Genmab erreicht zwei Meilensteine der Ofatumumab-Kooperation

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Genmab erreicht zwei Meilensteine in der
Ofatumumab-Kooperation mit GlaxoSmithKline

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen
gemäss der Bedingungen der Kooperation mit GlaxoSmithKline (GSK) den
zweiten und dritten Entwicklungsmeilenstein für Ofatumumab
(HuMax-CD20(R)) erreicht hat.

Die zweite Meilensteinzahlung der Kooperation in Höhe von 87,2
Mio. DKK wurde durch die erste Patientenbehandlung ausgelöst, die im
Rahmen der Studie der Phase II mit Ofatumumab bei diffusen,
grosszelligen B-Zellen-Lymphomen (DLBCL) im Jahre 2007 stattfand. Die
dritte Meilensteinzahlung in Höhe von 87,2 Mio. DKK erfolgte nun
aufgrund der jetzt im Jahre 2008 stattfindenden Behandlung des ersten
Patienten im Rahmen des Programms der Phase III bei rheumatoider
Arthritis (RA).

Genmab hatte die erste Meilensteinzahlung in Höhe von 116,3 Mio.
DKK im Rahmen der GSK-Kooperatiob im Juni aufgrund positiver
Wirksamkeitsergebnisse der RA-Studie der Phase II erhalten.

Bei Ofatumumab handelt es sich um einen in der Untersuchung
befindlichen, vollständig humanen monoklonalen Antikörper der
nächsten Generation, der an eine spezifische kleine Epitop-Schleife
des CD20-Rezeptors auf der Oberfläche von B-Zellen bindet. Dieses
Epitop unterscheidet sich von anderen Anti-CD20-Antikörpern, die
bereits verfügbar sind oder sich in der Entwicklung befinden.
Ofatumumab wird im Rahmen eines Ko-Entwicklungs- und
Vertriebsabkommens von GlaxoSmithKline und Genmab gemeinsam
entwickelt.

"Genmab und GSK haben seit dem beginn der Kooperation im Dezember
2006 hart daran gearbeitet, die Entwicklung von Ofatumumab
voranzutreiben", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer
von Genmab. "Der erfolgreiche Beginn der Ofatumumab RA und DLBCL
Programme belegen den kooperativen Geist unserer beiden Unternehmen."

Informationen zu Genmab A/S

Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs- und Entwicklungsteam von Genmab eine
umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab
schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort,
bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von
Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu
verbessern. Weitere Informationen zu den Produkten und den
Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter
http://www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende
Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken,
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen
zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere
Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax- CD32b(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

Börsenbericht Nr. 02/2008

Ansprechpartner:
Helle Husted
Generaldirektor
Ansprechpartner Investoren
Tel: +45-33-44-77-30
Mobiltel: +45-25-27-47-13
E-Mail: hth@genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265
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