleichzeitig
verlängerter Funktionsdauer. Zudem biete das System umfangreiche
Programmieroptionen, die den Bedürfnissen von Ärzten und Patienten
entsprechen, wie Dr. Vogt erläuterte. "Das Aggregat bietet mir volle
Flexibilität bei der Defibrillationseinstellung für den Patienten und
sorgt so dafür, dass die richtige Therapie zum richtigen Zeitpunkt
abgegeben wird."

Das TELIGEN ICD- und das COGNIS CRT-D-System gehören mit einem
Volumen von jeweils 32,5 Kubikzentimeter und weniger als 10
Millimeter Dicke zu den kleinsten und dünnsten Hochenergie-Aggregaten
der Welt. Ihr Funktionsumfang wurde durch neueste technische
Errungenschaften ermöglicht, wie zum Beispiel einer verlängerten
Funktionsdauer der Batterie, selbstkorrigierender Software und einer
verbesserten Programmiertechnik.

Von besonderer Relevanz ist die SafetyCore[TM] Funktion in beiden
Systemen. Sie garantiert die lebensrettende Schocktherapie und
grundlegende Stimulationsfunktionen im unwahrscheinlichen Fall eines
Systemfehlers.

Die Bedeutung der Sicherheit hob auch Jim Tobin, President und
Chief Executive Officer von Boston Scientific hervor: "Unser Cardiac
Rhythm Management Team konzentriert sich verstärkt darauf,
Therapiesysteme zu entwickeln, die die Bedürfnisse der Ärzte nach
Sicherheit, Zuverlässigkeit und besseren Behandlungsergebnissen für
ihre Patienten erfüllen", sagte er. "Wir haben die Verfahren, nach
denen wir unsere Technologien entwickeln, herstellen, testen und
dokumentieren neu organisiert. Die TELIGEN ICD- und COGNIS
CRT-D-Systeme sind deutlicher Ausdruck dieses Engagements und eines
von vielen neuen Produkten, die wir im Jahr 2008 auf den Markt
bringen werden."

Die spezifischen Merkmale der beiden Systeme im Überblick:
TELIGEN ICD:
- Dünnstes Aggregat auf dem Markt: kommt insbesondere dem
Wohlbefinden der Patienten zu Gute
- Reverse Mode Switch[TM]: verhindert eine unnötige
ventrikuläre Stimulation
- Quick Convert[TM]: bietet zusätzliche Flexibilität bei
Abgabe einer Stimulationstherapie bei ventrikulären
Tachykardien COGNIS CRT-D
- Bi-V-Trigger: unterstützt die Ärzte bei der Versorgung von
Herzinsuffizienzpatienten mit häufigen Vorhofarrhythmien
- Das Electronic Repositioning[TM]: bietet den Ärzten auch
nach der Implantation die Möglichkeit, elektronisch
zwischen sechs Konfigurationen zur Stimulation der linken
Herzseite zu wählen; So kann zum Beispiel im Falle einer
unerwünschten Zwerchfellstimulation ein weiterer
operativer Eingriff vermieden werden
- Rein linksventrikuläre Stimulation: gibt den Ärzten eine
zusätzliche Stimulationsoption für CRT-Patienten

Die Eingriffe wurden von folgenden Ärzten vorgenommen:

PD Dr. med. habil. Andreas Götte, Universitätsklinikum Magdeburg
(TELIGEN)
Dr. Siegmund Winter, Krankenhaus der Elisabethinen, Linz,
Österreich (COGNIS & TELIGEN)
Dr. med. Jürgen Vogt, Herz- und Diabeteszentrum
Nordrhein-Westfalen, Bad Oeynhausen (TELIGEN)
OA Dr. Johannes Sperzel, Kerckhoff-Klinik Bad Nauheim (COGNIS &
TELIGEN)
OA Dr. med. Claudius Hansen, Klinikum Kassel (COGNIS & TELIGEN)
Prof. Dr. med. Bernd Lemke, Klinikum Lüdenscheid (COGNIS &
TELIGEN)
PD Dr. med. Rainer Gradaus, Uniklinikum Münster (COGNIS & TELIGEN)
Dr. Jochem Stockinger, Herzzentrum Bad Krozingen (COGNIS)

Hinweise für die Redaktion:

Die Boston Scientific Corporation ist ein weltweiter Entwickler,
Hersteller und Vermarkter von Medizinprodukten. Die Produkte des
Unternehmens werden auf einem breiten Gebiet interventioneller
medizinischer Spezialgebiete eingesetzt. Weitere Informationen finden
Sie unter: www.bostonscientific-international.com .

Warnhinweis bezüglich vorausblickender Aussagen:

Diese Pressemitteilung enthält vorausblickende Aussagen
(forward-looking statements) wie in Abschnitt 21E des
US-amerikanischen Securities Exchange Act aus dem Jahr 1934
definiert. Vorausblickende Aussagen können durch Wörter wie
"annehmen", "erwarten", "projizieren", "glauben", "planen",
"schätzen", "beabsichtigen" und Ähnliches ausgedrückt werden. Diese
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Einführung neuer Produkte, Angebote des Wettbewerbs sowie unsere
Wachstumsstrategie und unsere Marktposition. Wenn unsere zugrunde
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wiederum können in Teil II, Punkt 1A - Risikofaktoren in Formular
10-Q in Quartalsberichten aktualisiert werden, die wir eingereicht
haben oder noch einreichen werden. Wir sind nicht verpflichtet,
vorausblickende Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren, um Änderungen unserer Erwartungen oder der Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände zu reflektieren, auf denen diese
Erwartungen basierten, oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen,
dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen der vorausblickenden
Aussagen abweichen. Dieser Warnhinweis gilt für alle vorausblickenden
Aussagen in diesem Dokument.

Géraldine Varoqui
Boston Scientific PR Manager International
Tel: +49 2102 489 461
varoquig@bsci.com

Originaltext: Boston Scientific Medizintechnik GmbH
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/67910
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_67910.rss2

Pressekontakt:
Haas & Health Partner Public Relations GmbH
Christina Kappeller
Tel: +49 6123 5737
kappeller@haas-health.de
 
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