Genmab und PDL BioPharma zeichnen Kaufvertrag für Antikörper-Produktionsanlage

KOPENHAGEN, Dänemark und REDWOOD CITY, Kalifornien, February 21
(ots/PRNewswire) --

- Zusammenfassung: Genmab und PDL BioPharma haben ein Abkommen
geschlossen demzufolge Genmab die in Brooklyn Park (US-Bundesstaat
Minnesota) gelegene Antikörper-Produktionsanlage von PDL übernimmt.

Genmab A/S (OMX: GEN) und PDL BioPharma Inc. (Nasdaq: PDLI) gaben
heute bekannt, dass beide Unternehmen ein Abkommen abgeschlossen
haben, demzufolge Genmab die in Brooklyn Park (US-Bundesstaat
Minnesota) gelegene Antikörper-Produktionsanlage von PDL zum Preis
von 240 Mio. USD in bar erstehen wird. Die Transaktion umfasst auch
das Grundstück, die Ausstattung und den Zugang zu den gepachteten
Räumlichkeiten, die das Entwicklungslabor beherbergen.

Genmab geht davon aus, dass die Anlage in Minnesota, die über
eine Produktionskapazität von 22.000 l verfügt, ausreichen wird, um
als nachhaltige Produktionsquelle für Material sowohl im klinischen
wie auch kommerziellen Massstab dienen zu können. Die Anlage verfügt
über zwei 1.000 l und zwei 10.000 l Bioreaktoren, die die
gleichzeitige Produktion verschiedener Antikörperprodukte ermöglichen
und mit deren Hilfe Genmab drei Antikörper pro Jahr von der
Forschungs- in die Produktionsphase übernehmen kann.

"In den letzten Jahren hat Genmab die in der Endphase der
Entwicklung befindlichen Antikörper auf die Markteinführung
vorbereitet und wir bauen auch weiterhin eine breite
Entwicklungspipeline mit Antikörperprodukten auf, von denen sich
derzeit 10 Produkte in der klinischen Entwicklung befinden.
Dementsprechend wurde die Sicherstellung einer massgeblichen
Produktionskapazität immer wichtiger", sagte Lisa N. Drakeman, Ph.D.,
Chief Executive Officer von Genmab. "Wir sind davon überzeugt, dass
die neue Produktionsanlage von PDL mit ihrer kompletten
Antikörper-Entwicklungsplattform für uns die beste Möglichkeit
darstellt, die Produktionskapazität sicherzustellen, die es Genmab
ermöglichen wird, Antikörper effizienter und kostengünstiger
herzustellen und unsere Kapazitäten für eine kommerzielle Zukunft
gleichzeitig durch entscheidende Produktionskompetenz erweitert."

"Wir sind sehr erfreut, dieses Abkommen mit Genmab abschliessen
zu können und sind der Meinung, dass es sich um eine optimale
Transaktion handelt, die den vollen Wert unserer biologischen
Produktionsanlage berücksichtigt. Wichtig ist auch, dass es sich um
einen weiteren Schritt auf dem Wege der Umsetzung unseres Engagement
handelt, nach dem kürzlich erfolgten Verkauf der kommerziellen
Aktiva, den Wert der Aktiva von PDL für unsere Aktionäre zu
maximieren", sagte L. Patrick Gage, Ph.D., vorläufiger Chief
Executive Officer von PDL.

Genmab beabsichtigt, die ca. 170 Mitarbeiter, die derzeit in der
Produktionsanlage tätig sind, zu übernehmen und plant nach der
Übernahme keinerlei Personalverringerung, weder bei PDL BioPharma
noch bei Genmab. In Verbindung mit der Transaktion wird Genmab im
Rahmen eines klinischen Versorgungsvertrages klinisches Material für
PDLs Forschungsarbeiten mit bestimmten, in der Entwicklung
befindlichen Produkten liefern.

Torben Lund-Hansen, Ph.D., von Genmab wird als Präsident die
Leitung der Produktionsanlage übernehmen. Dr. Lund-Hansen ist seit
dem Jahre 2002 als Vizepräsident und Leiter der Produktion bei Genmab
tätig. Zuvor war Dr. Lund-Hansen für die Errichtung von
Produktionsanlagen bei Novo Nordisk verantwortlich.

Die Transaktion wurde von den Aufsichtsräten beider Unternehmen
gebilligt und wird voraussichtlich Ende des ersten Quartals 2008
abgeschlossen sein. Sie unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen,
u.a. der Freigabe durch die US-amerikanische Kartellbehörde nach dem
Hart-Scott-Rodino-Gesetz und tritt in Kraft, sobald diese Bedingungen
erfüllt sind.

Merrill Lynch & Co. fungiert als Finanzberater und DLA Piper and
Briggs and Morgan P.A. als Rechtsberater von PDL in Verbindung mit
der Transaktion.

Audiokonferenz von Genmab. Genmabs oberste Unternehmensleitung
wird heute, am 21. Februar 2008, eine Audiokonferenz zu dem Thema
abhalten:

15:00 Uhr MEZ, 14:00 Uhr GMT, 09:00 Uhr EST

Folgende Einwahlnummern stehen zur Verfügung:

+1-866-214-7077 (in den USA), +1-416-915 9608 (ausserhalb der
USA)

Die Audiokonferenz findet auf Englisch statt.

Eine Live-Übertragung über das Internet steht unter
http://www.genmab.com zur Verfügung. Sie wird anschliessend auch als
Aufzeichnung auf der Website von Genmab einsehbar sein.

Informationen zu Genmab

A/S Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs- und Entwicklungsteam von Genmab eine
umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab
schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort,
bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von
Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu
verbessern. Weitere Informationen zu den Produkten und den
Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter
http://www.genmab.com.

Informationen zu PDL

PDL BioPharma, Inc. ist ein auf die Entdeckung, Entwicklung und
Vermarktung innovativer Heilmittel für schwere, lebensbedrohliche
Krankheiten ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen. Für
weitergehende Informationen besuchen Sie bitte die Website unter
http://www.pdl.com

Zukunftsweisende Aussagen von Genmab: Die vorliegende
Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen. Zukunftsweisende
Aussagen können an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" oder ähnlichen Ausdrücken
erkannt werden. Die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen können wesentlich von den in diesen Erklärungen
ausgedrückten oder implizierten künftigen Ergebnissen bzw. Leistungen
abweichen. Wichtige Umstände, die dazu führen können, dass die
tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen wesentlich anders
ausfallen, sind unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der
Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in
Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien,
z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich
der Herstellung des Mittels, mangelnde Marktakzeptanz der Produkte,
mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie das Konkurrenzumfeld in
unserem Geschäftsbereich und auf unseren Märkten, unsere Unfähigkeit
qualifiziertes Personal anzuwerben bzw. dauerhaft zu binden, die
Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte Schutz unserer Patente und
Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen zu verbundenen
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die
unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere Umstände. Genmab
ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in Bezug auf die
tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es
gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.

Zukunftsweisende Aussagen von PDL: Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsweisende Aussagen, u.a. bzgl. des Verkaufsabschlusses der
Fertigungsanlagen von PDL an Genmab, die Risiken und Unwägbarkeiten
unterliegen. Tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von den in
diesen zukunftsweisenden Aussagen ausgedrückten oder implizierten
Ergebnissen abweichen. Der Verkaufsabschluss der Aktiva könnte durch
Nichterfüllung der abschliessenden Sicherheitsbestimmungen oder
Zulassungsverzögerungen beeinträchtigt oder verhindert werden.
Weitere Umstände, die dazu führen können, dass PDLs tatsächlich
eintretenden Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsweisenden
Aussagen ausgedrückten oder implizierten abweichen, werden in den
Einreichungen von PDL bei der SEC (Securities and Exchange
Commission) erörtert, u.a. in den Abschnitten "Risk Factors" der bei
der SEC eingereichten Jahres- und Quartalsberichte. Exemplare der
Einreichungen von PDL bei der SEC können über den Abschnitt
"Investors" auf der Website von PDL unter http://www.pdl.com bezogen
werden. Soweit das Gesetz nichts anderes vorsieht, lehnt PDL
ausdrücklich jegliche Verpflichtung ab, die in der vorliegenden
Pressemitteilung enthaltenen zukunftsweisenden Aussagen aus welchen
Gründen auch immer, selbst falls neue Informationen verfügbar werden
bzw. andere Ereignisse eintreten, öffentlich zu aktualisieren bzw. zu
überarbeiten, um diesbezüglich veränderte Erwartungen von PDL oder
andere geänderte Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf denen
diese Aussagen beruhen, widerzuspiegeln. Alle zukunftsweisenden
Aussagen in der vorliegenden Pressemitteilung unterliegen in ihrer
Gesamtheit und Gänze den Bedingungen dieses Vorbehalts.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax- CD32b(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

HINWEIS: PDL BioPharma und das PDL BioPharma Logo sind
Handelsmarken von PDL BioPharma, Inc.

Ansprechpartner bei Genmab:
Helle Husted, Sr. Director Investor Relations,
Tel.: +45-33-44-77-30;
Mobil: +45-25-27-47-13;
E-Mail: hth@genmab.com
Ansprechpartner bei PDL:
Kathleen Rinehart
(Presse): +1-650-454-2543,
E-Mail: kathleen.rinehart@pdl.com
Jean Suzuki
(Investoren): +1-650-454-2648,
E-Mail: jean.suzuki@pdl.com
Quelle: Genmab A/S

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

Pressekontakt:
Ansprechpartner bei Genmab: Helle Husted, Sr. Director,
Ansprechpartner Investoren, Tel: +45-33-44-77-30, Mobil:
+45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com, Ansprechpartner PDL:
Kathleen Rinehart (Presse): +1-650-454-2543, E-Mail:
kathleen.rinehart@pdl.com, Jean Suzuki (Investoren): +1-650-454-2648,
E-Mail: jean.suzuki@pdl.com